| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1. 文献综述 | 第10-26页 |
| ·绵羊品种资源的起源和特性等概况 | 第10-13页 |
| ·绵羊的起源 | 第10-11页 |
| ·绵羊的物种特性及品种分布 | 第11页 |
| ·我国绵羊资源的状况 | 第11-12页 |
| ·凉山半细毛羊的概况 | 第12-13页 |
| ·家畜体重性状的研究进展 | 第13-15页 |
| ·传统育种方法在家畜体重中的研究 | 第14页 |
| ·遗传标记在家畜体重研究中的应用 | 第14-15页 |
| ·微卫星DNA及微卫星DNA遗传标记在动物遗传育种中的应用 | 第15-22页 |
| ·微卫星DNA的发现与命名 | 第15-16页 |
| ·微卫星DNA的结构、分布及遗传特点 | 第16页 |
| ·多态性及形成机制 | 第16-17页 |
| ·微卫星多态性的主要统计参数 | 第17页 |
| ·多态性检测原理和流程 | 第17-18页 |
| ·微卫星位点的检测方法和标记分析 | 第18页 |
| ·微卫星DNA功能 | 第18-19页 |
| ·微卫星遗传标记在动物遗传育种中的应用 | 第19-22页 |
| ·运用微卫星标记进行凉山半细毛羊体重性状QTL定位研究进展 | 第22页 |
| ·数量性状与遗传标记之间相关研究的意义和方法 | 第22-24页 |
| ·数量性状与遗传标记之间相关研究试验设计 | 第24页 |
| ·数量性状与遗传标记相关分析的主要方法 | 第24页 |
| ·目的与意义 | 第24-26页 |
| 2. 试验材料与方法 | 第26-35页 |
| ·试验材料 | 第26-28页 |
| ·试验群体 | 第26页 |
| ·绵羊耳组织采集方法 | 第26页 |
| ·试验分析的表型性状 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·主要试剂和酶 | 第27页 |
| ·溶液的配制 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-35页 |
| ·表型资料的获得 | 第28页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第28页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第28-29页 |
| ·标记的选择和引物的合成 | 第29-30页 |
| ·PCR反应程序和反应体系 | 第30-31页 |
| ·PCR产物的检测 | 第31-32页 |
| ·统计分析 | 第32-35页 |
| 3. 结果与分析 | 第35-48页 |
| ·生长曲线 | 第35页 |
| ·各体重性状的简单统计分析 | 第35页 |
| ·凉山半细毛羊各体重性状间的表型相关分析 | 第35-36页 |
| ·DNA提取结果 | 第36页 |
| ·PCR产物的电泳结果及多态性 | 第36-38页 |
| ·凉山半细毛羊15个微卫星座位的等位基因及其基因型频率 | 第38-40页 |
| ·凉山半细毛羊的观察杂合度、期望杂合度和多态信息含量 | 第40-41页 |
| ·凉山半细毛羊的有效等位基因数 | 第41-42页 |
| ·利用一般线性模型对15个微卫星标记不同基因型进行不均衡数据方差分析 | 第42-43页 |
| ·微卫星座位不同基因型多重比较 | 第43-48页 |
| ·标记BMS0460在初生重性状上的多重比较 | 第43-44页 |
| ·标记RM150在断奶重性状上的多重比较 | 第44-45页 |
| ·标记RM150和AE25在断奶日增重性状上的多重比较 | 第45-46页 |
| ·标记BL0004、BMS1248和BMC1009在1.5岁体重性状上的多重比较 | 第46-47页 |
| ·标记BMS1953在2.5岁体重性状上的多重比较 | 第47-48页 |
| 4. 讨论 | 第48-57页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第48页 |
| ·关于微卫星标记的选择问题 | 第48-49页 |
| ·关于微卫星保守性 | 第49-50页 |
| ·关于PCR条件 | 第50页 |
| ·有关聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第50-52页 |
| ·PAGE的影响因素 | 第51-52页 |
| ·带型判读和“影子带” | 第52页 |
| ·关于群体内遗传变异问题 | 第52-54页 |
| ·关于标记与性状相联的分析 | 第54-57页 |
| 5. 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63页 |
