| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-6页 |
| 缩写词表 | 第6-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-39页 |
| 1 紫菜研究概况 | 第14-15页 |
| 2 分子标记发展概况 | 第15-21页 |
| ·基于DNA杂交技术的分子标记 | 第16-17页 |
| ·限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism, RFLP) | 第16页 |
| ·DNA可变串联重复数标记(variable number of tandem repeats, VNTR) | 第16-17页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第17-21页 |
| ·随机扩增多态性 DNA (random amplified polymorphic DNA, RAPD) | 第17页 |
| ·酶切位点扩增多态性 (cleaved amplified polymorphism sequences, CAPS) | 第17页 |
| ·扩增片段长度多态性 (amplified fragment length polymorphisms, AFLP) | 第17-18页 |
| ·简单重复序列 (simple sequence repeats, SSR) | 第18页 |
| ·简单序列重复区间扩增多态性 (inter-simple sequence repeats, ISSR) | 第18-19页 |
| ·序列特异扩增区域 (sequence characterized amplified region, SCAR) | 第19页 |
| ·DNA单链构象多态性 (single strand conformation polymorphism, SSCP) | 第19页 |
| ·相关序列扩增多态性 (sequence-ralated amplified polymorphism, SRAP) | 第19-20页 |
| ·靶位区域扩增多态性 (target region amplified polymorphism, TRAP) | 第20-21页 |
| ·基于DNA序列信息的分子标记 | 第21页 |
| 3 分子标记的应用 | 第21-27页 |
| ·构建分子连锁图谱 | 第21-22页 |
| ·基因的分子标记与定位 | 第22-23页 |
| ·品种的纯度鉴定 | 第23页 |
| ·分子标记的辅助选择 | 第23-24页 |
| ·杂种优势预测 | 第24页 |
| ·遗传多样性研究 | 第24页 |
| ·分子标记在紫菜分类学及种质鉴定中的应用 | 第24-27页 |
| ·RAPD 分析在紫菜属中的应用 | 第25页 |
| ·AFLP分析在紫菜属中的应用 | 第25-26页 |
| ·SSR分析在紫菜属中的应用 | 第26页 |
| ·ISSR分析在紫菜属中的应用 | 第26-27页 |
| ·分子标记在紫菜属中应用的前景展望 | 第27页 |
| 4 海藻糖研究概况 | 第27-39页 |
| ·海藻糖的代谢途径及其相关基因 | 第28-31页 |
| ·海藻糖生物合成途径及其相关基因 | 第28-30页 |
| ·OtsA、OtsB途径 | 第28-29页 |
| ·TreY、TreZ途径 | 第29页 |
| ·TreS途径 | 第29-30页 |
| ·其它途径 | 第30页 |
| ·海藻糖生物分解途径及其相关基因 | 第30-31页 |
| ·海藻糖的生物学功能 | 第31-33页 |
| ·海藻糖合成酶基因的研究 | 第33-36页 |
| ·海藻糖合成酶基因对植物的遗传转化 | 第36-39页 |
| 第二章 利用分子标记技术研究紫菜遗传多样性 | 第39-76页 |
| 第一节 紫菜SRAP 分析及指纹图谱的建立 | 第40-52页 |
| 1 材料 | 第40-42页 |
| 2 方法 | 第42-44页 |
| ·DNA 提取及纯化 | 第42页 |
| ·SRAP 分析 | 第42-44页 |
| ·数据统计和聚类分析 | 第44页 |
| ·SRAP-DNA 指纹图谱的构建和计算机化 | 第44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-49页 |
| ·SRAP 分析 | 第44-46页 |
| ·数据统计和聚类分析 | 第46-47页 |
| ·SRAP-DNA 指纹图谱的构建 | 第47-48页 |
