摘要 | 第1-14页 |
ABSTRACT | 第14-17页 |
縮略语表 | 第17-18页 |
引言 | 第18-20页 |
上篇 文献综述 | 第20-60页 |
第一章 戊糖磷酸途径及6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的研究进展 | 第21-31页 |
摘要 | 第21页 |
1 戊糖磷酸途径(PPP途径) | 第21-24页 |
·戊糖磷酸途径的功能 | 第21-23页 |
·戊糖磷酸途径发生的场所 | 第23页 |
·戊糖磷酸途径与生长发育和逆境胁迫的关系 | 第23-24页 |
2 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGDH) | 第24-27页 |
·6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGDH)的功能 | 第24-25页 |
·6PGDH基因的结构特征 | 第25页 |
·6PGDH基因的转录表达与逆境胁迫 | 第25-26页 |
·6PGDH基因起源 | 第26-27页 |
本章小结 | 第27-28页 |
Abstract | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-31页 |
第二章 远缘杂交的研究进展 | 第31-49页 |
摘要 | 第31页 |
1 远缘杂交的意义 | 第31-33页 |
·创造新的作物类型 | 第31-32页 |
·利用不同属、种的特殊有利性状 | 第32页 |
·丰富作物的变异类型 | 第32页 |
·创造新的雄性不育源 | 第32-33页 |
·探索研究生物进化 | 第33页 |
2 远缘杂交的特点 | 第33-34页 |
·亲本选择、选配难度大 | 第33页 |
·远缘杂交存在障碍 | 第33页 |
·远缘杂种异常分离 | 第33-34页 |
·远缘杂种的优势 | 第34页 |
3 远缘杂交障碍的克服途径 | 第34-39页 |
·难交配性的克服途径 | 第34-36页 |
·注意亲本的选择选配 | 第34页 |
·采用特殊的授粉方法 | 第34-35页 |
·染色体加倍法 | 第35页 |
·生理接近法 | 第35页 |
·媒介法 | 第35页 |
·柱头移植和花柱短截法 | 第35-36页 |
·化学药剂的应用 | 第36页 |
·试管受精与雌蕊培养 | 第36页 |
·远缘杂交难育性及其克服途径 | 第36-37页 |
·幼胚的离体培养 | 第37页 |
·嫁接 | 第37页 |
·改善发芽与生长条件 | 第37页 |
·缘杂种难稔性及其克服途径 | 第37-39页 |
·染色体加倍法 | 第38页 |
·回交法 | 第38页 |
·蒙导法 | 第38-39页 |
·逐代选择 | 第39页 |
·改善营养条件 | 第39页 |
4 远缘杂交种的鉴定 | 第39-44页 |
·外观形态的鉴定 | 第39-40页 |
·同工酶鉴定 | 第40-41页 |
·细胞学标记 | 第41-42页 |
·染色体原位杂交 | 第42页 |
·分子标记鉴定 | 第42-44页 |
·RAPD标记 | 第43页 |
·AFLP标记 | 第43页 |
·SSR标记 | 第43-44页 |
本章小结 | 第44页 |
Abstract: | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
第三章 高等植物细胞器DNA基因组的研究进展 | 第49-60页 |
摘要 | 第49页 |
1 线粒体基因组的结构及主要基因 | 第49-50页 |
·线粒体基因组的结构与复制 | 第49页 |
·线粒体基因组编码的基因 | 第49-50页 |
2 叶绿体基因组的结构及主要基因 | 第50-52页 |
·叶绿体基因组的结构 | 第50-51页 |
·叶绿体基因组编码的基因 | 第51-52页 |
3 细胞器DNA遗传的研究 | 第52-56页 |
·双亲细胞器DNA遗传 | 第52-53页 |
·精细胞和卵细胞中细胞器DNA的保存 | 第52页 |
·精细胞细胞器DNA传递至合子中 | 第52-53页 |
·双亲遗传的不稳定性及影响因素 | 第53页 |
·父系细胞器DNA遗传 | 第53-54页 |
·母系细胞器DNA遗传 | 第54-56页 |
·父系细胞器的物理排除 | 第54页 |
·父系细胞器的衰退或DNA降解 | 第54-55页 |
·父系细胞器在受精时被排除 | 第55-56页 |
本章小结 | 第56页 |
Abstract | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-60页 |
下篇 研究报告 | 第60-137页 |
第四章 甜瓜属Cucumis×hytivus Chen and Kirkbride种间杂交的分子验证 | 第61-87页 |
第一节 黄瓜6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGDH)基因的克隆及序列分析 | 第61-75页 |
摘要 | 第61-62页 |
1 材料与方法 | 第62-63页 |
·试验材料 | 第62页 |
·方法 | 第62-63页 |
·DNA、RNA的提取与反转录 | 第62页 |
·目的基因的克隆 | 第62-63页 |
·生物信息学分析 | 第63页 |
·高温胁迫下6PGDH在不同器官中的表达 | 第63页 |
2 结果与分析 | 第63-72页 |
·黄瓜6PGDH基因克隆 | 第63-67页 |
·黄瓜6PGDH基因3’端的克隆 | 第63-65页 |
·黄瓜6PGDH基因中间片段的克隆 | 第65-66页 |
