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文拉法辛等药物的手性分离与药物动力学研究

中文摘要第1-12页
英文摘要第12-14页
第1章 前言第14-18页
   ·手性药物的研究概况第14-16页
     ·手性与药物第14页
     ·手性药物的药物动力学特征第14-15页
     ·手性药物的色谱分离方法第15页
     ·α_1-酸性糖蛋白手性固定相第15-16页
   ·抗抑郁药文拉法辛第16-18页
第2章 α_1-酸性糖蛋白柱分离三种手性药物第18-32页
   ·药品与试剂第18-19页
   ·仪器与设备第19页
   ·布洛芬对映体的分离第19-23页
     ·色谱条件第19-20页
     ·有机改性剂种类对对映体分离的影响第20页
     ·流动相中甲醇含量对对映体分离的影响第20-21页
     ·流速对对映体分离的影响第21-22页
     ·流动相pH值对对映体分离的影响第22-23页
     ·手性柱的重复性第23页
   ·马来酸曲美布汀对映体的分离第23-27页
     ·色谱条件第23-24页
     ·醋酸铵缓冲液 PH值对对映体分离的影响第24页
     ·醋酸铵缓冲液浓度对分离的影响第24-25页
     ·流速对对映体分离的影响第25-26页
     ·柱温对对映体分离的影响第26页
     ·有机改性剂种类及比例对对映体分离的影响第26-27页
     ·对映体色谱峰的确认第27页
   ·文拉法辛对映体的分离第27-31页
     ·色谱条件第28-29页
     ·流动相pH值对分离的影响第29页
     ·有机改性剂的种类对保留的影响第29页
     ·醋酸铵缓冲液浓度对分离的影响第29-30页
     ·流动相中甲醇比例对分离度的影响第30-31页
     ·手性柱的重复性及精密度第31页
   ·讨论第31-32页
第3章 福多司坦右旋异构体的检查方法研究第32-40页
   ·仪器与试药第32-33页
     ·仪器第32页
     ·试药第32-33页
   ·方法与结果第33-38页
     ·色谱条件与系统适用性试验第33页
     ·专属性试验第33页
     ·灵敏度试验第33-36页
     ·标准曲线和线性范围第36页
     ·精密度试验第36页
     ·测定方法及结果第36-38页
   ·讨论第38-40页
     ·色谱条件的选择第38页
     ·检测波长的选择第38-39页
     ·对映体纯度检查的必要性第39-40页
第4章 文拉法辛在大鼠体内的药动学研究及其对映体的测定第40-51页
   ·药品与试剂第40-41页
   ·仪器与设备第41页
   ·实验动物第41页
   ·血浆样品分析方法第41-42页
   ·系统适用性试验第42页
   ·非手性色谱系统中文拉法辛分析方法的确证第42-44页
     ·方法专属性第42-43页
     ·标准曲线和线性范围第43-44页
     ·精密度和准确度第44页
     ·提取回收率第44页
     ·样品的稳定性第44页
   ·药物动力学实验第44-49页
     ·血浆样品的采集与处理第44-45页
     ·药动学实验结果第45-49页
   ·讨论第49-51页
     ·色谱条件的选择第49-50页
     ·血浆样品的预处理第50页
     ·文拉法辛在大鼠体内的药物动力学第50页
     ·文拉法辛在大鼠体内的药物动力学的立体选择性第50-51页
第5章 大鼠脑组织中文拉法辛及其对映体的测定第51-59页
   ·药品与试剂第51-52页
   ·仪器与设备第52页
   ·实验动物第52页
   ·脑组织样品分析方法第52-53页
   ·系统适用性试验第53页
   ·非手性色谱系统中文拉法辛分析方法的确证第53-56页
     ·方法专属性第53-54页
     ·标准曲线和线性范围第54页
     ·精密度和准确度第54-56页
     ·提取回收率第56页
     ·样品的稳定性第56页
   ·大鼠脑组织中文拉法辛的含量测定第56-58页
     ·脑组织样品的采集与处理第56页
     ·大鼠脑组织中文拉法辛的含量测定结果第56-58页
   ·讨论第58-59页
     ·脑组织样品的处理方法第58页
     ·脑组织中 S-文拉法辛和 R--文拉法辛含量的变化第58-59页
第6章 结论第59-60页
参考文献第60-63页
致谢第63-64页
硕士在读期间发表论文情况第64页

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