| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 1 选题背景 | 第12-13页 |
| 2 有机磷类杀虫剂及敌敌畏简介 | 第13-14页 |
| 3 三唑类杀菌剂及三唑酮简介 | 第14-15页 |
| 4 选题依据、目的及意义 | 第15-18页 |
| 文献综述 | 第18-30页 |
| 1 敌敌畏的分析方法 | 第18-19页 |
| 2 三唑酮的分析方法 | 第19页 |
| 3 农药残留分析技术进展概况 | 第19-22页 |
| ·分析检测技术 | 第20-21页 |
| ·样品前处理技术 | 第21-22页 |
| ·存在问题 | 第22页 |
| 4 电化学分析在农药残留分析中的应用 | 第22-26页 |
| ·极谱法与伏安法 | 第23-24页 |
| ·化学修饰电极与生物传感器 | 第24-25页 |
| ·电化学检测器 | 第25-26页 |
| 5 固相萃取技术及其在农药残留分析中的应用 | 第26-30页 |
| ·SPE技术的命名及由来 | 第26页 |
| ·SPE技术简介 | 第26-30页 |
| ·SPE填料类型 | 第26-27页 |
| ·SPE的特点与优点 | 第27页 |
| ·SPE作用模式 | 第27页 |
| ·SPE洗脱机理 | 第27-28页 |
| ·SPE技术在农药残留分析中的应用 | 第28-30页 |
| 第一篇 敌敌畏催化过硼酸钠氧化联苯胺反应体系的研究及应用 | 第30-39页 |
| 一、 引言 | 第30页 |
| 二、 实验部分 | 第30-39页 |
| 1 材料与方法 | 第30-31页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31页 |
| 2 结果与讨论 | 第31-37页 |
| ·SPB和联苯胺用量的影响 | 第31页 |
| ·加热温度、加热时间、底液及酸度底选择 | 第31页 |
| ·DDV-SPB-联苯胺体系的电化学行为 | 第31-32页 |
| ·线性范围、检出限 | 第32页 |
| ·体系稳定性和重现性 | 第32-33页 |
| ·添加回收率实验 | 第33-34页 |
| ·干扰实验 | 第34页 |
| ·可逆性和吸附性 | 第34-35页 |
| ·酸度的影响 | 第35页 |
| ·电极反应参数的确定 | 第35页 |
| ·HPLC分析实验 | 第35-37页 |
| ·反应过程 | 第37页 |
| 3 样品分析 | 第37-39页 |
| 第二篇 三唑酮降解产物的电化学行为及其应用 | 第39-50页 |
| 一、 引言 | 第39页 |
| 二、 实验部分 | 第39-50页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| ·试剂 | 第39-40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·溶液配制 | 第40页 |
| ·降解实验 | 第40页 |
| ·单扫描极谱实验条件 | 第40页 |
| ·HPLC实验操作条件 | 第40页 |
| ·HPLC-MS实验操作条件 | 第40-41页 |
| 2 结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·HPLC和HPLC-MS分析实验 | 第41页 |
| ·降解途径 | 第41-42页 |
| ·酸度对Cu~(2+)降解三唑酮的影响 | 第42-43页 |
| ·Cu~(2+)-三唑酮体系的电化学行为 | 第43-44页 |
| ·底液的选择 | 第44页 |
| ·Cu~(2+)浓度的选择 | 第44-45页 |
| ·体系的稳定性和重现性 | 第45-46页 |
| ·干扰实验 | 第46页 |
| ·可逆性 | 第46页 |
| ·吸附性 | 第46-48页 |
| ·电子转移数的确定 | 第48页 |
| ·电极反应机理 | 第48页 |
| ·电极反应速率常数(κ)和电子转移系数α的测定 | 第48页 |
| 3 样品分析 | 第48-50页 |
| ·三唑酮制剂分析 | 第48页 |
| ·苹果中三唑酮残留测定 | 第48-50页 |
| 第三篇 水中十一种农药的固相萃取反相高效液相色谱分析方法研究 | 第50-58页 |
| 一、 引言 | 第50页 |
| 二、 实验部分 | 第50-58页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| ·试剂和材料 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·标准溶液的配制 | 第51页 |
| ·样品处理方法 | 第51页 |
| ·色谱条件 | 第51-52页 |
| 2 结果与讨论 | 第52-58页 |
| ·流速的影响 | 第52页 |
| ·酸度及无机盐的影响 | 第52页 |
| ·样品的洗脱 | 第52页 |
| ·穿透体积实验 | 第52-54页 |
| ·待测农药色谱分离条件的选择 | 第54页 |
| ·工作曲线及方法检出限 | 第54页 |
| ·方法回收率及精密度 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 全文结论 | 第58-59页 |
| 设想 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-72页 |
| 致谢 | 第72页 |