摘要 | 第1-13页 |
ABSTRACT | 第13-14页 |
第1章 绪论 | 第14-21页 |
·固体脂质纳米粒简介 | 第14-16页 |
·固体脂质纳米粒的制备方法 | 第14-15页 |
·薄膜-超声分散法 | 第14页 |
·熔融-匀质法 | 第14-15页 |
·冷却-匀质法 | 第15页 |
·溶剂乳化法 | 第15页 |
·微乳法 | 第15页 |
·固体脂质纳米粒的口服给药 | 第15-16页 |
·超声技术 | 第16-18页 |
·超声技术原理 | 第16-17页 |
·空化作用 | 第16页 |
·热效应 | 第16页 |
·机械作用 | 第16-17页 |
·超声技术在制备纳米制剂中的应用 | 第17-18页 |
·紫杉醇简介 | 第18-19页 |
·紫杉醇性质 | 第18页 |
·紫杉醇药理作用机制 | 第18-19页 |
·临床应用 | 第19页 |
·卵巢癌 | 第19页 |
·晚期乳腺癌 | 第19页 |
·非小细胞肺癌 | 第19页 |
·其他 | 第19页 |
·本课题立题依据、意义及研究内容 | 第19-21页 |
第2章 处方前的研究 | 第21-33页 |
·仪器与材料 | 第21页 |
·仪器 | 第21页 |
·材料 | 第21页 |
·分析方法的建立 | 第21-24页 |
·紫杉醇检测波长的确立 | 第21-22页 |
·高效液相方法的建立 | 第22-24页 |
·色谱条件 | 第22页 |
·测定方法 | 第22页 |
·线性关系考察 | 第22-23页 |
·准确度实验 | 第23-24页 |
·精密度试验 | 第24页 |
·稳定性实验 | 第24页 |
·检测限和定量限 | 第24页 |
·紫杉醇溶解度的测定 | 第24-25页 |
·放置稳定性的考察 | 第25页 |
·包封率的测定方法 | 第25-31页 |
·透析法 | 第25-26页 |
·基本原理 | 第25-26页 |
·透析介质的确定 | 第26页 |
·操作方法 | 第26页 |
·包封率重现性的考察 | 第26页 |
·微柱离心法 | 第26-28页 |
·基本原理 | 第26-27页 |
·操作方法 | 第27-28页 |
·SLN包封率的测定 | 第28页 |
·包封率重现性的考察 | 第28页 |
·凝胶层析法 | 第28-31页 |
·基本原理 | 第28-29页 |
·Sephadex凝胶柱性能考察 | 第29-30页 |
·凝胶柱包封率及载药量测定方法的建立 | 第30-31页 |
·凝胶柱对纳米粒胶体分散系稳定性的影响 | 第31页 |
·讨论 | 第31-32页 |
·小结 | 第32-33页 |
第3章 紫杉醇固体脂质纳米粒的制备 | 第33-45页 |
·仪器与材料 | 第33-34页 |
·仪器 | 第33页 |
·材料 | 第33-34页 |
·紫杉醇纳米粒的制备及处方优化 | 第34-43页 |
·制备方法的选择 | 第34-36页 |
·熔融超声法 | 第34页 |
·溶剂乳化法 | 第34页 |
·微乳法 | 第34-35页 |
·工艺优化 | 第35-36页 |
·脂质材料的处方选择 | 第36-37页 |
·乳化剂及助乳化剂的处方选择 | 第37-38页 |
·辅料处方优化 | 第38-40页 |
·有机溶剂的选择 | 第40页 |
·乙醇与水的用量比例 | 第40页 |
·超声时间的考察 | 第40-41页 |
·超声功率的考察 | 第41页 |
·滴加速度 | 第41-42页 |
·乳化温度的选择 | 第42页 |
·固化溶剂量的选择 | 第42-43页 |
·固化时间的考察 | 第43页 |
·讨论 | 第43页 |
·小结 | 第43-45页 |
第4章 紫杉醇固体脂质纳米粒制剂学研究 | 第45-55页 |
·仪器与材料 | 第45页 |
·仪器 | 第45页 |
·材料 | 第45页 |
·纳米粒的理化性质研究 | 第45-48页 |
·外观 | 第45页 |
·粒径大小及分布 | 第45-47页 |
·固体脂质纳米粒Zeta电位测定 | 第47页 |
·电泳光散射法原理 | 第47页 |
·测定方法及结果 | 第47页 |
·pH值对固体脂质纳米分散系的影响 | 第47-48页 |
·SLN体外释药特性及释药机理的研究 | 第48-53页 |
·体外释药的测定方法 | 第48页 |
·制剂的制备 | 第48页 |
·色谱条件 | 第48页 |
·线性关系考察 | 第48-49页 |
·回收率与精密度试验 | 第49页 |
·稳定性试验 | 第49页 |
·测定方法 | 第49-50页 |
·测定结果 | 第50-51页 |
·SLN在pH7.4磷酸盐缓冲液+10%乙醇中的体外释放 | 第50页 |
·SLN在pH7.4磷酸盐缓冲液+0.1%十二烷基硫酸钠中的体外释放 | 第50-51页 |
·SLN在溶出介质中的体外释放特性 | 第51-53页 |
·讨论 | 第53-54页 |
·小结 | 第54-55页 |
第5章 紫杉醇固体脂质纳米粒的大鼠体内药动学研究 | 第55-63页 |
·仪器与材料 | 第55页 |
·仪器 | 第55页 |
·材料 | 第55页 |
·分析方法的确证 | 第55-57页 |
·色谱条件 | 第55-56页 |
·标准曲线的制备 | 第56页 |
·准确度实验 | 第56页 |
·精密度试验 | 第56-57页 |
·检测限和定量限 | 第57页 |
·体内药动学研究 | 第57-62页 |
·血浆样品处理 | 第57页 |
·口服剂量的确定 | 第57-58页 |
·制剂的确定 | 第58页 |
·口服药动学研究 | 第58页 |
·药物动力学实验结果 | 第58-62页 |
·静注药动学实验结果 | 第58-61页 |
·非房室理论数据处理 | 第61-62页 |
·讨论 | 第62页 |
·小结 | 第62-63页 |
全文结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
附录 | 第67-68页 |
发表文章 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |