中文摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-14页 |
第1章 前言 | 第14-18页 |
·手性药物的研究概况 | 第14-16页 |
·手性与药物 | 第14页 |
·手性药物的药物动力学特征 | 第14-15页 |
·手性药物的色谱分离方法 | 第15页 |
·α_1-酸性糖蛋白手性固定相 | 第15-16页 |
·抗抑郁药文拉法辛 | 第16-18页 |
第2章 α_1-酸性糖蛋白柱分离三种手性药物 | 第18-32页 |
·药品与试剂 | 第18-19页 |
·仪器与设备 | 第19页 |
·布洛芬对映体的分离 | 第19-23页 |
·色谱条件 | 第19-20页 |
·有机改性剂种类对对映体分离的影响 | 第20页 |
·流动相中甲醇含量对对映体分离的影响 | 第20-21页 |
·流速对对映体分离的影响 | 第21-22页 |
·流动相pH值对对映体分离的影响 | 第22-23页 |
·手性柱的重复性 | 第23页 |
·马来酸曲美布汀对映体的分离 | 第23-27页 |
·色谱条件 | 第23-24页 |
·醋酸铵缓冲液 PH值对对映体分离的影响 | 第24页 |
·醋酸铵缓冲液浓度对分离的影响 | 第24-25页 |
·流速对对映体分离的影响 | 第25-26页 |
·柱温对对映体分离的影响 | 第26页 |
·有机改性剂种类及比例对对映体分离的影响 | 第26-27页 |
·对映体色谱峰的确认 | 第27页 |
·文拉法辛对映体的分离 | 第27-31页 |
·色谱条件 | 第28-29页 |
·流动相pH值对分离的影响 | 第29页 |
·有机改性剂的种类对保留的影响 | 第29页 |
·醋酸铵缓冲液浓度对分离的影响 | 第29-30页 |
·流动相中甲醇比例对分离度的影响 | 第30-31页 |
·手性柱的重复性及精密度 | 第31页 |
·讨论 | 第31-32页 |
第3章 福多司坦右旋异构体的检查方法研究 | 第32-40页 |
·仪器与试药 | 第32-33页 |
·仪器 | 第32页 |
·试药 | 第32-33页 |
·方法与结果 | 第33-38页 |
·色谱条件与系统适用性试验 | 第33页 |
·专属性试验 | 第33页 |
·灵敏度试验 | 第33-36页 |
·标准曲线和线性范围 | 第36页 |
·精密度试验 | 第36页 |
·测定方法及结果 | 第36-38页 |
·讨论 | 第38-40页 |
·色谱条件的选择 | 第38页 |
·检测波长的选择 | 第38-39页 |
·对映体纯度检查的必要性 | 第39-40页 |
第4章 文拉法辛在大鼠体内的药动学研究及其对映体的测定 | 第40-51页 |
·药品与试剂 | 第40-41页 |
·仪器与设备 | 第41页 |
·实验动物 | 第41页 |
·血浆样品分析方法 | 第41-42页 |
·系统适用性试验 | 第42页 |
·非手性色谱系统中文拉法辛分析方法的确证 | 第42-44页 |
·方法专属性 | 第42-43页 |
·标准曲线和线性范围 | 第43-44页 |
·精密度和准确度 | 第44页 |
·提取回收率 | 第44页 |
·样品的稳定性 | 第44页 |
·药物动力学实验 | 第44-49页 |
·血浆样品的采集与处理 | 第44-45页 |
·药动学实验结果 | 第45-49页 |
·讨论 | 第49-51页 |
·色谱条件的选择 | 第49-50页 |
·血浆样品的预处理 | 第50页 |
·文拉法辛在大鼠体内的药物动力学 | 第50页 |
·文拉法辛在大鼠体内的药物动力学的立体选择性 | 第50-51页 |
第5章 大鼠脑组织中文拉法辛及其对映体的测定 | 第51-59页 |
·药品与试剂 | 第51-52页 |
·仪器与设备 | 第52页 |
·实验动物 | 第52页 |
·脑组织样品分析方法 | 第52-53页 |
·系统适用性试验 | 第53页 |
·非手性色谱系统中文拉法辛分析方法的确证 | 第53-56页 |
·方法专属性 | 第53-54页 |
·标准曲线和线性范围 | 第54页 |
·精密度和准确度 | 第54-56页 |
·提取回收率 | 第56页 |
·样品的稳定性 | 第56页 |
·大鼠脑组织中文拉法辛的含量测定 | 第56-58页 |
·脑组织样品的采集与处理 | 第56页 |
·大鼠脑组织中文拉法辛的含量测定结果 | 第56-58页 |
·讨论 | 第58-59页 |
·脑组织样品的处理方法 | 第58页 |
·脑组织中 S-文拉法辛和 R--文拉法辛含量的变化 | 第58-59页 |
第6章 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
硕士在读期间发表论文情况 | 第64页 |