摘要 | 第4-6页 |
英文摘要 | 第6-7页 |
1 引言 | 第11-19页 |
1.1 蔬菜硝酸盐的污染现状 | 第11页 |
1.1.1 蔬菜硝酸盐污染程度的评价标准 | 第11页 |
1.1.2 我国部分城市几种主要蔬菜硝酸盐含量 | 第11页 |
1.2 硝酸盐在植物中的分布和同化 | 第11-12页 |
1.2.1 植物不同器官中硝酸盐的分布 | 第12页 |
1.2.2 硝酸盐的同化 | 第12页 |
1.3 影响植物中硝酸盐积累的因素 | 第12-13页 |
1.3.1 内部因素 | 第12-13页 |
1.3.2 外部因素 | 第13页 |
1.4 植物硝酸盐污染的防治措施 | 第13-14页 |
1.4.1 合理施肥,氮、磷、钾肥配合使用 | 第13-14页 |
1.4.2 微量元素 | 第14页 |
1.4.3 合理轮作,利用作物茬口消除盐害 | 第14页 |
1.4.4 开展低硝酸盐含量植物品种的育种工作 | 第14页 |
1.5 GABA的研究进展 | 第14-15页 |
1.5.1 植物中GABA的代谢 | 第14页 |
1.5.2 植物中GABA的作用 | 第14-15页 |
1.5.3 GABA在硝酸盐代谢中的作用 | 第15页 |
1.6 高等植物的硝酸还原酶和谷氨酸脱羧酶 | 第15-16页 |
1.6.1 高等植物的硝酸还原酶 | 第15-16页 |
1.6.2 高等植物的谷氨酸脱羧酶 | 第16页 |
1.7 基因克隆方法的研究进展 | 第16-17页 |
1.7.1 转座子标签法 | 第16页 |
1.7.2 功能基因克隆 | 第16-17页 |
1.7.3 差异显示基因克隆 | 第17页 |
1.7.4 同源基因克隆 | 第17页 |
1.7.5 PCR法获得新基因的方法 | 第17页 |
1.8 本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
2 材料与方法 | 第19-26页 |
2.1 试验材料与处理 | 第19-20页 |
2.1.1 试验材料 | 第19页 |
2.1.2 试验处理 | 第19-20页 |
2.2 测定项目与方法 | 第20-26页 |
2.2.1 叶片总RNA的提取 | 第20页 |
2.2.2 叶片cDNA的合成 | 第20-21页 |
2.2.3 引物的设计 | 第21-22页 |
2.2.4 基因的扩增 | 第22页 |
2.2.5 目的片段的回收、克隆 | 第22-24页 |
2.2.6 生物信息学分析 | 第24页 |
2.2.7 实时荧光定量PCR反应 | 第24-25页 |
2.2.8 酶联免疫法测定NR和GAD酶蛋白的含量 | 第25页 |
2.2.9 NR和GAD活性的测定 | 第25-26页 |
3 结果与分析 | 第26-45页 |
3.1 油菜NR和GAD基因的克隆及其生物信息学分析 | 第26-36页 |
3.1.1 油菜NR基因的克隆及其生物信息学分析 | 第26-31页 |
3.1.2 油菜GAD基因的克隆及其生物信息学分析 | 第31-36页 |
3.2 高氮水平下外源添加GABA对油菜叶片NR和GAD的影响 | 第36-38页 |
3.2.1 高氮水平下外源添加GABA对油菜叶片NR和GAD基因表达的影响 | 第36-37页 |
3.2.2 高氮水平下外源添加GABA对油菜叶片NR和GAD酶蛋白含量的影响 | 第37-38页 |
3.2.3 高氮水平下外源添加GABA对油菜叶片NR和GAD活性的影响 | 第38页 |
3.3 高氮水平下GABA浸种对油菜叶片NR和GAD的影响 | 第38-40页 |
3.3.1 高氮水平下GABA浸种对油菜叶片NR和GAD基因表达的影响 | 第38-39页 |
3.3.2 高氮水平下GABA浸种对油菜叶片NR和GAD酶蛋白含量的影响 | 第39-40页 |
3.4 高氮水平下外源添加GABA对生菜NR基因克隆和表达的影响 | 第40-45页 |
3.4.1 生菜NR基因的克隆及其生物信息学分析 | 第40-43页 |
3.4.2 高氮水平下外源添加GABA对生菜叶片NR基因表达的影响 | 第43页 |
3.4.3 高氮水平下外源添加GABA对生菜叶片NR活性的影响 | 第43-45页 |
4 讨论 | 第45-47页 |
4.1 油菜NR基因的克隆 | 第45页 |
4.2 油菜GAD基因的克隆 | 第45页 |
4.3 高氮水平下外源GABA对油菜NR和GAD的影响 | 第45-46页 |
4.4 高氮水平下外源添加GABA对生菜NR基因克隆和表达的影响 | 第46-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-55页 |
在读期间发表的论文 | 第55-56页 |
作者简历 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |