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黄皮酰胺衍生物及立体异构体等的合成研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-7页
第一章 前言第7-11页
第二章 论文设计第11-26页
 §1 光活黄皮酰胺绝对构型的确证第11-12页
 §2 黄皮酰胺、新黄皮酰胺、表新黄皮酰胺C-6取代苯基衍生物的合成第12-15页
 §3 黄皮酰胺立体异构体的合成第15-26页
  3.1 黄皮酰胺C-6差向异构体的合成设计第16-20页
   3.1.1 Meerwein-Pondorf还原法第17页
   3.1.2 修饰的黄皮酰胺的合成路线第17-19页
   3.1.3 从头合成路线第19-20页
  3.2 C3/C4顺式新黄皮酰胺酮的(Ⅰ)、表新黄皮酰胺(Ⅱ)的合成;C3/C4顺式黄皮酰胺的合成尝试第20-26页
   3.2.1 路线一经顺式环氧肉桂酸酯的合成路线第20-22页
   3.2.2 路线二通过对黄皮酰胺酮、新黄皮酰胺酮或黄皮酰胺的C3-OH进行构型的翻转第22-25页
   3.3.3 光活Ⅰ和Ⅱ的合成路线设计第25-26页
第三章 结果与讨论第26-71页
 §1 光活黄皮酰胺绝对构型的确定第26-29页
 §2 黄皮酰胺、新黄皮酰胺和表黄皮酰胺C6苯基取代衍生物的合成第29-46页
  2.1 取代氧化苯乙烯的合成第30-31页
  2.2 N-甲基-N-β-羟基-苯乙胺的合成第31页
  2.3 N-甲基-N-β-羟基-苯乙基-β-苯基缩甘油酰胺第31-34页
  2.4 N-甲基-N-α-苯乙酮基-β-苯基缩甘油酰胺第34-36页
  2.5 C6-苯基取代新黄皮酰胺酮,黄皮酰胺酮的合成第36-39页
  2.6 C6-苯基取代黄皮酰胺的合成第39-41页
  2.7 C6-苯基取代新黄皮酰胺酮的还原第41-46页
   2.7.1 C6取代新黄皮酰胺的合成第41-43页
    (1) 3-O-四氢吡喃基-C6苯基取代新黄皮酰胺酮的合成第42页
    (2) 3-O-四氢吡喃基-C6苯基取代新黄皮酰胺酮的还原第42-43页
   2.7.2 C-6苯基取代表新黄皮酰胺的合成第43-46页
 §3 黄皮酰胺立体异构体的合成第46-71页
  3.1 黄皮酰胺C-6差向异构体的合成第46-54页
   3.1.1 Meerwein-Pondorf还原法第46-47页
   3.1.2 修饰的黄皮酰胺的合成路线第47-50页
   3.1.3 利用C6羟基转位方法第50-51页
   3.1.4 从头合成路线第51-54页
  3.2 C3/C4顺式新黄皮酰胺酮的(Ⅰ)、表新黄皮酰胺(Ⅱ)的合成;C3/C4顺式黄皮酰胺的合成尝试第54-61页
   3.2.1 从顺式环氧肉桂酸酯的合成路线第54-61页
  3.3 C3羟基的构型翻转法合成C3/C4顺式的新黄皮酰胺的立体异构体第61-63页
   3.3.1 方法(1)TPP/DEAD法第61-62页
   3.3.2 方法(2)醋酸铯和冠醚的转位方法第62-63页
  3.4 C3/C4顺式新黄皮酰胺酮的还原第63-65页
  3.5 C3/C4顺式表黄皮酰胺的合成尝试第65-67页
   3.5.1 方法(1) TPP/DEAD法第65页
   3.5.2 方法(2) 醋酸铯和冠醚的转位方法第65-67页
  3.6 羟基转位法制备光活新黄皮酰胺立体异构体第67-71页
   3.6.1 (-)Ⅰ(-)Ⅱ的合成第67-69页
   3.6.2 (+)Ⅰ(+)Ⅱ的合成第69-71页
第四章 总结第71-73页
第五章 实验部分第73-92页
参考文献第92-94页
致谢第94-95页
附图第95-154页

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