| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-17页 |
| ·蒙古冰草的分布 | 第10页 |
| ·蒙古冰草研究现状 | 第10-11页 |
| ·流式细胞术 | 第11-14页 |
| ·流式细胞术的发展 | 第11页 |
| ·流式细胞仪工作原理 | 第11-12页 |
| ·DNA 倍性分析的原理 | 第12-13页 |
| ·流式细胞术在植物 DNA 倍性分析中的应用 | 第13-14页 |
| ·植物遗传多样性 | 第14-16页 |
| ·形态学标记 | 第14页 |
| ·细胞学标记 | 第14页 |
| ·生化标记 | 第14-15页 |
| ·分子标记 | 第15-16页 |
| ·SSR 分子标记方法及其植物学中的应用 | 第16页 |
| ·本研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-26页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·实验仪器 | 第17-18页 |
| ·主要试剂及试剂配方 | 第18-19页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·试剂配制 | 第18-19页 |
| ·蒙古冰草倍性分析 | 第19-20页 |
| ·分离液的筛选 | 第19-20页 |
| ·蒙古冰草细胞核悬液制备优化及检测 | 第20页 |
| ·蒙古冰草叶片基因组 DNA 的提取及检测 | 第20-21页 |
| ·蒙古冰草叶片基因组 DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·蒙古冰草叶片基因组 DNA 的检测 | 第21页 |
| ·SSR 引物 | 第21-23页 |
| ·PCR 反应 | 第23-24页 |
| ·SSR 初始反应体系 | 第23页 |
| ·SSR 反应体系的优化 | 第23-24页 |
| ·PCR 反应程序及 PCR 产物的琼脂糖凝胶检测 | 第24页 |
| ·PCR 扩增产物聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第24-25页 |
| ·灌胶及电泳 | 第24-25页 |
| ·染色 | 第25页 |
| ·数据分析 | 第25-26页 |
| ·染色体倍性检测结果分析 | 第25页 |
| ·SSR 数据分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-37页 |
| ·流式细胞仪检测结果 | 第26-29页 |
| ·分离液筛选 | 第26页 |
| ·细胞核悬液制备条件的优化 | 第26-27页 |
| ·流式细胞仪检测不同居群蒙古冰草染色体倍性 | 第27-29页 |
| ·遗传多样性的 SSR 分析结果 | 第29-37页 |
| ·基因组 DNA 提取结果 | 第29页 |
| ·PCR 扩增体系的优化 | 第29-30页 |
| ·多态性引物筛选 | 第30-31页 |
| ·蒙古冰草居群遗传分化 | 第31-34页 |
| ·蒙古冰草居群内遗传多样性分析 | 第34-35页 |
| ·蒙古冰草居群间的遗传多样性分析 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| ·流式细胞仪检测蒙古冰草的影响因素 | 第37-38页 |
| ·遗传多样性的影响因素 | 第38页 |
| 5 结论 | 第38-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录 | 第46-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |