| 中国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-22页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第13页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第13-21页 |
| 1.2.1 奶牛乳房炎的危害 | 第13-14页 |
| 1.2.2 促发奶牛乳房炎的病因 | 第14-15页 |
| 1.2.2.1 病原 | 第14页 |
| 1.2.2.2 环境卫生 | 第14页 |
| 1.2.2.3 挤奶工操作技术 | 第14页 |
| 1.2.2.4 营养状况 | 第14-15页 |
| 1.2.3 奶牛乳房炎诊断方法 | 第15-16页 |
| 1.2.3.1 临床型乳房炎诊断 | 第15页 |
| 1.2.3.2 隐性型乳房炎诊断 | 第15-16页 |
| 1.2.3.2.1 体细胞计数法 | 第15页 |
| 1.2.3.2.2 体细胞计数法 | 第15页 |
| 1.2.3.2.3 PH检验法 | 第15-16页 |
| 1.2.3.2.4 导电性检查法 | 第16页 |
| 1.2.3.2.5 乳清电泳诊断法 | 第16页 |
| 1.2.3.2.6 微生物学诊断法 | 第16页 |
| 1.2.3.2.7 PCR检查法 | 第16页 |
| 1.2.4 奶牛乳房炎的治疗 | 第16-19页 |
| 1.2.4.1 抗菌药物治疗 | 第16-17页 |
| 1.2.4.2 中西兽医结合治疗 | 第17页 |
| 1.2.4.3 中兽药治疗 | 第17-18页 |
| 1.2.4.3.1 中兽药治疗理论 | 第17页 |
| 1.2.4.3.2 全身用药方剂 | 第17页 |
| 1.2.4.3.3 局部用药方剂 | 第17-18页 |
| 1.2.4.4 奶牛乳房炎疫苗研究 | 第18-19页 |
| 1.2.4.4.1 金黄色葡萄球菌疫苗 | 第18页 |
| 1.2.4.4.2 大肠杆菌疫苗 | 第18页 |
| 1.2.4.4.3 链球菌疫苗 | 第18-19页 |
| 1.2.5 丹参酮的研究进展 | 第19页 |
| 1.2.5.1 丹参酮药理活性 | 第19页 |
| 1.2.5.2 丹参酮的抑菌活性 | 第19页 |
| 1.2.5.3 丹参酮的抗炎效应 | 第19页 |
| 1.2.6 R-B-环糊精的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2.6.1 R-B-环糊精的特性 | 第20页 |
| 1.2.6.1.1 增加难溶性药物水溶性 | 第20页 |
| 1.2.6.1.2 增加药物稳定性 | 第20页 |
| 1.2.6.1.3 降低药物毒副作用 | 第20页 |
| 1.2.6.1.4 提高药物生物利用度 | 第20页 |
| 1.2.6.2 R-B-环糊精包合物的一般制备方法 | 第20-21页 |
| 1.2.6.3 包合物的检测 | 第21页 |
| 1.3 研究内容与方法 | 第21-22页 |
| 第二章 研究内容 | 第22-31页 |
| 2.1 丹参酮乳房灌注剂制备工艺研究 | 第22-27页 |
| 2.1.1 试验方法和材料 | 第22页 |
| 2.1.1.1 药品与试剂 | 第22页 |
| 2.1.1.2 仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第22-24页 |
| 2.1.2.1 丹参酮含量测定方法的建立 | 第22-23页 |
| 2.1.2.2 丹参酮—R-B-CD包合液的制备 | 第23页 |
| 2.1.2.3 丹参酮—R-B-CD包合液制备工艺单因素试验 | 第23-24页 |
| 2.1.2.4 丹参酮—R-B-CD包合液制备工艺优化 | 第24页 |
| 2.1.2.5 丹参酮—R-B-CD包合液溶解度考察 | 第24页 |
| 2.1.3 丹参酮乳房灌注剂制备工艺研究结果 | 第24-27页 |
| 2.1.3.1 丹参酮含量测定方法的建立 | 第24-25页 |
| 2.1.3.2 丹参酮—R-B-CD包合液制备工艺单因素试验结果 | 第25-26页 |
| 2.1.3.3 丹参酮—R-B-CD包合液制备工艺的优化结果 | 第26页 |
| 2.1.3.4 丹参酮—R-B-CD包合液的制备方法结果 | 第26-27页 |
| 2.1.3.5 丹参酮—R-B-CD包合液有效成分溶解度考察结果 | 第27页 |
| 2.2 丹参酮乳房灌注剂质量控制初步研究 | 第27-31页 |
| 2.2.1 试验方法和材料 | 第27页 |
| 2.2.1.1 药品与试剂 | 第27页 |
| 2.2.1.2 仪器 | 第27页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.2.1 丹参酮包合物溶液薄层鉴定 | 第27页 |
| 2.2.2.2 中试样品中丹参酮含量测定 | 第27-28页 |
| 2.2.3 丹参酮乳房灌注剂质量控制初步研究结果 | 第28-31页 |
| 2.2.3.1 丹参酮薄层色谱鉴定结果与分析 | 第28-29页 |
| 2.2.3.2 中试样品中丹参酮含量测定结果与分析 | 第29-31页 |
| 第三章 结论与讨论 | 第31-33页 |
| 3.1 HPLC方法建立结论与讨论 | 第31页 |
| 3.2 制备工艺优化结论与讨论 | 第31-32页 |
| 3.3 质量评价及初步质量控制结论与讨论 | 第32-33页 |
| 第四章 全文结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 附图 | 第37-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 作者简历 | 第42页 |
