| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| ·微胶囊的制备方法与性能 | 第10-20页 |
| ·概述 | 第10页 |
| ·微胶囊的历史和现状 | 第10-11页 |
| ·微胶囊化的方法及原理 | 第11-15页 |
| ·化学法 | 第11-13页 |
| ·物理法 | 第13-14页 |
| ·物理化学法 | 第14-15页 |
| ·微胶囊的功能及应用 | 第15-20页 |
| ·控制释放 | 第16-17页 |
| ·隔离活性成分 | 第17-18页 |
| ·增加物质的稳定性 | 第18页 |
| ·降低物质的毒性，屏蔽不良味道或气味 | 第18-19页 |
| ·改变物质的状态、密度、体积、表面性能 | 第19-20页 |
| ·实验所采用的微胶囊壁材—聚乳酸 | 第20-21页 |
| ·神经胶质瘤及其治疗研究进展 | 第21-22页 |
| ·化疗药物替莫唑胺（TMZ）的性质及药理学作用 | 第22页 |
| ·本课题研究的主要内容、目的和意义 | 第22-25页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第22-23页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 替莫唑胺聚乳酸微胶囊的制备研究 | 第25-49页 |
| ·前言 | 第25页 |
| ·材料与方法 | 第25-28页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·微胶囊制备装置 | 第26页 |
| ·替莫唑胺PLA 微胶囊的制备工艺流程 | 第26-27页 |
| ·微胶囊制备基本工艺条件 | 第27页 |
| ·替莫唑胺标准曲线的绘制 | 第27页 |
| ·替莫唑胺PLA 微胶囊载药量与包封率的测定 | 第27页 |
| ·微胶囊的形态观察及粒径分布的测定 | 第27-28页 |
| ·微胶囊收得率的测定 | 第28页 |
| ·微胶囊制备正交实验方案 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-47页 |
| ·搅拌桨叶直径与容器内径之比对胶囊制备的影响 | 第28-29页 |
| ·搅拌桨与容器的相对位置对微胶囊制备的影响 | 第29-30页 |
| ·替莫唑胺标准曲线的绘制 | 第30页 |
| ·搅拌转速对微胶囊制备的影响 | 第30-33页 |
| ·乳化剂浓度对微胶囊制备的影响 | 第33-35页 |
| ·TMZ/PLA 的比例对微胶囊制备的影响 | 第35-37页 |
| ·水相/油相比值对微胶囊制备的影响 | 第37-39页 |
| ·搅拌水浴温度对微胶囊制备的影响 | 第39-41页 |
| ·搅拌挥发时间对微胶囊制备的影响 | 第41-42页 |
| ·正交实验确定最优实验条件 | 第42-47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 聚乳酸替莫唑胺微胶囊的体外释放实验及其细胞毒性的测定 | 第49-60页 |
| ·前言 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49-52页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·实验仪器 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-52页 |
| ·试剂的配制 | 第50-51页 |
| ·TMZ 原药标准曲线的制定 | 第51页 |
| ·培养法检测微胶囊的药物释放 | 第51页 |
| ·改进方法检测微胶囊的药物释放 | 第51页 |
| ·兔脑组织介质中释放实验 | 第51-52页 |
| ·细胞毒性实验 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-58页 |
| ·TMZ 原药标准曲线的制定 | 第52-53页 |
| ·培养法检测 | 第53-54页 |
| ·改进方法检测微胶囊中TMZ 的释放 | 第54-56页 |
| ·兔脑组织介质中的释放结果 | 第56-57页 |
| ·细胞毒性实验结果 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 第四章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |