| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-20页 |
| 研究背景 | 第11-13页 |
| 研究目的 | 第13页 |
| 研究内容 | 第13-14页 |
| 课题创新点 | 第14-15页 |
| 参考文献 | 第15-20页 |
| 第一章 mPEG-PEI、mPEG-SS-PEI、RGD-PEG-PEI及RGD-PEG-SS-PEI的制备与表征 | 第20-35页 |
| 1 仪器与材料 | 第20-21页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 材料 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-27页 |
| 2.1 mPEG-PEI的制备与表征 | 第21页 |
| 2.2 mPEG-SS-PEI的制备与表征 | 第21-23页 |
| 2.3 RGD-PEG-PEI的制备与表征 | 第23-24页 |
| 2.3.1 c(RGDyK)的制备与表征 | 第23页 |
| 2.3.2 RGD-PEG-PEI的制备与表征 | 第23-24页 |
| 2.4 RGD-PEG-SS-PEI的制备与表征 | 第24-26页 |
| 2.5 mPEG-SS-PEI和RGD-PEG-SS-PEI中二硫键的验证 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-32页 |
| 3.1 mPEG-PEI的制备与表征 | 第27页 |
| 3.2 mPEG-SS-PEI的制备与表征 | 第27-29页 |
| 3.3 RGD-PEG-PEI的制备与表征 | 第29-30页 |
| 3.4 RGD-PEG-SS-PEI的制备与表征 | 第30-31页 |
| 3.5 mPEG-SS-PEI和RGD-PEG-SS-PEI中二硫键的验证 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 本章小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第二章 载体材料/DNA复合物的制备与表征 | 第35-48页 |
| 第一节 报告基因的制备与纯化 | 第35-40页 |
| 1 仪器与材料 | 第35-36页 |
| 1.1 仪器 | 第35-36页 |
| 1.2 材料 | 第36页 |
| 2 实验方法 | 第36-37页 |
| 2.1 LB培养基的制备 | 第36页 |
| 2.2 质粒DNA的提取与纯化 | 第36-37页 |
| 2.2.1 质粒DNA的小量提取 | 第36页 |
| 2.2.2 质粒DNA的大量提取 | 第36-37页 |
| 2.3 质粒DNA的表征 | 第37页 |
| 2.3.1 质粒DNA的浓度测定 | 第37页 |
| 2.3.2 质粒DNA的纯度检测 | 第37页 |
| 3 结果 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39页 |
| 5 小结 | 第39-40页 |
| 第二节 PEI、mPEG-PEI、mPEG-SS-PEI、RGD-PEG-PEI及RGD-PEG-SS-PEI/DNA复合物的制备与表征 | 第40-46页 |
| 1 仪器与材料 | 第40页 |
| 1.1 仪器 | 第40页 |
| 1.2 材料 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-42页 |
| 2.1 PEI、mPEG-PEI、mPEG-SS-PEI、RGD-PEG-PEI及RGD-PEG-SS-PEI/DNA复合物的制备 | 第40-41页 |
| 2.2 PEI、mPEG-PEI、mPEG-SS-PEI、RGD-PEG-PEI及RGD-PEG-SS-PEI/pEGFP复合物的稳定性考察 | 第41页 |
| 2.3 PEI、mPEG-PEI、mPEG-SS-PEI、RGD-PEG-PEI及RGD-PEG-SS-PEI/DNA复合物的粒径与Zeta电位 | 第41页 |
| 2.4 透射电镜下mPEG-SS-PEI及RGD-PEG-SS-PEI/pEGFP复合物的形态 | 第41-42页 |
| 3 结果 | 第42-45页 |
| 3.1 PEI、mPEG-PEI、mPEG-SS-PEI、RGD-PEG-PEI及RGD-PEG-SS-PEI/pEGFP复合物的稳定性考察 | 第42页 |
| 3.2 PEI、mPEG-PEI、mPEG-SS-PEI、RGD-PEG-PEI及RGD-PEG-SS-PEI/DNA复合物的粒径与Zeta电位 | 第42-44页 |
| 3.3 透射电镜下mPEG-SS-PEI及RGD-PEG-SS-PE1/pEGFP复合物的形态 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45页 |
| 5 小结 | 第45-46页 |
| 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 mPEG-PEI/DNA、mPEG-SS-PEI/DNA、RGD-PEG-PEI/DNA与RGD-PEG-SS-PEI/DNA复合物的细胞学评价 | 第48-57页 |
| 1 仪器与材料 | 第48-49页 |
| 1.1 仪器 | 第48页 |
| 1.2 材料 | 第48-49页 |
| 2 实验方法 | 第49-51页 |
| 2.1 体外U87细胞转染实验 | 第49-50页 |
| 2.1.1 绿色荧光蛋白质粒的细胞定性转染 | 第49页 |
| 2.1.2 虫荧光素酶质粒的细胞定量转染 | 第49-50页 |
| 2.2 PEI/DNA、mPEG-PEI/DNA、mPEG-SS-PEI/DNA、RGD-PEG-PEI/DNA及RGD-PEG-SS-PEI/DNA复合物的细胞毒性实验 | 第50页 |
| 2.3 四甲基罗丹明(TRITC)标记的mPEG-PEI/DNA、mPEG-SS-PEI/DNA及RGD-PEG-SS-PEI/DNA细胞摄取实验 | 第50-51页 |
| 2.3.1 四甲基罗丹明(TRITC)标记DNA的制备 | 第50页 |
| 2.3.2 mPEG-PEI/TRITC-DNA、mPEG-S S-PEI/TRITC-DNA及RGD-PEG-SS-PEI/TRITC-DNA细胞摄取实验 | 第50-51页 |
| 3 结果 | 第51-54页 |
| 3.1 体外U87细胞转染实验 | 第51-52页 |
| 3.1.1 绿色荧光蛋白质粒的细胞定性转染 | 第51-52页 |
| 3.1.2 虫荧光素酶质粒的细胞定量转染 | 第52页 |
| 3.2 细胞毒性实验 | 第52-53页 |
| 3.3 细胞摄取实验 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第四章 体内药效学评价 | 第57-65页 |
| 1 仪器与材料 | 第57-58页 |
| 1.1 仪器 | 第57页 |
| 1.2 材料 | 第57-58页 |
| 2 实验方法 | 第58-59页 |
| 2.1 脑原位胶质瘤裸鼠模型的建立 | 第58页 |
| 2.2 RGD-PEG-PEI/pDsRED及RGD-PEG-SS-PEI/pDsRED纳米粒在模型裸鼠体内的转染实验 | 第58-59页 |
| 2.3 RGD-PEG-PEI/pTRAIL及RGD-PEG-SS-PEI/pTRAIL纳米粒抗脑原位胶质瘤的药效学评价 | 第59页 |
| 3 结果 | 第59-62页 |
| 3.1 脑原位胶质瘤裸鼠模型的建立 | 第59-60页 |
| 3.2 RGD-PEG-PEI/pDsRED及RGD-PEG-SS-PEI/pDsRED纳米粒在裸鼠体内转染实验 | 第60-61页 |
| 3.3 mPEG-SS-PEI/pTRAIL、RGD-PEG-PEI/pTRAIL及RGD-PEG-SS-PEI/pTRAIL纳米粒抗脑原位胶质瘤的药效学评价 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 全文总结 | 第65-67页 |
| 硕士期间研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
