| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-43页 |
| ·植物转录因子的研究进展 | 第14-21页 |
| ·植物转录因子的结构 | 第14-15页 |
| ·植物转录因子的分类 | 第15-16页 |
| ·植物转录因子的功能 | 第16-19页 |
| ·植物转录因子的研究方法 | 第19-21页 |
| ·植物 HD-Zip 型转录因子研究进展 | 第21-31页 |
| ·同源异型盒基因简介 | 第21-22页 |
| ·HD-Zip 型转录因子的结构 | 第22-23页 |
| ·HD-Zip 型转录因子的分类 | 第23-27页 |
| ·HD-Zip 型转录因子的生理功能 | 第27-31页 |
| ·拟南芥 B3 型转录因子的研究 | 第31-38页 |
| ·拟南芥 B3 型转录因子的研究 | 第31-32页 |
| ·植物花器官发育的研究进展 | 第32-36页 |
| ·拟南芥花瓣发育的研究现状 | 第36-38页 |
| ·选题依据和主要研究内容 | 第38-43页 |
| ·选题依据 | 第38-40页 |
| ·主要研究内容 | 第40-42页 |
| ·研究技术路线 | 第42-43页 |
| 第二章 水稻 HD-Zip 型转录因子基因 OsHOX12 的克隆及功能研究 | 第43-76页 |
| ·材料与方法 | 第43-61页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·OsHOX12 的生物信息学分析 | 第44-46页 |
| ·质粒 DNA 转化大肠杆菌 | 第46-48页 |
| ·质粒 DNA 转化根癌农杆菌 | 第48-49页 |
| ·遗传转化载体的构建和遗传转化 | 第49-52页 |
| ·DNA 的抽提和 Southern 杂交 | 第52-54页 |
| ·RNA 的抽提和 Northern 杂交 | 第54-55页 |
| ·PCR 和 RT-PCR | 第55-56页 |
| ·oshox12 T-DNA 插入失活突变体的鉴定 | 第56-57页 |
| ·表型观察 | 第57页 |
| ·转基因植株的组织切片分析 | 第57页 |
| ·OsHOX12 目标蛋白的亚细胞定位 | 第57-58页 |
| ·OsHOX12 与特异 DNA 序列结合的研究 | 第58-60页 |
| ·OsHOX12 启动子的克隆与载体构建 | 第60-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-74页 |
| ·OsHOX12 的克隆及序列分析 | 第61-65页 |
| ·OsHOX12 基因在水稻不同发育时期各器官中的表达分析 | 第65-66页 |
| ·OsHOX12 过表达载体的遗传转化及转基因植物表型分析 | 第66-69页 |
| ·oshox12 T-DNA 插入失活突变体的鉴定及表型分析 | 第69页 |
| ·OsHOX12 亚细胞定位 | 第69-70页 |
| ·OsHOX12 蛋白的 DNA 结合活性 | 第70-72页 |
| ·OsHOX12 启动子的克隆与表达特性研究 | 第72-74页 |
| ·小结 | 第74-76页 |
| 第三章 水稻 HD-Zip 型转录因子基因 OsHOX14 的克隆及功能研究 | 第76-95页 |
| ·材料与方法 | 第76-81页 |
| ·实验材料 | 第76页 |
| ·OsHOX14 的生物信息学分析 | 第76页 |
| ·质粒 DNA 转化大肠杆菌 | 第76-77页 |
| ·质粒 DNA 转化根癌农杆菌 | 第77页 |
| ·遗传转化载体的构建和遗传转化 | 第77-78页 |
| ·DNA 的抽提和 Southern 杂交 | 第78页 |
| ·RNA 的抽提和 Northern 杂交 | 第78页 |
| ·PCR 和 RT-PCR | 第78-79页 |
| ·oshox14 T-DNA 插入失活突变体的鉴定 | 第79页 |
| ·表型观察 | 第79页 |
| ·转基因植株的组织切片分析 | 第79页 |
| ·OsHOX14 目标蛋白的亚细胞定位 | 第79-80页 |
| ·OsHOX14 与特异 DNA 序列结合的研究 | 第80页 |
| ·OsHOX14 启动子的克隆与载体构建 | 第80-81页 |
| ·结果与分析 | 第81-93页 |
| ·OsHOX14 的克隆及序列分析 | 第81-85页 |
| ·OsHOX14 基因在水稻不同发育时期各器官中的表达分析 | 第85页 |
| ·OsHOX14 过表达载体的遗传转化及转基因植物表型分析 | 第85-89页 |
| ·oshox14 T-DNA 插入失活突变体的鉴定及表型分析 | 第89页 |
| ·OsHOX14 亚细胞定位 | 第89-90页 |
| ·OsHOX14 蛋白的 DNA 结合活性 | 第90-91页 |
| ·OsHOX14 启动子的克隆与表达特性研究 | 第91-93页 |
| ·小结 | 第93-95页 |
| 第四章 拟南芥 B3 型转录因子基因 ABS2 的克隆及功能研究 | 第95-109页 |
| ·材料与方法 | 第95-98页 |
| ·实验材料 | 第95页 |
| ·拟南芥的种植 | 第95页 |
| ·DNA 的提取和 Southern 杂交 | 第95-96页 |
| ·RNA 的提取 | 第96页 |
| ·RT-PCR | 第96页 |
| ·p35S::ABS2 过表达载体的构建和拟南芥的遗传转化 | 第96页 |
| ·ABS2 的生物信息学分析 | 第96页 |
| ·ABS2 的亚细胞定位 | 第96-97页 |
| ·abs2 T-DNA 插入失活纯合体的筛选 | 第97页 |
| ·ABS2 启动子的克隆与表达载体的构建 | 第97-98页 |
| ·结果与分析 | 第98-108页 |
| ·abs2 突变体的获得与表型 | 第98-99页 |
| ·ABS2 基因的克隆 | 第99-100页 |
| ·确定 At2g36080 基因就是 ABS2 | 第100页 |
| ·ABS2 的组织特异性表达 | 第100-101页 |
| ·拟南芥 RAV 型转录因子基因 ABS2 的生物信息学分析 | 第101-104页 |
| ·abs2 T-DNA 插入失活纯合突变体的鉴定及表型分析 | 第104-105页 |
| ·ABS2 的亚细胞定位分析 | 第105-106页 |
| ·ABS2 启动子的克隆和植物表达载体的构建 | 第106-108页 |
| ·小结 | 第108-109页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第109-116页 |
| ·讨论 | 第109-113页 |
| ·HD-Zip I 型转录因子在植物生长发育中的作用 | 第109页 |
| ·OsHOX12/14 的表达模式分析 | 第109-110页 |
| ·OsHOX12/14 蛋白的亚细胞定位分析 | 第110页 |
| ·OsHOX12/14 结合特异 DNA 序列的分析 | 第110-111页 |
| ·水稻 OsHOX12/14 的功能预测 | 第111页 |
| ·拟南芥 B3 型转录因子基因 ABS2 的功能预测 | 第111-113页 |
| ·本研究结论 | 第113-114页 |
| ·下一步研究计划 | 第114-115页 |
| ·水稻 HD-Zip 型转录因子的研究 | 第114-115页 |
| ·拟南芥 B3 型转录因子基因 ABS2 的研究 | 第115页 |
| ·本研究创新点 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-131页 |
| 附件：缩略词与英汉对照 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 作者简介 | 第133页 |
