| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-44页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 刺激荧光响应及机理 | 第15-29页 |
| 1.2.1 压和热刺激荧光响应及机理 | 第15-24页 |
| 1.2.2 酸碱刺激荧光响应及机理 | 第24-26页 |
| 1.2.3 水、Hg~(2+)及PA诱导荧光响应及机理 | 第26-28页 |
| 1.2.4 多刺激荧光响应 | 第28-29页 |
| 1.3 刺激响应荧光材料的应用 | 第29-33页 |
| 1.3.1 保密墨水 | 第29页 |
| 1.3.2 信息复写存储 | 第29-30页 |
| 1.3.3 生物成像 | 第30-31页 |
| 1.3.4 化学传感 | 第31-33页 |
| 1.4 论文设计思想和研究内容 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-44页 |
| 第二章 具有AIE活性的Hg~(2+)荧光探针的合成、性质及应用研究 | 第44-66页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.2.1 试剂与药品 | 第45页 |
| 2.2.2 仪器 | 第45-46页 |
| 2.2.3 合成与表征 | 第46页 |
| 2.2.4 测试溶液的制备 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-61页 |
| 2.3.1 热重(TGA)及差示扫描量热(DSC)分析 | 第47页 |
| 2.3.2 化合物4的聚集诱导发光(AIE)性能及机理研究 | 第47-51页 |
| 2.3.3 化合物4对Hg~(2+)的识别性能 | 第51-61页 |
| 2.4 化合物4的实际应用 | 第61-62页 |
| 2.5 化合物4在水环境中响应Hg~(2+)的机理 | 第62-63页 |
| 2.6 本章小结 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第三章 多刺激响应∧型氰基二苯乙烯衍生物的合成及性质 | 第66-92页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-70页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第67-68页 |
| 3.2.2 仪器 | 第68页 |
| 3.2.3 合成与表征 | 第68-70页 |
| 3.2.4 测试溶液的制备 | 第70页 |
| 3.2.5 测试条件 | 第70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-83页 |
| 3.3.1 热稳定性 | 第70-71页 |
| 3.3.2 化合物的光学性质及溶剂效应 | 第71-77页 |
| 3.3.3 聚集诱导发光(AIE)性能 | 第77页 |
| 3.3.4 多刺激荧光响应 | 第77-83页 |
| 3.4 应用研究 | 第83-89页 |
| 3.4.1 水的检测 | 第83-85页 |
| 3.4.2 PA的检测 | 第85-88页 |
| 3.4.3 复写数据存储 | 第88-89页 |
| 3.5 本章小结 | 第89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 第四章 高发射多刺激响应二氟硼配合物的合成及应用研究 | 第92-118页 |
| 4.1 引言 | 第92-93页 |
| 4.2 实验部分 | 第93-97页 |
| 4.2.1 试剂与药品 | 第93-94页 |
| 4.2.2 仪器 | 第94页 |
| 4.2.3 合成与表征 | 第94-96页 |
| 4.2.4 晶体培养与测试 | 第96-97页 |
| 4.2.5 测试溶液的制备 | 第97页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第97-113页 |
| 4.3.1 合成和表征 | 第97页 |
| 4.3.2 热稳定性 | 第97-98页 |
| 4.3.3 S3和TC在溶液和固体状态下的光学性质 | 第98-104页 |
| 4.3.4 溶剂效应 | 第104-108页 |
| 4.3.5 多刺激荧光响应 | 第108-113页 |
| 4.4 应用 | 第113-114页 |
| 4.4.1 复写数据存储 | 第113页 |
| 4.4.2 荧光酸/碱指示剂及安全墨水 | 第113-114页 |
| 4.5 本章小结 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 第五章 星状结构三枝希夫碱及其二氟硼配合物的合成及性质 | 第118-136页 |
| 5.1 引言 | 第118页 |
| 5.2 实验部分 | 第118-124页 |
| 5.2.1 试剂与药品 | 第118-119页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第119页 |
| 5.2.3 中间体和目标化合物的结构 | 第119-121页 |
| 5.2.4 合成与表征 | 第121-124页 |
| 5.3 合成讨论 | 第124-126页 |
| 5.4 化合物的光物理性质 | 第126-134页 |
| 5.4.1 测试条件 | 第126页 |
| 5.4.2 紫外可见吸收光谱和荧光光谱 | 第126-134页 |
| 5.5 本章小结 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-136页 |
| 附录 | 第136-142页 |
| 附图2-1 化合物3、4的红外光谱图 | 第136-137页 |
| 附图2-2 化合物4的~1H NMR谱图 | 第137页 |
| 附图3-1 化合物TSX的~1H NMR谱图 | 第137-138页 |
| 附图3-2 化合物TSA的~1H NMR谱图 | 第138页 |
| 附图3-3 化合物TSA的~(13)C NMR谱图 | 第138-139页 |
| 附图3-4 化合物TSA的质谱 | 第139页 |
| 附图4-1 化合物S2的~1 HNMR谱图 | 第139-140页 |
| 附图4-2 化合物S2的~(13)C NMR谱图 | 第140页 |
| 附图4-3 化合物S3的~1H NMR谱图 | 第140-141页 |
| 附图4-4 化合物S3的~(13)C NMR谱图 | 第141页 |
| 附图4-5 化合物TC的~1H NMR谱图 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 博士期间发表的论文 | 第143页 |
