| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-6页 |
| 1 引言 | 第14-27页 |
| 1.1 动物寄生虫病及防治概述 | 第14页 |
| 1.2 寄生虫病生物防治概述 | 第14-15页 |
| 1.3 杀线虫性真菌对寄生性线虫病的生物防治 | 第15-20页 |
| 1.3.1 杀线虫性真菌简述 | 第15页 |
| 1.3.2 内寄生性真菌 | 第15-16页 |
| 1.3.3 包囊和根瘤线虫寄生性真菌 | 第16页 |
| 1.3.4 分泌杀线虫性毒素真菌 | 第16页 |
| 1.3.5 捕食线虫性真菌 | 第16-20页 |
| 1.4 捕食性真菌代谢物的研究进展 | 第20-25页 |
| 1.4.1 丝氨酸蛋白酶(serine proteases) | 第21-22页 |
| 1.4.2 胶原蛋白酶(collagenase) | 第22-23页 |
| 1.4.3 几丁质酶（Chitinase） | 第23页 |
| 1.4.4 烯醇化酶（enolase） | 第23-24页 |
| 1.4.5 胞外磷酸酶 | 第24-25页 |
| 1.4.6 胞外蛋白酶基因工程展望 | 第25页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第25-27页 |
| 2 试验一不同培养条件对捕食性真菌Duddingtonia flagrans生长的影响 | 第27-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-29页 |
| 2.1.1 材料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 方法 | 第28-29页 |
| 2.2 结果 | 第29-31页 |
| 2.2.1 p H值对D. flagrans生长影响的观察结果 | 第29页 |
| 2.2.2 温度对D. flagrans生长影响的观察结果 | 第29-30页 |
| 2.2.3 碳氮比对D. flagrans生长影响的观察结果 | 第30-31页 |
| 2.2.4 D. flagrans生长情况的观察结果 | 第31页 |
| 2.3 讨论与小结 | 第31-33页 |
| 3 试验二影响捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans产孢量的营养介质筛选 | 第33-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-35页 |
| 3.1.1 材料 | 第33-34页 |
| 3.1.2 方法 | 第34-35页 |
| 3.2 结果 | 第35-37页 |
| 3.2.1 不同含水量批量培养基D. flagrans产孢结果 | 第35-36页 |
| 3.2.2 不同添加物大麦粒批量培养基D. flagrans产孢结果 | 第36页 |
| 3.2.3 不同添加物CMA固体培养基D. flagrans产孢结果 | 第36-37页 |
| 3.3 讨论与小结 | 第37-39页 |
| 4 试验三捕食性真菌生长发育和捕食线虫的动态过程观察 | 第39-52页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 4.1.1 材料 | 第39-40页 |
| 4.1.2 方法 | 第40-41页 |
| 4.2 结果 | 第41-49页 |
| 4.2.1 捕食性真菌D. flagrans厚壁孢子产生与发育过程观察结果 | 第41-42页 |
| 4.2.2 捕食性真菌D. flagrans分生孢子产生与发育过程观察结果 | 第42-44页 |
| 4.2.3 捕食性真菌D. flagrans厚壁孢子与分生孢子萌发率观察 | 第44页 |
| 4.2.4 捕食性真菌D. flagrans捕食特性观察结果 | 第44-46页 |
| 4.2.5 捕食性真菌D. flagrans捕食线虫动态过程观察结果 | 第46-49页 |
| 4.3 讨论与小结 | 第49-52页 |
| 5 试验四捕食性真菌Duddingtonia flagrans原生质体的标记和再生 | 第52-62页 |
| 5.1 材料与方法 | 第53-56页 |
| 5.1.1 材料 | 第53-54页 |
| 5.1.2 方法 | 第54-56页 |
| 5.2 结果 | 第56-60页 |
| 5.2.1 酶浓度对原生质体制备的影响结果 | 第56页 |
| 5.2.2 酶解温度对原生质体制备的影响结果 | 第56-57页 |
| 5.2.3 菌龄对原生质体制备的影响结果 | 第57页 |
| 5.2.4 酶解时间对原生质体制备的影响结果 | 第57页 |
| 5.2.5 培养基对原生质体制备的影响结果 | 第57-58页 |
| 5.2.6 原生质体再生结果 | 第58-60页 |
| 5.2.7 CFDA-SE对D. flagrans原生质体标记结果 | 第60页 |
| 5.3 讨论与小结 | 第60-62页 |
| 6 试验五捕食线虫性真菌胞外蛋白酶的产生和生化性质研究 | 第62-72页 |
| 6.1 材料和方法 | 第62-67页 |
| 6.1.1 材料 | 第62-63页 |
| 6.1.2 方法 | 第63-67页 |
| 6.2 结果 | 第67-70页 |
| 6.2.1 无菌处理后的马圆线虫L3活力观察 | 第67页 |
| 6.2.2 马圆线虫L3无菌鉴定 | 第67页 |
| 6.2.3 D. flagrans发酵液蛋白质含量测定结果 | 第67-68页 |
| 6.2.4 D. flagrans发酵液蛋白酶活性测定结果 | 第68页 |
| 6.2.5 D. flagrans发酵液磷酸酶活性测定结果 | 第68-69页 |
| 6.2.6 D. flagrans发酵液对线虫作用结果 | 第69页 |
| 6.2.7 D. flagrans发酵液对角蝇蝇蛆作用结果 | 第69-70页 |
| 6.3 讨论与小结 | 第70-72页 |
| 7 试验六胞外代谢酶的LTQ质谱检测和生物信息学分析 | 第72-82页 |
| 7.1 材料与方法 | 第72-76页 |
| 7.1.1 材料 | 第72-73页 |
| 7.1.2 方法 | 第73-76页 |
| 7.2 结果 | 第76-80页 |
| 7.2.1 D. flagrans发酵液SDS-PAGE电泳结果 | 第76-77页 |
| 7.2.2 D. flagrans胞外蛋白质的LTQ质谱鉴定结果 | 第77-79页 |
| 7.2.3 D. flagrans胞外蛋白质的GO功能分类 | 第79页 |
| 7.2.4 D. flagrans胞外蛋白质的KEGG通路分析结果 | 第79-80页 |
| 7.3 讨论与小结 | 第80-82页 |
| 结论 | 第82-84页 |
| 本课题创新点 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 作者简介 | 第96页 |
