| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-25页 |
| ·外源种质在小麦遗传改良中的作用 | 第10-11页 |
| ·黑麦基因资源及研究概况 | 第11-12页 |
| ·黑麦属植物遗传物质转入小麦的途径 | 第12-13页 |
| ·双二倍体 | 第12页 |
| ·异附加系 | 第12-13页 |
| ·异代换系 | 第13页 |
| ·易位系 | 第13页 |
| ·小麦异源易位系的诱导 | 第13-16页 |
| ·辐射诱导 | 第14页 |
| ·利用单价体错分裂 | 第14页 |
| ·利用部分同源染色体配对的方法 | 第14-15页 |
| ·组织培养 | 第15页 |
| ·利用杀配子染色体诱发易位 | 第15-16页 |
| ·以单体附加系为工具诱导易位 | 第16页 |
| ·小麦-黑麦1RS/1BL易位系在育种中的地位 | 第16-17页 |
| ·小麦外源遗传物质的检测 | 第17-20页 |
| ·形态学观察法 | 第17-18页 |
| ·细胞遗传学方法 | 第18页 |
| ·生化标记法 | 第18-19页 |
| ·分子遗传学方法 | 第19-20页 |
| ·小麦条锈病研究及抗病基因定位 | 第20-25页 |
| ·小麦条锈病研究 | 第20-21页 |
| ·条锈病抗病基因来源及定位 | 第21-24页 |
| ·条锈病基因的利用 | 第24-25页 |
| 2 立题依据 | 第25页 |
| 3 材料与方法 | 第25-35页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·实验方法 | 第27-35页 |
| ·田间性状调查 | 第27页 |
| ·小麦基因组DNA的提取 | 第27-29页 |
| ·特异PCR扩增 | 第29页 |
| ·细胞学检测 | 第29-34页 |
| ·获取根尖及预处理 | 第29-30页 |
| ·根尖细胞有丝分裂的染色体计数 | 第30页 |
| ·Giemsa C-分带技术 | 第30-31页 |
| 1.溶液的配置 | 第30-31页 |
| 2.制片 | 第31页 |
| 3.C-分带技术 | 第31页 |
| ·基因组原位杂交(GISH) | 第31-34页 |
| 1.溶液配制 | 第31-32页 |
| 2.探针的标记 | 第32页 |
| 3.探针与染色体杂交 | 第32-33页 |
| 4. 杂交信号的检测 | 第33-34页 |
| ·麦醇溶蛋白的酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE) | 第34-35页 |
| 1. 溶液的配制 | 第34-35页 |
| 2. A-PAGE程序 | 第35页 |
| 4 结果与分析 | 第35-46页 |
| ·田间性状调查 | 第35-38页 |
| ·条锈病抗性调查 | 第35-37页 |
| ·农艺性状调查 | 第37-38页 |
| ·特异PCR | 第38-39页 |
| ·根尖染色体计数 | 第39-40页 |
| ·染色体C-带技术分析 | 第40-43页 |
| ·GISH分析 | 第43-45页 |
| ·醇溶蛋白分析结果 | 第45-46页 |
| 5 讨论 | 第46-50页 |
| ·对98-1054系列材料的遗传背景的讨论 | 第46-47页 |
| ·98-1054系列材料抗病基因的来源 | 第46页 |
| ·98-1054-11-9-5-1中两个单株可能为近等基因系 | 第46-47页 |
| ·对98-1054系列材料材料的利用 | 第47-48页 |
| ·对1RS/1BL易位系品质的改善 | 第48-49页 |
| ·实验中遇到问题的探讨 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 致谢 | 第58页 |