| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第22-46页 |
| 1.1 化合物多样性及培养条件方法 | 第22-26页 |
| 1.2 二萜类化合物 | 第26-44页 |
| 1.2.1 无环二萜类化合物 | 第26-28页 |
| 1.2.2 双环二萜类化合物 | 第28-30页 |
| 1.2.3 三环二萜类化合物 | 第30-34页 |
| 1.2.4 四环二萜类化合物 | 第34-36页 |
| 1.2.5 大环二萜类化合物 | 第36-44页 |
| 1.3 论文设计思路 | 第44-46页 |
| 1.3.1 选题背景 | 第44-45页 |
| 1.3.2 选题目的和意义 | 第45-46页 |
| 第二章 非洲黑蛋巢菌神经营养及神经保护活性研究 | 第46-81页 |
| 2.1 前言 | 第46页 |
| 2.2 实验材料 | 第46-48页 |
| 2.2.1 菌种 | 第46-47页 |
| 2.2.2 培养基 | 第47页 |
| 2.2.3 供试化学试剂及生物 | 第47页 |
| 2.2.4 仪器与色谱耗材 | 第47-48页 |
| 2.3 实验方法 | 第48-50页 |
| 2.3.1 目标菌株发酵条件筛选 | 第48-49页 |
| 2.3.2 目标菌株发酵培养 | 第49页 |
| 2.3.3 分离纯化 | 第49页 |
| 2.3.4 蛋白质印迹分析(Western Blot Analysis) | 第49-50页 |
| 2.3.5 神经营养活性 | 第50页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第50-80页 |
| 2.4.1 菌种培养条件筛选结果分析 | 第50-52页 |
| 2.4.2 化合物结构解析 | 第52-75页 |
| 2.4.3 细胞毒活性结果 | 第75-76页 |
| 2.4.4 神经营养活性结果 | 第76-77页 |
| 2.4.5 一氧化氮合酶活性测试结果 | 第77-79页 |
| 2.4.6 环氧合酶2活性结果 | 第79-80页 |
| 2.5 小结 | 第80-81页 |
| 第三章 非洲黑蛋巢菌二萜化合物与神经营养活性研究 | 第81-105页 |
| 3.1 前言 | 第81页 |
| 3.2 实验材料 | 第81-82页 |
| 3.2.1 菌种 | 第81-82页 |
| 3.2.2 培养基 | 第82页 |
| 3.2.3 供试化学试剂及生物 | 第82页 |
| 3.2.4 仪器与色谱耗材 | 第82页 |
| 3.3 实验方法 | 第82-83页 |
| 3.3.1 菌株发酵条件筛选 | 第82页 |
| 3.3.2 菌株扩大发酵培养 | 第82页 |
| 3.3.3 分离纯化 | 第82-83页 |
| 3.3.4 神经营养活性 | 第83页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第83-104页 |
| 3.4.1 菌种培养条件结果分析 | 第83页 |
| 3.4.2 化合物结构解析 | 第83-102页 |
| 3.4.3 神经营养活性结果 | 第102-104页 |
| 3.5 小结 | 第104-105页 |
| 第四章 链霉菌S8次生代谢产物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究 | 第105-121页 |
| 4.1 前言 | 第105页 |
| 4.2 实验材料 | 第105-106页 |
| 4.2.1 菌种 | 第105-106页 |
| 4.2.2 培养基 | 第106页 |
| 4.2.3 供试化学试剂及生物 | 第106页 |
| 4.2.4 仪器与色谱耗材 | 第106页 |
| 4.3 实验方法 | 第106-109页 |
| 4.3.1 目标菌株发酵条件筛选 | 第106-107页 |
| 4.3.2 目标菌株发酵培养 | 第107页 |
| 4.3.3 分离纯化 | 第107页 |
| 4.3.4 生物活性测试 | 第107-109页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第109-119页 |
| 4.4.1 发酵条件筛选分析 | 第109-110页 |
| 4.4.2 化合物结构解析 | 第110-115页 |
| 4.4.3 生物活性测试结果 | 第115-119页 |
| 4.5 小结 | 第119-121页 |
| 第五章 放线菌caa01代谢产物糖苷酶与化感活性研究 | 第121-140页 |
