| 第一部分 拟南芥心皮发育基因 MS1522 的功能分析 | 第1-45页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 1. 前言 | 第10-16页 |
| ·模式植物拟南芥 | 第10页 |
| ·图位克隆 | 第10-12页 |
| ·拟南芥SAM中CLV-WUS反馈调控途径 | 第12-14页 |
| ·拟南芥雌蕊发育及相关基因 | 第14-16页 |
| ·本课题的研究内容和意义 | 第16页 |
| 2. 材料与方法 | 第16-25页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·植物材料与培养条件 | 第16-17页 |
| ·所用试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-25页 |
| ·突变体的背景纯化与遗传分析 | 第18页 |
| ·突变体的基因定位与克隆 | 第18-19页 |
| ·植物组织总DNA提取法(研磨法) | 第19页 |
| ·高通量PCR模板DNA提取法(水煮法) | 第19页 |
| ·基因定位的PCR反应方法 | 第19-20页 |
| ·分子标记的引物设计 | 第20页 |
| ·突变体等位分析 | 第20-21页 |
| ·总RNA提取及反转录合成cDNA | 第21页 |
| ·半定量RT-PCR | 第21-22页 |
| ·野生型与突变体的雌蕊树脂切片观察 | 第22-23页 |
| ·野生型与突变体的雌蕊扫描电镜观察 | 第23页 |
| ·野生型与突变体的雌蕊透射电镜观察 | 第23-24页 |
| ·双突变分析 | 第24页 |
| ·花粉管胼胝质染色观察 | 第24-25页 |
| ·雌蕊输导组织染色观察 | 第25页 |
| 3. 结果与分析 | 第25-42页 |
| ·突变体ms1522分离与表型分析 | 第25-28页 |
| ·突变体ms1522雌蕊发育过程的细胞学分析 | 第28-32页 |
| ·突变体ms1522基因的分子克隆及表达分析 | 第32-35页 |
| ·CLV1 同源蛋白的序列比对与系统进化树 | 第35-37页 |
| ·ms1522ufo双突变体的表型分析 | 第37-39页 |
| ·ms1522ufo双突变对雌蕊发育的影响 | 第39-42页 |
| 4. 讨论 | 第42-45页 |
| ·Ala~(839)对于CLV1蛋白的受体丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶功能的行使是必需的 | 第42-43页 |
| ·CLV1基因影响雌蕊假隔膜的形成 | 第43-44页 |
| ·CLV1与UFO在调控雌蕊发育过程中具有相互作用 | 第44-45页 |
| 第二部分 拟南芥雄性不育突变体ems1227的基因定位 | 第45-69页 |
| 摘要 | 第45-46页 |
| ABSTRACT | 第46-47页 |
| 1. 前言 | 第47-56页 |
| ·花药与花粉发育 | 第47-49页 |
| ·植物雄性不育 | 第49-51页 |
| ·绒毡层的发育与功能 | 第51-52页 |
| ·胼胝质的合成与降解 | 第52-54页 |
| ·花粉壁的形成与结构 | 第54-55页 |
| ·本课题的研究内容和意义 | 第55-56页 |
| 2. 材料与方法 | 第56-58页 |
| ·实验材料 | 第56页 |
| ·植物材料 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-58页 |
| ·拟南芥种植 | 第56页 |
| ·突变体ems1227的鉴定和遗传学分析 | 第56页 |
| ·突变体定位群体的建立 | 第56-57页 |
| ·亚历山大染色 | 第57页 |
| ·扫描电镜样品制作方法 | 第57页 |
| ·树脂切片样品制作方法 | 第57页 |
| ·透射电镜观察方法 | 第57-58页 |
| ·DNA提取与PCR反应 | 第58页 |
| ·胼胝质染色观察 | 第58页 |
| ·RT-PCR与Real-timePCR | 第58页 |
| 3. 结果与讨论 | 第58-69页 |
| ·突变体ems1227的表型与遗传学分析 | 第58-59页 |
| ·突变体的细胞学与扫描电镜观察 | 第59-62页 |
| ·EMS1227基因影响胼胝质的降解 | 第62-64页 |
| ·突变体ems1227的基因定位与克隆 | 第64-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
