摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
缩略词 | 第9-10页 |
第一章 绪论 | 第10-18页 |
1.1 樟芝简介 | 第10-13页 |
1.1.1 樟芝生物学特性 | 第10-11页 |
1.1.2 樟芝人工培育方法 | 第11-12页 |
1.1.3 樟芝节孢子的发现 | 第12-13页 |
1.1.4 樟芝节孢子的应用 | 第13页 |
1.2 丝状真菌繁殖过程简介 | 第13-15页 |
1.2.1 丝状真菌有性繁殖过程 | 第13页 |
1.2.2 丝状真菌无性繁殖过程的影响因素 | 第13-15页 |
1.3 丝状真菌孢子萌发机制研究进展 | 第15-16页 |
1.3.1 基因组学、转录组学及蛋白组学研究进展 | 第15页 |
1.3.2 组学在丝状真菌孢子萌发机制研究中的运用 | 第15-16页 |
1.3.3 基因调控在丝状真菌孢子萌发机制研究中的运用 | 第16页 |
1.4 本课题研究的意义和主要内容 | 第16-18页 |
第二章 樟芝节孢子萌发过程的转录组学分析 | 第18-28页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第18页 |
2.1.1 实验材料 | 第18页 |
2.1.2 实验仪器 | 第18页 |
2.1.3 实验培养基 | 第18页 |
2.2 实验方法 | 第18-21页 |
2.2.1 孢子悬浮液的制备 | 第18页 |
2.2.2 樟芝孢子样品的收集 | 第18-19页 |
2.2.3 总RNA样品的制备 | 第19页 |
2.2.4 RNA-Seq测序流程 | 第19-20页 |
2.2.5 实时荧光定量PCR分析 | 第20-21页 |
2.3 结果与讨论 | 第21-26页 |
2.3.1 RNA-Seq测序结果 | 第21页 |
2.3.2 RNA-Seq聚类分析 | 第21-22页 |
2.3.3 RNA-Seq的生物信息学分析 | 第22-25页 |
2.3.4 RT-qPCR验证孢子萌发功能基因 | 第25-26页 |
2.4 本章小结 | 第26-28页 |
第三章 樟芝节孢子萌发效应物筛选 | 第28-36页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第28页 |
3.1.1 实验材料 | 第28页 |
3.1.2 实验仪器 | 第28页 |
3.1.3 实验培养基 | 第28页 |
3.2 实验方法 | 第28-29页 |
3.2.1 化合物储备液配制 | 第28页 |
3.2.2 孢子悬浮液制备 | 第28页 |
3.2.3 樟芝节孢子萌发曲线测定 | 第28-29页 |
3.2.4 樟芝节孢子萌发效应物筛选 | 第29页 |
3.2.5 摇瓶验证樟芝节孢子萌发效应物的功能 | 第29页 |
3.3 结果与讨论 | 第29-35页 |
3.3.1 樟芝节孢子萌发曲线测定结果 | 第29-30页 |
3.3.2 樟芝节孢子萌发效应物筛选结果 | 第30-32页 |
3.3.3 樟芝节孢子萌发效应物功能的摇瓶验证结果 | 第32-35页 |
3.4 本章小结 | 第35-36页 |
第四章 效应物作用下樟芝节孢子的蛋白组学分析 | 第36-52页 |
4.1 实验材料与仪器 | 第36页 |
4.1.1 实验材料 | 第36页 |
4.1.2 实验仪器 | 第36页 |
4.1.3 实验培养基 | 第36页 |
4.2 实验方法 | 第36-40页 |
4.2.1 孢子样品的制备 | 第36-37页 |
4.2.2 蛋白样品的制备 | 第37页 |
4.2.3 双向电泳分离 | 第37-38页 |
4.2.4 iTRAQ实验流程 | 第38-39页 |
4.2.5 生物信息学分析 | 第39页 |
4.2.6 实时荧光定量PCR分析 | 第39-40页 |
4.3 结果与讨论 | 第40-51页 |
4.3.1 樟芝节孢子样品收集 | 第40-41页 |
4.3.2 双向电泳结果 | 第41-44页 |
4.3.3 iTRAQ蛋白质组鉴定基本信息 | 第44页 |
4.3.4 GO注释及KEGG注释通路分析 | 第44-48页 |
4.3.5 效应物作用下孢子萌发相关蛋白分析 | 第48-50页 |
4.3.6 RT-qPCR验证效应物作用下孢子萌发功能基因表达量 | 第50-51页 |
4.4 本章小结 | 第51-52页 |
结论与展望 | 第52-54页 |
主要结论 | 第52-53页 |
展望 | 第53-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
附录1 作者在校期间发表的论文 | 第61-62页 |
附录2 牛樟树、香樟树和樟芝中报道的挥发性化合物 | 第62-69页 |
附录3 孢子萌发信号通路蛋白在KEGG PATHWAY的分布 | 第69页 |