托氟沙星纳米乳的制备及其药效研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 托氟沙星的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 托氟沙星的理化性质 | 第12页 |
| 1.1.2 托沙星的药动学 | 第12-13页 |
| 1.1.3 托氟沙星的药理作用 | 第13页 |
| 1.1.4 托氟沙星的作用机理 | 第13页 |
| 1.1.5 托氟沙星的毒性及不良反应 | 第13页 |
| 1.1.6 托氟沙星的应用 | 第13-14页 |
| 1.2 纳米乳的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.2.1 纳米乳简介 | 第14-16页 |
| 1.2.2 O/W型纳米乳的组成 | 第16-17页 |
| 1.2.3 纳米乳的形成机理 | 第17-19页 |
| 1.2.4 纳米乳的制备方法 | 第19页 |
| 1.2.5 纳米乳在.服制剂方面的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3 禽副伤寒的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.1 病原特点 | 第20-21页 |
| 1.3.2 流行病学 | 第21页 |
| 1.3.3 临床症状与病理变化 | 第21页 |
| 1.3.4 诊断 | 第21页 |
| 1.3.5 预防与治疗 | 第21-22页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第22页 |
| 1.5 本研究的主要内容 | 第22-23页 |
| 第二章 托氟沙星纳米乳的制备 | 第23-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-24页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 托氟沙星纳米乳的配方筛选 | 第23-24页 |
| 2.1.4 托氟沙星纳米乳的制备 | 第24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-26页 |
| 2.2.1 托氟沙星纳米乳的配方筛选 | 第24-26页 |
| 2.2.2 托氟沙星纳米乳的制备 | 第26页 |
| 2.3 讨论 | 第26页 |
| 2.4 小结 | 第26-27页 |
| 第三章 托氟沙星纳米乳的质量评价 | 第27-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-30页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第27页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第27页 |
| 3.1.3 剂型判定 | 第27页 |
| 3.1.4 托氟沙星纳米乳的类型鉴别 | 第27页 |
| 3.1.5 托氟沙星纳米乳的微观形态观察 | 第27-28页 |
| 3.1.6 托氟沙星纳米乳的粒径分析 | 第28页 |
| 3.1.7 托氟沙星纳米乳的pH测定 | 第28页 |
| 3.1.8 托氟沙星纳米乳的含量测定 | 第28-29页 |
| 3.1.9 稳定性试验 | 第29-30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-37页 |
| 3.2.1 剂型的判定 | 第30页 |
| 3.2.2 托氟沙星纳米乳的类型鉴别 | 第30-31页 |
| 3.2.3 托氟沙星纳米乳的微观形态观察 | 第31页 |
| 3.2.4 托氟沙星纳米乳的粒径分析 | 第31-32页 |
| 3.2.5 托氟沙星纳米乳的pH测定 | 第32页 |
| 3.2.6 托氟沙星纳米乳的含量测定 | 第32-34页 |
| 3.2.7 托氟沙星纳米乳的稳定性试验 | 第34-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-38页 |
| 3.3.1 纳米乳的类型鉴别 | 第37页 |
| 3.3.2 含量测定 | 第37页 |
| 3.3.3 稳定性试验 | 第37-38页 |
| 3.4 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 托氟沙星纳米乳的急性毒性研究 | 第39-43页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第39页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第39页 |
| 4.1.3 试验动物 | 第39页 |
| 4.1.4 托氟沙星纳米乳的LD50测定 | 第39-40页 |
| 4.1.5 MTD测定 | 第40页 |
| 4.2 结果与分析 | 第40-42页 |
| 4.2.1 LD_(50)测定 | 第40-41页 |
| 4.2.2 MTD测定 | 第41-42页 |
| 4.3 讨论 | 第42页 |
| 4.4 小结 | 第42-43页 |
| 第五章 托氟沙星纳米乳的体外抑菌活性研究 | 第43-48页 |
| 5.1 材料与方法 | 第43-44页 |
| 5.1.1 主要仪器 | 第43页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第43页 |
| 5.1.3 试验菌株 | 第43页 |
| 5.1.4 培养基的配制 | 第43页 |
| 5.1.5 菌悬液的配制 | 第43-44页 |
| 5.1.6 药物储备液的配制 | 第44页 |
| 5.1.7 托氟沙星纳米乳MIC测定 | 第44页 |
| 5.1.8 托氟沙星纳米乳的MBC测定 | 第44页 |
| 5.2 结果与分析 | 第44-46页 |
| 5.2.1 托氟沙星纳米乳的MIC测定 | 第44-45页 |
| 5.2.2 托氟沙星纳米乳的MBC测定试验 | 第45-46页 |
| 5.3 讨论 | 第46-47页 |
| 5.4 小结 | 第47-48页 |
| 第六章 托氟沙星纳米乳的体内药效研究 | 第48-55页 |
| 6.1 材料与方法 | 第48-49页 |
| 6.1.1 主要仪器 | 第48页 |
| 6.1.2 主要试剂 | 第48页 |
| 6.1.3 试验动物 | 第48页 |
| 6.1.4 建立人工感染禽副伤寒模型 | 第48-49页 |
| 6.1.5 动物的分组与处理 | 第49页 |
| 6.2 结果与分析 | 第49-53页 |
| 6.2.1 建立鼠伤寒沙门氏菌感染雏鸡模型 | 第49-52页 |
| 6.2.2 托氟沙星纳米乳的体内药效试验 | 第52-53页 |
| 6.3 讨论 | 第53-54页 |
| 6.4 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
