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双功能有机小分子催化不对称合成反应的理论研究

中文摘要第1-11页
ABSTRACT第11-15页
第一章 绪论第15-44页
   ·有机催化第15-25页
     ·胺类催化剂第17-18页
     ·(硫)脲类催化剂第18-19页
     ·有机膦类催化剂第19-21页
     ·双功能催化剂第21-25页
   ·不对称合成(手性合成)第25-27页
   ·双功能有机小分子催化不对称合成反应的研究进展第27-34页
     ·实验进展第27-33页
     ·不对称有机催化的发展方向第33页
     ·不对称有机催化通用的机理第33-34页
   ·本论文主要研究内容和创新点第34-38页
   ·参考文献第38-44页
第二章 理论基础与计算方法第44-76页
   ·量子化学理论第44-54页
     ·Hartree—Fock理论第44-45页
     ·分子轨道理论近似第45-48页
     ·过渡态理论(TST)第48-54页
   ·密度泛函(DFT)方法第54-60页
     ·Hohenberg-Kohn定理第55-56页
     ·Kohn-Sham方程第56-57页
     ·Kohn-Sham方程的求解方法第57页
     ·交换能和相关能校正第57-59页
     ·混合DFT方法第59-60页
   ·ONIOM: 一种研究大体系的有力方法第60-62页
     ·ONIOM介绍第60-61页
     ·ONIOM理论第61-62页
   ·PCM溶剂模型第62-66页
     ·处理溶剂效应的理论模型第63-64页
     ·PCM溶剂化自由能的构成第64页
     ·自洽反应场(SCRF)理论第64-66页
   ·自然键轨道(NBO)分析方法第66-69页
     ·自然杂化轨道(NHO)和自然键轨道(NBO)第66-67页
     ·自然布居分析 NPA(Natural Population analysis)第67页
     ·电子供体与受体(Donor-Acceptor)间键相互作用模型第67-69页
   ·构型优化理论第69-71页
   ·参考文献第71-76页
第三章 含中央和轴手性元素的有机催化剂的对映选择性控制第76-88页
   ·引言第76-77页
   ·计算方法第77页
   ·结果与讨论第77-84页
     ·主要过渡态的结构特征第79-80页
     ·势能曲线第80-82页
     ·对映选择性的本质第82-84页
   ·本章结论第84-85页
   ·参考文献第85-88页
第四章 硫脲类双官能团催化剂驱动的Β-氨基酸的合成反应第88-109页
   ·前言第88-89页
   ·计算方法第89页
   ·结果和讨论第89-102页
     ·模型催化剂 4 参与的反应第90-93页
     ·完全催化剂 5 参与的真实反应体系第93-99页
     ·.羟基-硫脲驱动的共轭氨基加成第99-102页
   ·结论第102-104页
   ·参考文献第104-109页
第五章 手性双磷化物催化硫醇与联二烯酯的不对称Γ加成反应第109-132页
   ·前言第109-110页
   ·计算方法第110页
   ·结果和讨论第110-126页
     ·未催化的加成过程第111-114页
       ·TangPhos催化的不对称γ加成第114-126页
   ·结论第126-127页
   ·参考文献第127-132页
第六章 仲胺类双官能团催化剂催化的级联双MICHAEL加成反应第132-160页
   ·前言第132-133页
   ·计算方法第133-134页
   ·结果与讨论第134-152页
       ·反应机理第134-144页
       ·对映选择性第144-149页
       ·取代基效应第149-150页
       ·天然酒石酸催化的对映选择性Biginelli反应第150-152页
     ·结论第152-154页
   ·参考文献第154-160页
第七章 胍类双官能团催化剂在Α,Β-不饱和羰基化合物不对称和区域选择性第160-188页
   ·前言第160-161页
   ·计算方法第161-162页
   ·结果与讨论第162-180页
       ·反应机理第163-172页
       ·对映选择性第172-176页
       ·Z/E选择性第176-178页
       ·手性金鸡纳碱盐催化环己烯酮的不对称环氧化第178-180页
     ·结论第180-182页
   ·参考文献第182-188页
博士期间发表的论文和参与的科研项目第188-190页
 论文174第188-189页
 参与科研项目第189-190页
致谢第190页

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