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海岛棉抗黄萎病基因分子标记研究

摘要第1-10页
1 引言第10-14页
2 材料与方法第14-23页
   ·供试材料第14-15页
     ·棉花抗、感黄萎病品种及其组合的F_2、F_(2∶3)第14页
     ·接种菌系第14页
     ·分子标记材料第14页
     ·引物及试剂第14-15页
   ·试验方法第15-23页
     ·亲本抗病性鉴定第15页
     ·F_2代田间种植和调查第15页
     ·F_2及F_(2∶3)家系培育及抗病性鉴定第15-16页
     ·棉花基因组DNA提取和纯化第16-17页
     ·BSA(Bulked Segregant Analysis)分池第17页
     ·PCR反应第17-19页
     ·变性聚丙烯酰胺凝胶的制备及电泳第19-21页
     ·F_2群体多态性引物扩增、谱带记录及数据分析第21页
     ·差异片段的回收及二次PCR扩增第21页
     ·差异片段的克隆第21-23页
3 结果与分析第23-34页
   ·不同年份F_2群体的抗性鉴定结果第23-25页
   ·F_(2∶3)家系的抗性鉴定结果第25-26页
   ·SSR引物筛选结果第26-28页
   ·F_2群体特异性SSR引物扩增结果第28页
   ·分子标记与抗黄萎病基因之间的遗传连锁分析第28-29页
   ·F_2验证群体特异性SSR引物扩增结果第29-30页
   ·差异片段的回收和二次扩增结果第30-31页
   ·差异片段的克隆测序结果第31-32页
   ·AFLP引物筛选结果第32-34页
4 讨论第34-37页
   ·黄萎病抗性鉴定群体以F_(2∶3)家系代替F_2代单株更为可靠第34-35页
   ·黄萎病抗性基因分子标记的应用第35-37页
结论第37-38页
参考文献第38-44页
在读期间发表的学术论文第44-45页
作者简历第45-46页
致谢第46-47页
附录Ⅰ:培养室黄萎病抗性鉴定试验过程图片第47-49页
附录Ⅱ:试验中所用引物第49-50页

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