| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 1. 前言 | 第11-25页 |
| ·SAM 合成酶的研究进展 | 第11-17页 |
| ·SAM 合成酶的基本性质 | 第11-12页 |
| ·SAM 合成酶催化的化学反应 | 第12-13页 |
| ·SAM 合成酶所催化的反应在物质代谢中的作用 | 第13-15页 |
| ·三种生物中的SAM 合成酶及其编码基因的概述 | 第15-17页 |
| ·植物中SAM 合成酶基因的研究进展 | 第17-21页 |
| ·植物中SAM 合成酶基因的克隆情况 | 第17-19页 |
| ·在香蕉中研究SAM 合成酶基因的目的和意义 | 第19-20页 |
| ·香蕉中SAM 合成酶基因的研究进展 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-24页 |
| ·香蕉的经济价值 | 第21页 |
| ·香蕉在跃变型果实成熟机制研究中的作用 | 第21-22页 |
| ·研究香蕉果实成熟机理的分子遗传学基础的重要性 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| ·技术路线 | 第24-25页 |
| 2 实验材料、试剂及仪器 | 第25-27页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| 3 实验方法 | 第27-42页 |
| ·RACE 方法克隆香蕉中一个新的SAM 合成酶基因（MU-SAMS2） | 第27-38页 |
| ·香蕉果实总RNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·利用 SMART PCR cDNA 合成技术合成ds-cDNA | 第28-30页 |
| ·3`RACE 和第一次5`RACE | 第30-35页 |
| ·第二次5`RACE | 第35-36页 |
| ·全长克隆 | 第36-38页 |
| ·基因表达特征分析 | 第38-40页 |
| ·RNA 提取 | 第38页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第38-39页 |
| ·RT-PCR 引物设计 | 第39-40页 |
| ·模板量的确定 | 第40页 |
| ·指数增长期的确定 | 第40-41页 |
| ·香蕉的MUACTIN 基因指数增长期的确定 | 第40页 |
| ·香蕉的Mu-sams1 基因指数增长期的确定 | 第40-41页 |
| ·香蕉的Mu-sams2 基因指数增长期的确定 | 第41页 |
| ·RT-PCR 分析 | 第41-42页 |
| ·MU-SAMS1 的 RT-PCR 分析 | 第41页 |
| ·MU-SAMS2 的 RT-PCR 分析 | 第41-42页 |
| 4 结果与分析 | 第42-71页 |
| ·香蕉中一个新的SAM 合成酶基因（MU-SAMS2）的克隆 | 第42-56页 |
| ·香蕉果实总RNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·3` RACE 和第一次5`RACE | 第43-46页 |
| ·第二次5`RACE | 第46-47页 |
| ·Mu-sams2 全长克隆 | 第47-49页 |
| ·核苷酸序列的测定 | 第49-50页 |
| ·Mu-sams2 基因全长序列的生物信息学分析 | 第50-56页 |
| ·香蕉中两个SAM 合成酶基因的表达情况初步分析 | 第56-71页 |
| ·RNA 的提取 | 第56页 |
| ·适宜半定量PCR 条件的确定 | 第56-59页 |
| ·RT-PCR 方法分析目的基因的表达情况 | 第59-71页 |
| 5. 讨论 | 第71-84页 |
| ·关于香蕉果实RNA 提取 | 第71-72页 |
| ·关于CDNA 末端快速扩增（RACE）技术 | 第72-75页 |
| ·RACE 技术原理 | 第72-74页 |
| ·关于RACE 技术应该注意的一些事项 | 第74-75页 |
| ·RACE 在植物基因克隆上的技术优势 | 第75页 |
| ·半定量PCR 法在研究相关基因表达方面的应用 | 第75-78页 |
| ·关于Mu-sams2 基因的序列分析 | 第78-80页 |
| ·香蕉中两个SAM 合成酶基因的表达 | 第80-82页 |
| ·下一步研究的方向 | 第82-84页 |
| 6 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-96页 |
| 缩写词（ABBREVIATION） | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 中文详细摘要 | 第98-102页 |
