| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词汇 | 第7-11页 |
| 第一章 Divergolides系列柄型大环内酯的结构和全合成研究简介 | 第11-27页 |
| 1.1 Divergolides系列柄型大环内酯的结构及生物合成途径假说 | 第11-18页 |
| 1.2 Divergolides C和D的全合成研究进展 | 第18-23页 |
| 1.3 本课题组拟采用的divergolide A全合成策略以及本论文的主要研究内容 | 第23-27页 |
| 第二章 手性C10-C15邻二醇片段的合成 | 第27-35页 |
| 2.1 类似手性邻二醇片段的合成例子 | 第27-29页 |
| 2.2 顺式选择手性乙醇酸酯羟醛反应简介 | 第29-31页 |
| 2.3 基于顺式选择手性乙醇酸酯羟醛反应合成手性C10-C15邻二醇片段 | 第31-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-35页 |
| 第三章 酰胺基氢醌片段的前期合成探索 | 第35-47页 |
| 3.1 以3,5-二溴苯甲醛及其衍生物为起始原料的合成探索 | 第35-37页 |
| 3.2 以1,3,5-三溴苯为起始原料的合成探索 | 第37-38页 |
| 3.3 芳基溴的酸胺化条件的筛选及讨论 | 第38-42页 |
| 3.4 酰胺基苯酚氧化成酰胺基氢醌条件的筛选及讨论 | 第42-45页 |
| 3.5 小结 | 第45-47页 |
| 第四章 顺式戊烯二酸片段的合成和成酰胺化反应 | 第47-55页 |
| 4.1 尝试用Horner-Wadsworth-Emmons反应构建Z式双键 | 第47-48页 |
| 4.2 尝试用戊烯二酸酐的氨解来构建Z式双键 | 第48-53页 |
| 4.2.1 戊烯二酸酐的合成 | 第48-51页 |
| 4.2.2 戊烯二酸酐的氨解以及后续反应 | 第51-53页 |
| 4.3 小结 | 第53-55页 |
| 第五章 功能化酰胺基氢醌片段的合成探索 | 第55-77页 |
| 5.1 以甲醚保护的底物为起始原料的合成探索 | 第55-66页 |
| 5.1.1 选择甲醚保护的底物的原因 | 第55-56页 |
| 5.1.2 甲醚保护的底物的制备和后续反应以及脱甲醚条件的探索 | 第56-64页 |
| 5.1.3 带酰胺基苯醌单元的脂肪醛与烯醇硅醚的Mukaiyama羟醛缩合反应探索 | 第64-66页 |
| 5.2 以硅醚保护的底物为起始原料的合成探索 | 第66-70页 |
| 5.3 以烯丙醚保护的底物为起始原料的合成探索 | 第70-73页 |
| 5.4 其他探索 | 第73-74页 |
| 5.5 小结 | 第74-77页 |
| 总结与展望 | 第77-84页 |
| 实验部分 | 第84-116页 |
| 参考文献 | 第116-126页 |
| 攻读博士期间的主要研究成果 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127-129页 |
| 附录：部分代表性化合物的~1H和~(13)C核磁共振谱图 | 第129-174页 |