| 5.1 前言 | 第121页 |
| 5.2 实验材料 | 第121-122页 |
| 5.2.1 菌种 | 第121-122页 |
| 5.2.2 培养基 | 第122页 |
| 5.2.3 供试化学试剂及生物 | 第122页 |
| 5.2.4 仪器与色谱耗材 | 第122页 |
| 5.3 实验方法 | 第122-123页 |
| 5.3.1 目标菌株活性及培养基筛选 | 第122-123页 |
| 5.3.2 目标菌株扩大发酵培养 | 第123页 |
| 5.3.3 分离纯化 | 第123页 |
| 5.3.4 生物活性测试 | 第123页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第123-138页 |
| 5.4.1 通过活性筛选菌株 | 第123-130页 |
| 5.4.2 化合物结构解析 | 第130-136页 |
| 5.4.3 生物活性测试结果 | 第136-138页 |
| 5.5 小结 | 第138-140页 |
| 第六章 红海海洋放线菌aw99c次生代谢产物研究 | 第140-147页 |
| 6.1 前言 | 第140页 |
| 6.2 实验材料 | 第140页 |
| 6.2.1 菌种 | 第140页 |
| 6.2.2 培养基 | 第140页 |
| 6.2.3 供试化学试剂及生物 | 第140页 |
| 6.2.4 仪器与色谱耗材 | 第140页 |
| 6.3 实验方法 | 第140-142页 |
| 6.3.1 目标菌株活性筛选 | 第140-141页 |
| 6.3.2 目标菌株扩大发酵培养 | 第141页 |
| 6.3.3 分离纯化 | 第141页 |
| 6.3.4 生物活性测试 | 第141-142页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第142-146页 |
| 6.4.1 发酵条件筛选分析 | 第142页 |
| 6.4.2 化合物结构解析 | 第142-146页 |
| 6.4.3 生物活性测试结果 | 第146页 |
| 6.5 小结 | 第146-147页 |
| 第七章 极端环境铜锌矿放线菌K42次生代谢产物研究 | 第147-154页 |
| 7.1 前言 | 第147页 |
| 7.2 实验材料 | 第147-148页 |
| 7.2.1 菌种 | 第147页 |
| 7.2.2 培养基 | 第147页 |
| 7.2.3 供试化学试剂及生物 | 第147-148页 |
| 7.2.4 仪器与色谱耗材 | 第148页 |
| 7.3 实验方法 | 第148-149页 |
| 7.3.1 目标菌株活性筛选 | 第148页 |
| 7.3.2 目标菌株扩大发酵培养 | 第148页 |
| 7.3.3 分离纯化 | 第148-149页 |
| 7.3.4 生物活性测试 | 第149页 |
| 7.4 结果与讨论 | 第149-153页 |
| 7.4.1 发酵条件筛选分析 | 第149-151页 |
| 7.4.2 化合物结构解析 | 第151-153页 |
| 7.4.3 生物活性测试结果 | 第153页 |
| 7.5 小结 | 第153-154页 |
| 第八章 苹果煤污病原菌代谢产物研究 | 第154-159页 |
| 8.1 前言 | 第154页 |
| 8.2 实验材料 | 第154页 |
| 8.2.1 菌种 | 第154页 |
| 8.2.2 培养基 | 第154页 |
| 8.2.3 供试化学试剂、仪器与色谱耗材 | 第154页 |
| 8.3 实验方法 | 第154-155页 |
| 8.3.1 目标菌株条件筛选 | 第154-155页 |
| 8.3.2 目标菌株扩大发酵培养 | 第155页 |
| 8.3.3 分离纯化 | 第155页 |
| 8.3.4 生物活性测试 | 第155页 |
| 8.4 结果与讨论 | 第155-158页 |
| 8.4.1 菌种培养条件筛选结果分析 | 第155-156页 |
| 8.4.2 化合物结构解析 | 第156-157页 |
| 8.4.3 生物活性测试结果 | 第157-158页 |
| 8.5 小结 | 第158-159页 |
| 第九章 研究结果与创新 | 第159-161页 |
| 9.1 研究结果 | 第159-160页 |
| 9.2 创新点 | 第160-161页 |
| 参考文献 | 第161-169页 |
| 附录 | 第169-209页 |
| 致谢 | 第209-210页 |
| 作者简介 | 第210-211页 |
