双光阱光镊系统标定及力谱测试研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 光镊技术的产生和应用发展 | 第9-13页 |
| 1.1.1 光镊技术的产生 | 第9-10页 |
| 1.1.2 光镊技术的发展和应用 | 第10-13页 |
| 1.2 光镊技术原理 | 第13-15页 |
| 1.2.1 光镊的力学原理 | 第13页 |
| 1.2.2 光镊的力学模型 | 第13-15页 |
| 1.3 光镊在单分子力谱上的应用 | 第15-16页 |
| 1.4 课题研究意义与本文主要内容 | 第16-18页 |
| 第二章 双光阱光镊系统的标定 | 第18-35页 |
| 2.1 光镊系统的构成 | 第18-20页 |
| 2.2 双光阱光镊系统 | 第20-25页 |
| 2.3 光阱中微球受力分析 | 第25-27页 |
| 2.4 光镊的系统标定 | 第27-32页 |
| 2.4.1 PM的标定 | 第27-29页 |
| 2.4.2 刚度和灵敏度的标定 | 第29-32页 |
| 2.5 激光功率与光阱刚度之间的关系 | 第32-33页 |
| 2.6 双光阱光镊力学分析 | 第33-35页 |
| 第三章 光镊系统实验条件探究和优化 | 第35-48页 |
| 3.1 中间媒介微球的选择 | 第35-39页 |
| 3.1.1 不同球质微球在刚度上的差异 | 第35-36页 |
| 3.1.2 不同球径微球在刚度上的差异 | 第36-37页 |
| 3.1.3 其他因素对微球选择的影响 | 第37-39页 |
| 3.2 双光束串扰的研究 | 第39-45页 |
| 3.2.1 串扰现象 | 第39-40页 |
| 3.2.2 串扰源分析 | 第40-42页 |
| 3.2.3 实验结果修正分析 | 第42-45页 |
| 3.3 样品环境的探究和优化 | 第45-48页 |
| 第四章 生物单分子力谱测试实验 | 第48-58页 |
| 4.1 光镊的工作方式 | 第48-49页 |
| 4.2 单分子实验分析 | 第49-50页 |
| 4.3 生物样品力谱测试 | 第50-58页 |
| 4.3.1 DsDNA分子力谱曲线 | 第53-54页 |
| 4.3.2 四聚体（NUG2）蛋白质测试 | 第54-56页 |
| 4.3.3 NBD力谱曲线 | 第56-58页 |
| 第五章 总结与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