·黄瓜6PGDH基因5’端的克隆 | 第66-67页 |
·CS6PGDH基因分析 | 第67-71页 |
·序列分析 | 第67-70页 |
·蛋白结构预测 | 第70页 |
·系统树构建及同源性分析 | 第70-71页 |
·6PGDH基因的半定量表达分析 | 第71-72页 |
3 讨论 | 第72-74页 |
Abstract: | 第74-75页 |
第二节 甜瓜属Cucumis×hytivus Chen and Kirkbride种间杂交的分子验证 | 第75-84页 |
摘要 | 第75-76页 |
1 材料与方法 | 第76-77页 |
·试验材料 | 第76页 |
·方法 | 第76-77页 |
2 结果与分析 | 第77-78页 |
·野生种、异源四倍体新种6PGDH基因克隆 | 第77页 |
·6PGDH基因多态性差异位点的遗传分析 | 第77-78页 |
3 讨论 | 第78-83页 |
Abstract | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-87页 |
第五章 甜瓜属种间杂交细胞器基因的遗传分析 | 第87-110页 |
第一节 甜瓜属种间杂交线粒体基因的遗传分析 | 第87-97页 |
摘要 | 第87-88页 |
1 材料与方法 | 第88-89页 |
·试验材料 | 第88页 |
·方法 | 第88-89页 |
·DNA的提取 | 第88页 |
·线粒体NAD1,COB,NAD7基因片断的扩增 | 第88-89页 |
·PCR产物的回收、克隆及序列分析比较 | 第89页 |
2 结果与分析 | 第89-94页 |
·野生种、异源四倍体新种和‘北京截头’线粒体NAD1基因序列比对分析 | 第89-90页 |
·3个种线粒体COB基因序列比对分析 | 第90页 |
·3个种线粒体NAD7基因序列比对分析 | 第90-94页 |
3 讨论 | 第94-96页 |
Abstract | 第96-97页 |
第二节 甜瓜属种间杂交质体基因的遗传分析 | 第97-107页 |
摘要 | 第97-98页 |
1 材料与方法 | 第98-99页 |
·试验材料 | 第98页 |
·方法 | 第98-99页 |
·DNA的提取 | 第98页 |
·叶绿体MATK-TRNK和RBCL-ACCD基因片段的扩增 | 第98-99页 |
·PCR产物的回收、克隆及序列分析比较 | 第99页 |
2 结果与分析 | 第99-100页 |
·甜瓜属3个种MATK-TRNK基因序列的比对分析 | 第99页 |
·甜瓜属3个种RBCL-ACCD基因序列的比对分析 | 第99-100页 |
3 讨论 | 第100-106页 |
Abstract | 第106-107页 |
参考文献 | 第107-110页 |
第六章 应用改良TAIL-PCR技术克隆黄瓜6PGDH基因上游启动子序列 | 第110-121页 |
摘要 | 第110-111页 |
1 材料与方法 | 第111-113页 |
·试验材料 | 第111页 |
·热不对称交错PCR(TAIL-PCR) | 第111-113页 |
·引物设计 | 第111-112页 |
·TAIL-PCR的反应体系与程序 | 第112-113页 |
·DNA序列测定与分析 | 第113页 |
2 结果与分析 | 第113-115页 |
·黄瓜6PGDH基因5’端上游DNA序列的获得 | 第113-114页 |
·序列分析 | 第114-115页 |
3 讨论 | 第115-117页 |
Abstract | 第117-118页 |
参考文献 | 第118-121页 |
第七章 甜瓜属野生种(Cucumis hystrix Chakr.)耐铝盐胁迫的初步研究 | 第121-137页 |
第一节 甜瓜属野生种(Cucumis hystrix Chakr.)铝盐胁迫生理指标的测定 | 第121-127页 |
摘要: | 第121页 |
1 材料与方法 | 第121-122页 |
·试验材料 | 第121-122页 |
·处理方法 | 第122页 |
·测定指标 | 第122页 |
·数据分析 | 第122页 |
2 结果与分析 | 第122-125页 |
·POD活性 | 第122页 |
·SOD活性 | 第122-123页 |
·电解质外渗率 | 第123页 |
·MDA含量 | 第123页 |
·PRO含量 | 第123页 |
·可溶性糖含量 | 第123-125页 |
3 讨论 | 第125-126页 |
Abstract | 第126-127页 |
第二节 甜瓜属野生种铝胁迫诱导CHAI基因的克隆及序列分析 | 第127-135页 |
摘要: | 第127页 |
1 材料与方法 | 第127-129页 |
·试验材料 | 第127-128页 |
·方法 | 第128-129页 |
·甜瓜属野生种耐铝盐基因全长CDNA克隆 | 第128页 |
·生物信息学分析 | 第128-129页 |
·铝盐胁迫下CHAI在不同器官中的表达 | 第129页 |
2 结果与分析 | 第129-132页 |
·甜瓜属野生种耐铝盐基因全长CDNA克隆 | 第129-130页 |
·CHAI基因分析 | 第130-132页 |
·序列分析 | 第130页 |
·蛋白结构预测及同源性比对 | 第130-132页 |
·CHAI基因的半定量表达分析 | 第132页 |
3 讨论 | 第132-134页 |
Abstract | 第134-135页 |
参考文献 | 第135-137页 |
全文讨论 | 第137-141页 |
参考文献 | 第141-143页 |
全文结论 | 第143-145页 |
创新之处 | 第145-147页 |
攻读博士期间发表的论文 | 第147-149页 |
致谢 | 第149页 |