摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-20页 |
1.1 松针化学成分概述 | 第10-14页 |
1.1.1 挥发油 | 第11页 |
1.1.2 黄酮类化合物 | 第11-13页 |
1.1.3 木脂素 | 第13页 |
1.1.4 其他成分 | 第13-14页 |
1.2 松针药理活性研究进展 | 第14-16页 |
1.2.1 降血糖作用 | 第14-15页 |
1.2.2 降血脂作用 | 第15页 |
1.2.3 抗肿瘤作用 | 第15页 |
1.2.4 抗老化作用 | 第15-16页 |
1.3 PTP1B的研究 | 第16-17页 |
1.3.1 PTP1B与糖尿病的关系 | 第16页 |
1.3.2 PTP1B抑制剂的研究进展 | 第16-17页 |
1.4 天然产物研究方法 | 第17-19页 |
1.4.1 提取方法 | 第17-18页 |
1.4.1.1 溶剂提取法 | 第17页 |
1.4.1.2 两相溶剂萃取法 | 第17-18页 |
1.4.2 分离与分析方法 | 第18页 |
1.4.2.1 高速逆流色谱法 | 第18页 |
1.4.2.2 气相色谱-质谱联用技术 | 第18页 |
1.4.3 分子对接技术 | 第18-19页 |
1.5 本文研究意义与内容 | 第19-20页 |
第二章 马尾松松针挥发油化学成分的研究 | 第20-32页 |
2.1 前言 | 第20页 |
2.2 实验材料 | 第20-21页 |
2.2.1 实验原料 | 第20页 |
2.2.2 仪器与设备 | 第20-21页 |
2.2.3 实验试剂 | 第21页 |
2.3 实验方法 | 第21-24页 |
2.3.1 挥发油的提取 | 第21-22页 |
2.3.2 挥发油对PTP1B抑制活性测定 | 第22页 |
2.3.3 气相色谱-质谱检测条件 | 第22页 |
2.3.4 挥发油成分的定性分析 | 第22-23页 |
2.3.5 分子对接 | 第23-24页 |
2.3.5.1 受体的预处理过程 | 第23-24页 |
2.3.5.2 配体的预处理过程 | 第24页 |
2.3.5.3 分子对接过程 | 第24页 |
2.4 结果与讨论 | 第24-31页 |
2.4.1 挥发油提取结果 | 第24页 |
2.4.2 挥发油对PTP1B抑制活性评价 | 第24页 |
2.4.3 挥发油化学成分的分析 | 第24-28页 |
2.4.4 分子对接预测挥发油中PTP1B抑制活性成分 | 第28-31页 |
2.5 本章小结 | 第31-32页 |
第三章 高速逆流色谱分离马尾松松针中的化学成分 | 第32-50页 |
3.1 前言 | 第32页 |
3.2 实验材料 | 第32-34页 |
3.2.1 实验原料 | 第32页 |
3.2.2 仪器与设备 | 第32-33页 |
3.2.3 实验试剂 | 第33-34页 |
3.3 实验方法 | 第34-37页 |
3.3.1 不同极性部位的提取 | 第35页 |
3.3.2 不同极性部位PTP1B抑制活性评价 | 第35页 |
3.3.3 分配系数的测定 | 第35页 |
3.3.4 两相溶剂系统的配制 | 第35-36页 |
3.3.5 高速逆流色谱分离制备过程 | 第36页 |
3.3.6 高效液相色谱条件及粗提物与产物的定性分析 | 第36-37页 |
3.3.7 结构鉴定 | 第37页 |
3.3.8 分子对接 | 第37页 |
3.4 结果与讨论 | 第37-49页 |
3.4.1 不同极性部位提取结果分析 | 第37页 |
3.4.2 不同极性部位的PTP1B抑制活性测定结果 | 第37-38页 |
3.4.3 高效液相色谱分析 | 第38-39页 |
3.4.4 优化高速逆流色谱分离条件 | 第39-42页 |
3.4.4.1 溶剂体系的选择 | 第39页 |
3.4.4.2 筛选流速 | 第39-41页 |
3.4.4.3 优化进样量 | 第41-42页 |
3.4.5 两种溶剂系统配制方法的比较 | 第42-45页 |
3.4.6 高速逆流色谱分离结果 | 第45-46页 |
3.4.7 结构鉴定 | 第46-48页 |
3.4.8 产物活性分析 | 第48-49页 |
3.5 本章小结 | 第49-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-55页 |
致谢 | 第55页 |