| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-14页 |
| 1.1 研究意义 | 第7页 |
| 1.2 免疫分析方法 | 第7-8页 |
| 1.3 利巴韦林概述 | 第8-10页 |
| 1.3.1 利巴韦林的主要检测方法 | 第9-10页 |
| 1.4 金刚烷胺概述 | 第10-11页 |
| 1.4.1 金刚烷胺的主要检测方法 | 第10-11页 |
| 1.5 氢氯噻嗪概述 | 第11-12页 |
| 1.5.1 氢氯噻嗪主要的检测方法 | 第12页 |
| 1.6 本课题主要研究内容 | 第12-14页 |
| 第二章 半抗原和免疫原的合成与表征 | 第14-24页 |
| 2.1 前言 | 第14页 |
| 2.2 材料和设备 | 第14-15页 |
| 2.2.1 主要药品及试剂 | 第14页 |
| 2.2.2 主要仪器及设备 | 第14-15页 |
| 2.2.3 溶液 | 第15页 |
| 2.3 实验方法 | 第15-19页 |
| 2.3.1 半抗原的合成 | 第15-17页 |
| 2.3.2 免疫抗原的合成 | 第17-18页 |
| 2.3.3 包被原的合成 | 第18页 |
| 2.3.4 抗原的合成与鉴定 | 第18-19页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第19-23页 |
| 2.4.1 半抗原的结果鉴定 | 第19-21页 |
| 2.4.2 免疫原和包被原偶联结果鉴定 | 第21-23页 |
| 2.5 小结 | 第23-24页 |
| 第三章 单克隆抗体的制备和ELISA方法的建立 | 第24-39页 |
| 3.1 前言 | 第24页 |
| 3.2 材料和设备 | 第24-25页 |
| 3.2.1 主要药品和试剂 | 第24页 |
| 3.2.2 主要仪器及设备 | 第24页 |
| 3.2.3 实验动物 | 第24页 |
| 3.2.4 溶液的配制 | 第24-25页 |
| 3.3 实验方法 | 第25-27页 |
| 3.3.1 免疫流程 | 第25页 |
| 3.3.2 小鼠采血检测 | 第25页 |
| 3.3.3 细胞融合 | 第25-27页 |
| 3.4 间接竞争ELISA方法的优化及建立 | 第27-29页 |
| 3.4.1 间接ELISA方法条件的优化及其灵敏度的确立 | 第27-28页 |
| 3.4.2 抗体的特异性 | 第28页 |
| 3.4.3 添加回收实验 | 第28-29页 |
| 3.5 结果与分析 | 第29-38页 |
| 3.5.1 小鼠的血清检测 | 第29-30页 |
| 3.5.2 细胞株的筛选结果 | 第30页 |
| 3.5.3 抗体亚型的测定 | 第30-31页 |
| 3.5.4 抗体亲和力的测定 | 第31页 |
| 3.5.5 间接ELISA方法的优化 | 第31-36页 |
| 3.5.6 添加回收实验 | 第36-38页 |
| 3.6 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 胶体金免疫层析方法的建立 | 第39-44页 |
| 4.1 前言 | 第39页 |
| 4.2 材料和设备 | 第39页 |
| 4.2.1 主要药品和试剂 | 第39页 |
| 4.2.2 主要材料和设备 | 第39页 |
| 4.3 研究方法 | 第39-41页 |
| 4.3.1 胶体金溶液的制备 | 第39页 |
| 4.3.2 单克隆抗体标记金纳米粒子 | 第39-40页 |
| 4.3.3 胶体金免疫层析试纸条的组装 | 第40-41页 |
| 4.3.4 免疫层析试纸条检测过程 | 第41页 |
| 4.3.5 免疫层析试纸条的测定 | 第41页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 4.4.1 金纳米粒子的表征 | 第41-42页 |
| 4.4.2 实际样品检测 | 第42-43页 |
| 4.5 小结 | 第43-44页 |
| 主要结论与展望 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第51页 |