| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第3-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 文献综述 | 第14-33页 |
| 1.1 肿瘤细胞的体外培养 | 第14-15页 |
| 1.2 肿瘤细胞的发生 | 第15页 |
| 1.3 体外生长的肿瘤细胞的生物学特征 | 第15-18页 |
| 1.3.1 永生性 | 第16页 |
| 1.3.2 形态学改变 | 第16页 |
| 1.3.3 增殖力增强 | 第16页 |
| 1.3.4 非锚着依赖性生长 | 第16-17页 |
| 1.3.5 染色体数目和核型 | 第17页 |
| 1.3.6 异质性 | 第17页 |
| 1.3.7 接种致瘤性 | 第17-18页 |
| 1.3.8 表面形状特征 | 第18页 |
| 1.3.9 接触抑制性减弱或者消失 | 第18页 |
| 1.4 肿瘤细胞的体外培养与体内生长差异 | 第18-19页 |
| 1.4.1 生长环境和营养供给 | 第18页 |
| 1.4.2 形态差异 | 第18页 |
| 1.4.3 生长环境 | 第18-19页 |
| 1.4.4 生长速度 | 第19页 |
| 1.5 犬乳腺肿瘤病理学分类与分级 | 第19-33页 |
| 1.5.1 正常犬乳腺组织 | 第19-24页 |
| 1.5.2 犬乳腺肿瘤的分级 | 第24-25页 |
| 1.5.3 犬乳腺结构异常与犬乳腺肿瘤的关系 | 第25-33页 |
| 试验研究 | 第33-63页 |
| 试验一 犬乳腺肿瘤组织的采集、病理学诊断与分类 | 第33-40页 |
| 摘要 | 第33页 |
| 1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 1.1 试验材料 | 第33-34页 |
| 1.1.1 主要试验仪器与设备 | 第33页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第33-34页 |
| 1.1.3 主要试剂的配制 | 第34页 |
| 1.2 试验方法 | 第34页 |
| 1.2.1 乳腺肿瘤组织切片的制作 | 第34页 |
| 1.2.2 切片的 HE 染色 | 第34页 |
| 2 结果 | 第34-37页 |
| 2.1 病理学诊断与分类结果 | 第34-37页 |
| 3 讨论 | 第37-40页 |
| 3.1 犬正常乳腺组织 HE 染色切片 | 第37页 |
| 3.2 犬良性乳腺肿瘤组织 HE 染色切片 | 第37-38页 |
| 3.2.1 纤维混合瘤 | 第37页 |
| 3.2.2 导管乳头状瘤 | 第37-38页 |
| 3.3 犬恶性乳腺肿瘤组织 HE 染色切片 | 第38-40页 |
| 3.3.1 实体癌 | 第38页 |
| 3.3.2 浸润性微乳头状癌 | 第38页 |
| 3.3.3 粉刺性癌 | 第38页 |
| 3.3.4 梭形细胞癌 | 第38页 |
| 3.3.5 原位癌 | 第38-39页 |
| 3.3.6 导管内乳头状癌 | 第39页 |
| 3.3.7 混合癌 | 第39-40页 |
| 试验二 犬乳腺肿瘤组织中 ZNF703 定量测定试验 | 第40-46页 |
| 摘要 | 第40页 |
| 1. 材料和方法 | 第40-42页 |
| 1.1 主要仪器和设备 | 第40页 |
| 1.2 分析软件 | 第40-41页 |
| 1.3 标本来源 | 第41页 |
| 1.4 试验方法 | 第41-42页 |
| 1.4.1 肿瘤组织总 RNA 的提取 | 第41页 |
| 1.4.2 RNA 纯度的检测 | 第41页 |
| 1.4.3 cDNA 的合成 | 第41页 |
| 1.4.4 ZNF703 基因的扩增 | 第41-42页 |
| 1.4.5 real-time PCR 对样本 mRNA 进行定量检测 | 第42页 |
| 1.4.6 统计学方法 | 第42页 |
| 2. 结果与分析 | 第42-45页 |
| 2.1 ZNF703 定量测定结果 | 第42-45页 |
| 2.1.1 正常乳腺组织中 ZNF703 的表达量的测定结果 | 第44页 |
| 2.1.2 良性乳腺肿瘤组织 ZNF703 的表达量的测定结果 | 第44-45页 |
| 2.1.3 恶性乳腺肿瘤组织 ZNF703 的表达量的测定结果 | 第45页 |
| 3. 讨论 | 第45-46页 |
| 试验三 犬乳腺肿瘤细胞的分离、培养和筛选试验 | 第46-52页 |
| 摘要 | 第46页 |
| 1. 材料和方法 | 第46-48页 |
| 1.1 试验样本的采集 | 第46页 |
| 1.2 主要试剂 | 第46页 |
| 1.3 试验所需溶液及其配制方法 | 第46-47页 |
| 1.4 试验所用主要仪器和设备 | 第47-48页 |
| 1.5 试验方法 | 第48页 |
| 1.5.1 肿瘤细胞的原代培养 | 第48页 |
| 1.5.2 肿瘤细胞的传代培养 | 第48页 |
| 2. 试验结果 | 第48-50页 |
| 3. 讨论 | 第50-52页 |
| 试验四 犬乳腺肿瘤 CB-23 细胞株的鉴定试验 | 第52-60页 |
| 摘要 | 第52页 |
| 1. 材料与方法 | 第52-55页 |
| 1.1 主要试验材料及仪器 | 第52页 |
| 1.2 试验方法 | 第52-55页 |
| 1.2.1 肿瘤细胞生长曲线的测定 | 第52-53页 |
| 1.2.2 肿瘤细胞的染色体分析 | 第53页 |
| 1.2.3 肿瘤细胞的克隆形成检测 | 第53-54页 |
| 1.2.4 乳腺癌特异性抗原 CA15-3 的检测 | 第54页 |
| 1.2.5 肿瘤细胞小白鼠成瘤实验 | 第54-55页 |
| 2. 试验结果 | 第55-57页 |
| 3. 讨论 | 第57-60页 |
| 试验五 犬恶性乳腺肿瘤组织中 ZNF703 含量与分离细胞株培养效果相关性的分析研究 | 第60-63页 |
| 摘要 | 第60页 |
| 1 材料和方法 | 第60页 |
| 1.1 犬恶性乳腺肿瘤组织中 ZNF703 表达量的测定 | 第60页 |
| 1.2 犬恶性乳腺肿瘤细胞株的培养和传代 | 第60页 |
| 2 试验结果 | 第60-62页 |
| 2.1 ZNF703 表达量与传代次数统计结果 | 第60-62页 |
| 2.2 ZNF703 表达量与传代培养效果的相关性 | 第62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 全文总结 | 第63-64页 |
| 本论文的创新之处 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
