| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 吡咯类化合物衍生化反应研究进展 | 第8-16页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 吡咯类化合物衍生化反应研究进展 | 第9-16页 |
| 1.2.1 吡咯氮原子上衍生化反应研究现状 | 第9-10页 |
| 1.2.2 吡咯α-位衍生化反应研究现状 | 第10-13页 |
| 1.2.3 吡咯β-位衍生化反应研究现状 | 第13页 |
| 1.2.4 吡咯类化合物环化生成吲哚类化合物反应研究现状 | 第13-16页 |
| 第二章 α-甲酰基吡咯的合成 | 第16-42页 |
| 2.1 DMSO在有机合成中的应用 | 第16页 |
| 2.1.1 DMSO简介 | 第16页 |
| 2.2 DMSO在有机合成中的应用 | 第16-23页 |
| 2.2.1 DMSO作为氧化剂 | 第16-18页 |
| 2.2.2 DMSO作为-SMe供体 | 第18-19页 |
| 2.2.3 DMSO作为-CH2SMe供体 | 第19-20页 |
| 2.2.4 DMSO作为一碳供体 | 第20-21页 |
| 2.2.5 DMSO提供砜基和亚砜基团 | 第21-22页 |
| 2.2.6 DMSO提供甲酰基 | 第22-23页 |
| 2.3 实验部分 | 第23-34页 |
| 2.3.1 实验设计 | 第23页 |
| 2.3.2 实验研究的主要内容 | 第23-24页 |
| 2.3.3 吡咯衍生物α-甲酰化的合成方法研究 | 第24-34页 |
| 2.4 产物的谱图数据及相关数据 | 第34-42页 |
| 2.4.1 图谱数据 | 第34-42页 |
| 第三章 吡咯[3,2-c]喹啉类化合物的合成方法研究 | 第42-74页 |
| 3.1 吡咯[3,2-c]喹啉类化合物合成方法简介 | 第42-49页 |
| 3.1.1 功能化的喹啉化合物自身环合反应 | 第42-43页 |
| 3.1.2 杂Diels-Alder反应 | 第43-44页 |
| 3.1.3 Heck反应 | 第44-45页 |
| 3.1.4 自由基环化反应 | 第45-46页 |
| 3.1.51,3-偶极子环加成 | 第46页 |
| 3.1.6 Mukaiyama-Mannich反应 | 第46-47页 |
| 3.1.7 Mannich反应 | 第47页 |
| 3.1.8 过渡金属催化CO插入反应 | 第47-48页 |
| 3.1.9 由链状芳香胺反应 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-56页 |
| 3.2.1 实验设计 | 第49页 |
| 3.2.2 实验研究的主要内容 | 第49页 |
| 3.2.3 吡咯[3,2-c]喹啉酮类化合物的合成 | 第49-56页 |
| 3.3 产物的谱图数据及相关数据 | 第56-74页 |
| 3.3.1 单晶数据 | 第56-65页 |
| 3.3.2 图谱数据 | 第65-74页 |
| 结论与展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-92页 |
| 附图 | 第92-138页 |
| 致谢 | 第138-140页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第140-141页 |
