| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-24页 |
| 1.1 内源性逆转录病毒 | 第13-15页 |
| 1.1.1 内源性逆转录病毒的基本概念 | 第13页 |
| 1.1.2 内源性逆转录病毒的分类 | 第13-14页 |
| 1.1.3 内源性逆转录病毒的结构功能 | 第14-15页 |
| 1.1.4 内源性逆转录病毒的研究进展 | 第15页 |
| 1.2 禽类内源性逆转录病毒 | 第15-17页 |
| 1.2.1 禽类内源性逆转录病毒的种类 | 第15-16页 |
| 1.2.2 禽类内源性逆转录病毒的功能 | 第16-17页 |
| 1.2.3 EAV-HP的结构与功能 | 第17页 |
| 1.2.4 ALV的结构与功能 | 第17页 |
| 1.3 原鸡的生物学分类 | 第17-19页 |
| 1.3.1 原鸡的分类学地位 | 第17-18页 |
| 1.3.2 红原鸡的分类与分布 | 第18页 |
| 1.3.3 家鸡的起源 | 第18-19页 |
| 1.3.4 野生红原鸡的基因污染 | 第19页 |
| 1.4 绿壳蛋鸡 | 第19-22页 |
| 1.4.1 绿壳蛋的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.4.2 国内绿壳蛋鸡的品种与分布 | 第21-22页 |
| 1.5 隐性白羽鸡 | 第22-23页 |
| 1.5.1 隐性白羽的研究进展 | 第22页 |
| 1.5.2 隐性白羽鸡的品种与分布 | 第22-23页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 EAV-HP在不同原鸡和家鸡的SLCO183基因的5’非编码区中插入整合的频率和类型 | 第24-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-29页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.1.3 引物设计及PCR扩增 | 第28-29页 |
| 2.1.4 SSCP检测位点多态性 | 第29页 |
| 2.2 统计分析 | 第29-30页 |
| 2.2.1 基因和基因型频率分析 | 第29-30页 |
| 2.2.2 序列比对与分析 | 第30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-37页 |
| 2.3.1 血液和组织中总DNA的提取 | 第30-31页 |
| 2.3.2 双重PCR检测EAV-HP在不同鸡群中分布 | 第31-34页 |
| 2.3.3 检测EAV-HP插入整合时的识别位点 | 第34-35页 |
| 2.3.4 EAV-HP序列中的主要差异序列区域 | 第35-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-40页 |
| 第三章 ALV在不同原鸡和家鸡的TYR基因第4内含子中插入整合的频率和类型 | 第40-60页 |
| 3.1 材料与方法 | 第40-41页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第40页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.1.3 统计分析 | 第41页 |
| 3.2 结果与分析 | 第41-58页 |
| 3.2.1 双重PCR检测ALV在不同鸡群中分布 | 第41-46页 |
| 3.2.3 检测ALV插入整合时的识别位点 | 第46-50页 |
| 3.2.4 扩增完整的ALV序列并测序 | 第50-52页 |
| 3.2.5 扩增TYR基因的第4内含子区域并测序 | 第52-55页 |
| 3.2.6 检测Poly-A在不同鸡群中的分布 | 第55-57页 |
| 3.2.7 ALV插入整合与poly-A的连锁关系 | 第57-58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 全文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |
