| 英文缩写符号及中英文对照表 | 第1-13页 |
| 中文摘要 | 第13-16页 |
| 英文摘要 | 第16-20页 |
| 1 引言 | 第20-31页 |
| ·光合作用的光抑制 | 第20-24页 |
| ·光抑制的发生机理 | 第20-21页 |
| ·光抑制、光破坏的防御 | 第21-24页 |
| ·减少光吸收，增加光能利用能力 | 第21页 |
| ·通过状态转换向 PSI 分配较多的光能 | 第21-22页 |
| ·增加热耗散 | 第22-23页 |
| ·光呼吸 | 第23页 |
| ·Mehler 反应 | 第23-24页 |
| ·高等植物体内的叶黄素循环 | 第24-25页 |
| ·叶黄素循环的主要功能 | 第25-27页 |
| ·热耗散 | 第25-26页 |
| ·防止膜脂过氧化 | 第26页 |
| ·稳定类囊体膜结构 | 第26-27页 |
| ·对蓝光的响应 | 第27页 |
| ·参与ABA合成途径 | 第27页 |
| ·叶黄素循环能量耗散的分子机理 | 第27-28页 |
| ·玉米黄质环氧化酶 | 第28-29页 |
| ·紫黄质脱环氧酶(VDE) | 第29-30页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-54页 |
| ·试验材料与处理 | 第31-32页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·材料处理 | 第31页 |
| ·菌株与质粒 | 第31页 |
| ·酶及生化试剂 | 第31-32页 |
| ·PCR引物 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-54页 |
| ·利用TRIZOL试剂盒提取RNA | 第32-34页 |
| ·RNA 反转录 | 第34页 |
| ·番茄玉米黄质环氧化酶基因全长的克隆 | 第34-35页 |
| ·番茄玉米黄质环氧化酶基因的克隆及测序 | 第35-38页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第35-36页 |
| ·连接 | 第36页 |
| ·转化及克隆筛选 | 第36-37页 |
| ·碱法小量提取质粒DNA | 第37-38页 |
| ·质粒DNA 的酶切鉴定 | 第38页 |
| ·序列测定 | 第38页 |
| ·Northern 杂交 | 第38-40页 |
| ·RNA 提取及电泳 | 第38-39页 |
| ·转膜及烘膜 | 第39页 |
| ·探针合成 | 第39-40页 |
| ·预杂交、杂交及放射自显影 | 第40页 |
| ·真核表达载体的构建 | 第40-42页 |
| ·碱法大量提取质粒DNA | 第40-42页 |
| ·载体构建 | 第42页 |
| ·电泳目的基因片段的回收 | 第42-43页 |
| ·根癌农杆菌LBA4404 感受态细胞的制备及转化 | 第43-45页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第43页 |
| ·冻融法转化农杆菌 | 第43-44页 |
| ·利用农杆菌介导转化番茄 | 第44-45页 |
| ·转基因番茄植株的PCR 检测 | 第45-47页 |
| ·CTAB 法微量法提取基因组DNA | 第45-46页 |
| ·转基因植株的PCR 筛选 | 第46-47页 |
| ·转基因番茄生理指标的测定 | 第47-48页 |
| ·放氧活性的测定 | 第47页 |
| ·荧光参数测定 | 第47-48页 |
| ·叶黄素循环色素组分分析 | 第48页 |
| ·玉米黄质环氧化酶的原核表达 | 第48-49页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第48页 |
| ·E.coli BL21 原核表达的诱导 | 第48页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第48-49页 |
| ·玉米黄质环氧化酶的 Western 杂交 | 第49-54页 |
| ·抗体的制备 | 第49-50页 |
| ·抗血清效价的测定（试管微量沉淀法） | 第50页 |
| ·Western 杂交过程 | 第50-54页 |
| 3 结果与分析 | 第54-73页 |
| ·番茄ZE 基因的克隆 | 第54-58页 |
| ·番茄叶片总RNA 的提取及反转录 | 第54页 |
| ·番茄ZE 基因全长的克隆 | 第54-58页 |
| ·番茄 ZE 基因序列同源性分析 | 第58-60页 |
| ·LeZE 氨基酸序列分析 | 第58页 |
| ·LeZE氨基酸序列的系统树分析 | 第58-60页 |
| ·番茄ZE 基因表达特性分析 | 第60-65页 |
| ·番茄ZE 基因在不同器官中表达特性 | 第60-61页 |
| ·低温弱光和强光处理不同时间下 LeZE 的表达特性 | 第61-62页 |
| ·LeZE 在大肠杆菌中的表达 | 第62-64页 |
| ·原核表达载体pET-LeZE 的构建 | 第62-63页 |
| ·SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第63-64页 |
| ·低温弱光和强光下 LeZE 在蛋白水平的表达特征 | 第64-65页 |
| ·LeZE 转化番茄 | 第65-69页 |
| ·正义表达载体PBI-ZE(+)的构建 | 第65页 |
| ·表达载体的检测 | 第65-66页 |
| ·表达载体的 PCR 检测 | 第65-66页 |
| ·表达载体的酶切检测 | 第66页 |
| ·LeZE 基因转化番茄及转基因植株的鉴定 | 第66-69页 |
| ·LeZE的过量表达加重番茄PSII的光抑制 | 第69-73页 |
| ·LeZE的过量表达对NPQ及(A+Z)/(V+A+Z)的影响 | 第69-70页 |
| ·LeZE的过量表达加重番茄低温弱光和强光下PSII的光抑制 | 第70-71页 |
| ·LeZE的过量表达对番茄放氧速率的影响 | 第71-73页 |
| 4 讨论 | 第73-78页 |
| ·番茄ZE基因及其同源基因之间的序列分析 | 第73-74页 |
| ·番茄ZE基因表达特性分析 | 第74-75页 |
| ·LeZE 的过量表达加重番茄的光抑制 | 第75-77页 |
| ·进一步研究的设想 | 第77-78页 |
| 5 主要结论 | 第78-80页 |
| 6 参考文献 | 第80-88页 |
| 7 致谢 | 第88-89页 |
| 8 攻读学位期间表论文情况 | 第89页 |
