| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-27页 |
| 1.1 绿色化学 | 第8-14页 |
| 1.1.1 绿色化学的概念 | 第8-9页 |
| 1.1.2 绿色化学溶剂 | 第9-11页 |
| 1.1.3 绿色化学催化剂 | 第11-14页 |
| 1.2 介孔硅纳米材料 | 第14-24页 |
| 1.2.1 介孔硅纳米材料的表面功能化 | 第14-16页 |
| 1.2.2 介孔无机硅纳米材料 | 第16-20页 |
| 1.2.2.1 介孔无机硅纳米材料在催化方面的应用 | 第18-20页 |
| 1.2.3 介孔有机硅纳米材料 | 第20-24页 |
| 1.2.3.1 介孔有机硅纳米材料在催化领域的应用 | 第21-24页 |
| 1.3 研究课题和目标 | 第24-27页 |
| 第二章 负载型Pd催化剂的制备及串联合成联芳醇 | 第27-38页 |
| 2.1 前言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 药品与实验 | 第27-28页 |
| 2.2.2 负载型Pd催化剂的制备 | 第28-30页 |
| 2.2.2.1 介孔有机硅纳米材料（IBOIHS) 的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.2.2 二苯基磷二氯化钯配体（PdCl2[PPh2(CH2)2Si(OEt)3]2) 的合成 | 第29页 |
| 2.2.2.3 催化剂PdPPh2-IBOIHS (Cat.1) 的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.2.4 催化剂PdPPh2-IBOIHS (Cat.1) 催化一锅串联反应 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2.3.1 催化剂的表征 | 第30-33页 |
| 2.3.2 催化剂的催化活性 | 第33-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 负载型金属Pd、Ru催化剂的制备及一锅二步法合成手性联芳醇 | 第38-55页 |
| 3.1 前言 | 第38-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-44页 |
| 3.2.1 药品与实验 | 第40页 |
| 3.2.2 负载型金属Pd、Ru催化剂的制备 | 第40-44页 |
| 3.2.2.1 催化剂NHC-Pd-IBOIHS (Cat.2) 的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.2.2 催化剂Fe3O4@AreneRuTsDPEN-PMO (Cat.3) 的合成 | 第42页 |
| 3.2.2.3 催化剂AreneRuTsDPEN-PMO (Cat.3') 的合成 | 第42-43页 |
| 3.2.2.4 催化剂Cat.2 和催化剂Cat.3 催化一锅串联反应 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 3.3.1 催化剂NHC-Pd-IBOIHS (Cat.2) 的表征 | 第44-45页 |
| 3.3.2 催化剂Fe3O4@AreneRuTsDPEN-PMO (Cat.3) 的表征 | 第45-48页 |
| 3.3.3 催化剂的催化活性 | 第48-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 第四章 负载型Ru-Pd双金属催化剂的制备及一锅一步法合成手性联芳醇 | 第55-65页 |
| 4.1 前言 | 第55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-58页 |
| 4.2.1 药品与实验仪器 | 第55-56页 |
| 4.2.2 负载型Ru-Pd双金属催化剂的制备 | 第56-58页 |
| 4.2.2.1 纳米硅功能材料TsDPEN/PdPPh2-PMO的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.2.2 催化剂AreneRuTsDPEN/PdPPh2-PMO (Cat.4) 的合成 | 第57页 |
| 4.2.2.3 催化剂Cat.4 催化一锅串联反应 | 第57-58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-64页 |
| 4.3.1 催化剂AreneRuTsDPEN/PdPPh2-PMO (Cat.4) 的表征 | 第58-61页 |
| 4.3.2 催化剂的催化活性 | 第61-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 一锅法串联合成手性 β-羟基砜化合物 | 第65-72页 |
| 5.1 前言 | 第65-66页 |
| 5.2 实验部分 | 第66页 |
| 5.2.1 药品与实验仪器 | 第66页 |
| 5.2.2 一锅串联 β-羟基砜化合物 | 第66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 5.3.1 合成手性 β-羟基砜的催化剂筛选 | 第66-68页 |
| 5.3.2 合成手性 β-羟基砜的溶剂和温度筛选 | 第68-69页 |
| 5.3.3 均相合成手性 β-羟基砜的底物拓展 | 第69-70页 |
| 5.3.4 合成手性 β-羟基砜的动力学反应历程 | 第70页 |
| 5.3.5 非均相一锅合成手性 β-羟基砜 | 第70-71页 |
| 5.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 本文总结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 附录 | 第84-159页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第159-160页 |
| 致谢 | 第160-162页 |
| 附件 | 第162页 |
