| 目录 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·链霉菌简介 | 第9-10页 |
| ·除虫链霉菌 | 第10-12页 |
| ·DNA的限制与修饰 | 第12-16页 |
| ·甲基化修饰和限制系统 | 第12-14页 |
| ·甲基化修饰和限制系统的生物学意义 | 第14-16页 |
| ·其它形式的修饰及生物学意义 | 第16页 |
| ·DNA损伤 | 第16-18页 |
| ·物理因素造成的DNA损伤 | 第16-17页 |
| ·化学因素造成的DNA损伤 | 第17-18页 |
| ·变铅青链霉菌DNA异常修饰系统的研究进展 | 第18-20页 |
| ·变铅青链霉菌DNA异常修饰系统的发现 | 第18-19页 |
| ·DNA异常修饰化学本质的初步揭示-硫修饰 | 第19页 |
| ·变铅青链霉菌异常修饰的研究进展 | 第19-20页 |
| ·除虫链霉菌DNA降解现象的研究进展 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-32页 |
| ·菌株和质粒 | 第21-23页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·质粒 | 第21-23页 |
| ·培养基和化学试剂 | 第23-26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·链霉菌培养及菌种保藏 | 第26-27页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第27页 |
| ·链霉菌总DNA的少量快速提取 | 第27-28页 |
| ·小于15kb的DNA片段的回收 | 第28页 |
| ·DNA向受体菌的导入 | 第28-29页 |
| ·用Klenow补平DNA的5’末端 | 第29页 |
| ·质粒从大肠杆菌向南昌链霉菌的两亲本接合转移 | 第29-30页 |
| ·利用ExoⅢ缺失法进行单向渐减缺失亚克隆的制备 | 第30-31页 |
| ·Dnd降解表型的检测 | 第31-32页 |
| 第三章 实验结果 | 第32-68页 |
| ·除虫链霉菌与DNA特异性降解有关的基因簇add的亚克隆 | 第32-43页 |
| ·pHZ1318限制酶谱的制作 | 第32-39页 |
| ·add基因簇的进一步缩小 | 第39-41页 |
| ·完整的add基因簇在异源链霉菌中的表达 | 第41-43页 |
| ·add基因簇的序列测定及分析 | 第43-51页 |
| ·用于测序的pHZ2118的构建 | 第43-48页 |
| ·外切核酸酶Ⅲ单向渐减缺失亚克隆的制备 | 第48-50页 |
| ·除虫链霉菌add基因的序列测定及分析 | 第50-51页 |
| ·add基因簇的基因中断 | 第51-55页 |
| ·add基因簇生物学功能的初探 | 第55-65页 |
| ·除虫链霉菌接合转移系统的建立 | 第55-56页 |
| ·除虫链霉菌降解基因簇add的基因置换 | 第56-63页 |
| ·除虫链霉菌add基因中断质粒pHZ2130的构建 | 第63-65页 |
| ·add基因簇拷贝数对除虫链霉菌Dnd表型的影响 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| 第四章 总结与展望 | 第68-69页 |
| ·总结 | 第68页 |
| ·展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77页 |