| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 苯酚的结构特点、性能、污染现状及危害 | 第10-12页 |
| 1.1.1 苯酚的结构特点及其性能 | 第10页 |
| 1.1.2 环境中苯酚来源及污染现状 | 第10-12页 |
| 1.1.3 苯酚的危害 | 第12页 |
| 1.2 苯酚物理化学处理技术研究现状 | 第12-14页 |
| 1.2.1 物理法及其优缺点 | 第12-13页 |
| 1.2.2 化学法及其优缺点 | 第13-14页 |
| 1.3 苯酚的微生物降解研究现状 | 第14-17页 |
| 1.3.1 苯酚降解菌的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.3.2 共存碳源对微生物降解苯酚的影响作用 | 第15页 |
| 1.3.3 苯酚降解机理及研究现状 | 第15-17页 |
| 1.3.4 微生物修复苯酚污染环境的优势 | 第17页 |
| 1.4 施氏假单胞菌降解苯酚的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.4.1 施氏假单胞菌的生理特性 | 第17-18页 |
| 1.4.2 施氏假单胞菌的代谢特性 | 第18页 |
| 1.4.3 施氏假单胞菌N2对苯酚的降解性能 | 第18页 |
| 1.5 本论文研究意义及内容 | 第18-20页 |
| 1.5.1 本论文研究意义 | 第18-19页 |
| 1.5.2 本论文研究的内容 | 第19-20页 |
| 2 施氏假单胞菌N2羧基裂解酶基因突变菌株构建 | 第20-31页 |
| 2.1 施氏假单胞菌N2菌羧基裂解酶基因突变菌株构建技术路线 | 第20-21页 |
| 2.2 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验试剂及仪器 | 第22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-27页 |
| 2.3.1 PCR扩增施氏假单胞菌N2羧基裂解酶基因ubi X、ubi D | 第22-24页 |
| 2.3.2 施氏假单胞菌N2羧基裂解酶基因ubi D突变株的构建 | 第24-25页 |
| 2.3.3 施氏假单胞菌N2羧基裂解酶基因ubi X突变株的构建 | 第25-26页 |
| 2.3.4 施氏假单胞菌N2羧基裂解酶基因ubi X、ubi D双突变株的构建 | 第26-27页 |
| 2.3.5 施氏假单胞菌N2羧基裂解酶基因突变菌株的培养验证 | 第27页 |
| 2.4 实验结果 | 第27-30页 |
| 2.4.1 施氏假单胞菌N2羧基裂解酶基因ubi X和ubi D片段的电泳结果 | 第27页 |
| 2.4.2 施氏假单胞菌N2羧基裂解酶基因ubiX和ubiD自杀性质粒构建结果 | 第27-28页 |
| 2.4.3 施氏假单胞菌N2羧基裂解酶基因单、双突变菌株的验证 | 第28-30页 |
| 2.5 小结 | 第30-31页 |
| 3 施氏假单胞菌N2羧基裂解酶基因在苯酚降解中的作用研究 | 第31-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-35页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第31-33页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.1.3 分析方法 | 第34-35页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第35-49页 |
| 3.2.1 施氏假单胞菌N2及其突变株对苯酚毒性的响应特性 | 第35-36页 |
| 3.2.2 苯酚对N2菌及其突变株邻苯二酚开环裂解酶的诱导作用 | 第36-39页 |
| 3.2.3 施氏假单胞菌N2及其突变株降解苯酚中间产物分离与鉴定结果 | 第39-49页 |
| 3.3 小结 | 第49-50页 |
| 4 共存碳源对施氏假单胞菌N2及其羧基裂解酶基因突变株降解苯酚的影响 | 第50-59页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-51页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第50页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第50页 |
| 4.1.3 分析方法 | 第50-51页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 4.2.1 共存碳源对施氏假单胞菌N2及其突变株抗苯酚毒性的影响 | 第51-52页 |
| 4.2.2 共存碳源对苯酚诱导各菌株邻苯二酚开环裂解酶的影响作用 | 第52-54页 |
| 4.2.3 乙醇共存时施氏假单胞菌N2菌及其突变株代谢苯酚中间产物鉴定结果 | 第54-58页 |
| 4.3 小结 | 第58-59页 |
| 5 结论与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 结论 | 第59-60页 |
| 5.2 建议 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 硕士研究生学习阶段发表论文 | 第67页 |
