| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 1 引言 | 第10-23页 |
| ·叶绿体的形态结构和功能 | 第11-12页 |
| ·叶绿体的基因组及其基因表达调控 | 第12-17页 |
| ·叶绿体遗传物质 DNA 的信息量 | 第12-13页 |
| ·叶绿体基因组的组成 | 第13-15页 |
| ·叶绿体基因组的结构特点 | 第15-17页 |
| ·叶绿体中重要的 TAC 复合物 | 第17-20页 |
| ·叶绿体研究的主要策略 | 第20-21页 |
| ·正向遗传学 | 第20-21页 |
| ·反向遗传学 | 第21页 |
| ·展望 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-30页 |
| ·材料 | 第23-26页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·试剂以及工具酶 | 第23页 |
| ·菌株、质粒 | 第23-24页 |
| ·菌株 | 第23-24页 |
| ·质粒载体 | 第24页 |
| ·抗生素浓度和培养基配方 | 第24-25页 |
| ·抗生素浓度配置 | 第24页 |
| ·培养基配方 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·拟南芥的种植以及无菌培养 | 第26页 |
| ·拟南芥的转化以及转基因植株的筛选 | 第26页 |
| ·T-DNA 插入突变体鉴定 | 第26-27页 |
| ·FLN2 基因融合 Flag 基因的互补载体构建 | 第27页 |
| ·DNA 和 RNA 的抽提和 RT-PCR 以及 Northern Blot 技术 | 第27页 |
| ·RNA 反转录合成 cDNA | 第27页 |
| ·蛋白质和叶绿体的提取以及 Western blotting 技术 | 第27-28页 |
| ·拟南芥透射电镜样品的制备 | 第28页 |
| ·质粒 DNA 的提取以及酶切体系 | 第28-29页 |
| ·质粒 DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·酶切体系 | 第29页 |
| ·酵母双杂交试验 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-47页 |
| ·拟南芥基因 FLN2 属于叶绿体 TAC 复合物中磷酸果糖激酶家族 | 第30-33页 |
| ·FLN2 在酵母体内与 FLN1 和 pTAC5 存在相互作用 | 第33-35页 |
| ·拟南芥 fln2 突变体的表型分析 | 第35-39页 |
| ·拟南芥 fln2-2 突变体中 PEP 聚合酶依赖的质体基因表达下调且叶绿体发育发生缺陷 | 第39-41页 |
| ·质体基因 rbcL 的 mRNA 在变绿的 fln2-2 突变体中快速积累 | 第41-43页 |
| ·fln2-2 突变体背景下叶绿体中光合蛋白积累情况 | 第43-45页 |
| ·fln2-2 突变体中 PEP 聚合酶的活性高于 trx z 突变体 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-51页 |
| ·FLN2 蛋白与 FLN1 蛋白可能形成一个异二聚体参与调节质体基因的表达 | 第47-48页 |
| ·rbcL 的特异积累对于 fln2-2 突变体的转录十分重要 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