| ·SRAP-DNA 指纹的计算机化 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 第二节 紫菜TRAP 分析及指纹图谱的建立 | 第52-64页 |
| 1 材料 | 第52-54页 |
| 2 方法 | 第54-56页 |
| ·DNA 提取及纯化 | 第54页 |
| ·引物设计 | 第54-56页 |
| ·TRAP 分析 | 第56页 |
| ·数据统计和聚类分析 | 第56页 |
| ·DNA 指纹图谱的构建和计算机化 | 第56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-61页 |
| ·TRAP 分析 | 第56-58页 |
| ·数据统计和聚类分析 | 第58-59页 |
| ·DNA 指纹的构建和计算机化 | 第59-61页 |
| 4 讨论 | 第61-64页 |
| 第三节 RSAP 分析在紫菜种质鉴定中的应用 | 第64-76页 |
| 1 材料 | 第64页 |
| 2 方法 | 第64-67页 |
| ·DNA 提取及纯化 | 第64-65页 |
| ·引物设计 | 第65页 |
| ·RSAP 分析 | 第65-66页 |
| ·数据统计和聚类分析 | 第66页 |
| ·DNA 指纹图谱的构建和计算机化 | 第66页 |
| ·SCAR 标记的转换 | 第66-67页 |
| 3 结果与分析 | 第67-74页 |
| ·RSAP 分析 | 第67-69页 |
| ·数据统计和聚类分析 | 第69页 |
| ·DNA 指纹图谱的构建和计算机化 | 第69-71页 |
| ·SCAR 标记的转换 | 第71-74页 |
| 4 讨论 | 第74-76页 |
| 第三章 条斑紫菜6-磷酸海藻糖合成酶基因在水稻中的表达分析 | 第76-96页 |
| 第一节 条斑紫菜6-磷酸海藻糖合成酶基因转化水稻的研究 | 第77-87页 |
| 1 材料 | 第77页 |
| ·表达载体 | 第77页 |
| ·供试菌株 | 第77页 |
| ·供试水稻品种 | 第77页 |
| ·试剂和培养基 | 第77页 |
| 2 方法 | 第77-82页 |
| ·农杆菌介导的PyTPS 基因的水稻转化 | 第77-80页 |
| ·水稻成熟胚愈伤组织的诱导培养 | 第77-78页 |
| ·农杆菌的培养 | 第78页 |
| ·水稻愈伤组织与农杆菌的共培养 | 第78-79页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选 | 第79页 |
| ·抗性愈伤组织的分化 | 第79页 |
| ·生根，壮苗和移栽 | 第79-80页 |
| ·转基因水稻植株的检测 | 第80-82页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第80-81页 |
| ·转基因植株的卡那霉素抗性检测 | 第81页 |
| ·转基因植株的Southern 检测 | 第81-82页 |
| 3 结果与分析 | 第82-85页 |
| ·转基因水稻植株的获得及加代繁殖 | 第82-83页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第83-84页 |
| ·转基因 T_2 代植株的卡那霉素抗性筛选 | 第84-85页 |
| ·转基因 T_2 代植株的 Southern 杂交检测 | 第85页 |
| 4 讨论 | 第85-87页 |
| 第二节 条斑紫菜6-磷酸海藻糖合成酶基因对提高水稻抗逆性的研究 | 第87-96页 |
| 1 材料 | 第87页 |
| 2 方法 | 第87-89页 |
| ·转基因水稻植株的盐胁迫、旱胁迫处理 | 第87页 |
| ·表型性状的鉴定 | 第87页 |
| ·电导率的测定 | 第87-88页 |
| ·RT-PCR 分析 | 第88-89页 |
| 3 结果与分析 | 第89-94页 |
| ·转基因水稻植株的盐胁迫、旱胁迫反应 | 第89页 |
| ·盐胁迫和旱胁迫对株高的影响 | 第89-91页 |
| ·盐胁迫和旱胁迫对单株生物量的影响 | 第91-92页 |
| ·盐胁迫和旱胁迫对细胞膜渗透的影响 | 第92-93页 |
| ·转基因植株PyTPS 的表达分析 | 第93-94页 |
| 4 讨论 | 第94-96页 |
| 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-108页 |
| 附录 | 第108-110页 |
| 在读期间完成的文章 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
