| 中文摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 1 缓控释制剂的研究进展 | 第15页 |
| 2 模型药物的确立 | 第15-17页 |
| 3 实验中关键技术的选择 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| 第一章 处方前研究 | 第20-25页 |
| 1 仪器与材料 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·药品 | 第20页 |
| 2 方法与结果 | 第20-24页 |
| ·阿昔洛韦体外分析方法的建立 | 第20-23页 |
| ·紫外吸收特征 | 第20-21页 |
| ·色谱条件 | 第21页 |
| ·方法专属性试验 | 第21-22页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第22页 |
| ·精密度试验 | 第22页 |
| ·回收率试验 | 第22-23页 |
| ·含量测定法 | 第23页 |
| ·阿昔洛韦在不同pH条件下稳定性的测定 | 第23页 |
| ·水滑石对不同pH介质耐受性测定 | 第23-24页 |
| 3 本章小结 | 第24页 |
| 参考文献 | 第24-25页 |
| 第二章 被动法制备药物水滑石复合物 | 第25-36页 |
| 1 仪器与材料 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| ·药品 | 第26页 |
| 2 制备方法 | 第26-27页 |
| ·前体辅料HT-500的制备 | 第26页 |
| ·正交试验设计 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-33页 |
| ·载药量 | 第27页 |
| ·体外释放度 | 第27-28页 |
| ·红外光谱 | 第28-30页 |
| ·X射线衍射 | 第30-32页 |
| ·扫描电镜 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-34页 |
| 5 本章小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第三章 主动法制备药物水滑石复合物 | 第36-49页 |
| 1 仪器与材料 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·药品 | 第36-37页 |
| 2 制备方法 | 第37页 |
| ·离子交换法 | 第37页 |
| ·共沉淀法 | 第37页 |
| 3 结果 | 第37-45页 |
| ·载药量 | 第38-39页 |
| ·体外释放度 | 第39-41页 |
| ·桨法 | 第39-40页 |
| ·透析袋法 | 第40-41页 |
| ·不同离子强度的介质对药物释放的影响 | 第41页 |
| ·红外光谱 | 第41-43页 |
| ·扫描电镜 | 第43页 |
| ·X射线衍射 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 5 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第四章 制备过程中不同的离子对共沉淀法制备药物水滑石复合物表征的影响 | 第49-59页 |
| 1 仪器与材料 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·药品 | 第49-50页 |
| 2 制备方法 | 第50页 |
| 3 结果 | 第50-57页 |
| ·载药量 | 第50页 |
| ·不同pH条件下体外释放度的测定 | 第50-51页 |
| ·红外光谱 | 第51-53页 |
| ·扫描电镜 | 第53-55页 |
| ·X射线衍射 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-58页 |
| 5 本章小结 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第五章 阿昔洛韦缓释微囊的制备及初步评价 | 第59-70页 |
| 1 仪器与材料 | 第59-60页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·药品 | 第59-60页 |
| 2 制备方法 | 第60-63页 |
| ·喷雾干燥法 | 第60-63页 |
| ·喷雾干燥工艺的筛选 | 第60-63页 |
| ·微囊粒径的测定 | 第61页 |
| ·休止角的测定 | 第61页 |
| ·密度与压缩度的测定 | 第61-62页 |
| ·空白微囊耐酸性的测定 | 第62-63页 |
| ·囊材的筛选 | 第63页 |
| ·溶剂-非溶剂法 | 第63页 |
| ·复凝聚法 | 第63页 |
| 3 结果 | 第63-66页 |
| ·含量 | 第63-64页 |
| ·体外释放度 | 第64-65页 |
| ·含药微囊耐酸性的测定 | 第65页 |
| ·扫描电镜 | 第65-66页 |
| 4 讨论 | 第66-68页 |
| 5 本章小结 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 全文结论 | 第70-72页 |
| 发表文章目录 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |