| 摘要 | 第1-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| ·土壤微生物多样性的概念 | 第10-11页 |
| ·物种多样性 | 第10页 |
| ·遗传多样性 | 第10页 |
| ·功能多样性 | 第10-11页 |
| ·土壤微生物多样性的影响因素 | 第11-13页 |
| ·植被 | 第11页 |
| ·土壤类型 | 第11页 |
| ·温度和水分 | 第11-12页 |
| ·土壤管理措施 | 第12-13页 |
| ·农药 | 第12页 |
| ·施肥 | 第12-13页 |
| ·耕作方式 | 第13页 |
| ·土壤微生物多样性的研究方法 | 第13-17页 |
| ·传统的微生物平板培养法 | 第13-14页 |
| ·BIOLOG微平板分析方法 | 第14页 |
| ·磷脂脂肪酸分析方法 | 第14-15页 |
| ·分子生物学分析方法 | 第15-17页 |
| ·农药对微生物多样性及土壤质量的影响 | 第17-18页 |
| ·农药的微生物降解与农药污染土壤的生物修复 | 第18-21页 |
| ·农药的微生物降解 | 第18-19页 |
| ·可降解农药的微生物 | 第18-19页 |
| ·微生物降解农药的作用机理 | 第19页 |
| ·农药污染土壤的生物修复 | 第19-21页 |
| ·微生物修复 | 第19-20页 |
| ·土壤污染生物修复的影响因素 | 第20-21页 |
| ·本文研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 多菌灵重复施药土壤中微生物功能多样性的变化及功能抗性形成 | 第23-41页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·材料与方法 | 第24-27页 |
| ·药品试剂 | 第24页 |
| ·仪器和设备 | 第24-25页 |
| ·供试土壤 | 第25页 |
| ·药剂处理 | 第25-27页 |
| ·田间药剂处理 | 第25-26页 |
| ·土壤微生物功能抗性试验 | 第26页 |
| ·土壤微生物碳源利用多样性 | 第26页 |
| ·统计分析 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-40页 |
| ·多菌灵对田间生态系统中土壤微生物群落多样性及代谢功能的影响 | 第27-32页 |
| ·多菌灵对土壤微生物群落碳源利用的影响 | 第27-28页 |
| ·土壤微生物群落多样性指数分析 | 第28-30页 |
| ·土壤微生物碳源利用方式主成份分析 | 第30-32页 |
| ·多菌灵胁迫下土壤微生物功能抗性 | 第32-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第三章 多菌灵胁迫下微生物群落结构变化及其稳定性 | 第41-74页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·材料与方法 | 第42-46页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42-43页 |
| ·供试土壤 | 第43页 |
| ·药剂处理 | 第43页 |
| ·土壤总DNA的提取 | 第43-44页 |
| ·PCR扩增 | 第44-45页 |
| ·温度梯度凝胶电泳(TGGE) | 第45-46页 |
| ·变性胶的制备 | 第45页 |
| ·电泳条件 | 第45-46页 |
| ·银染 | 第46页 |
| ·TGGE指纹图谱分析 | 第46页 |
| ·细菌16SrDNA片段的克隆和测序 | 第46页 |
| ·序列分析 | 第46页 |
| ·结果分析 | 第46-73页 |
| ·土壤微生物总DNA的提取 | 第46-47页 |
| ·从总DNA中扩增16SrDNA片段 | 第47-48页 |
| ·TGGE的重现性 | 第48页 |
| ·多菌灵对田间微生物群落结构的影响 | 第48-52页 |
| ·多菌灵胁迫下土壤微生物群落结构稳定性 | 第52-66页 |
| ·田间第一次喷药前土壤微生物群落结构稳定性分析 | 第53页 |
| ·田间第二次喷药前土壤微生物群落结构稳定性分析 | 第53-54页 |
| ·田间第三次喷药前土壤微生物群落结构稳定性分析 | 第54-65页 |
| ·田间第四次喷药前土壤微生物群落结构稳定性分析 | 第65页 |
| ·田间第五次喷药前土壤微生物群落结构稳定性分析 | 第65-66页 |
| ·多菌灵处理土壤微生物群落的恢复力 | 第66-69页 |
| ·特异性条带的切胶回收与克隆 | 第69-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 第四章 多菌灵降解菌的分离筛选及其污染土壤的生物强化 | 第74-84页 |
| ·引言 | 第74页 |
| ·材料与方法 | 第74-78页 |
| ·药品试剂 | 第74-75页 |
| ·培养基 | 第75页 |
| ·主要仪器与设备 | 第75页 |
| ·供试土壤 | 第75-76页 |
| ·试验方法 | 第76-78页 |
| ·降解菌的分离 | 第76页 |
| ·降解菌的培养与收集 | 第76页 |
| ·降解菌群组成TGGE分析 | 第76页 |
| ·多菌灵微生物降解试验 | 第76-77页 |
| ·田间试验和取样 | 第77页 |
| ·土壤中多菌灵的提取 | 第77页 |
| ·HPLC检测条件 | 第77-78页 |
| ·统计分析 | 第78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-83页 |
| ·混合菌群结构组成 | 第78-79页 |
| ·土壤中多菌灵的添加回收率 | 第79页 |
| ·底物浓度对多菌灵降解菌群降解的影响 | 第79-80页 |
| ·pH对多菌灵降解菌群降解的影响 | 第80页 |
| ·温度对多菌灵降解菌群降解的影响 | 第80-81页 |
| ·降解菌对土壤生态系统中多菌灵降解的促进作用 | 第81-83页 |
| ·小结 | 第83-84页 |
| 第五章 土壤中多菌灵降解生物强化过程中微生物群落功能多样性的变化 | 第84-89页 |
| ·引言 | 第84页 |
| ·材料与方法 | 第84-85页 |
| ·药品试剂 | 第84页 |
| ·仪器和设备 | 第84-85页 |
| ·试验方法 | 第85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-88页 |
| ·生物强化过程中微生物群落碳源利用能力的变化 | 第85-86页 |
| ·生物强化过程中微生物群落多样性的变化 | 第86-88页 |
| ·小结 | 第88-89页 |
| 第六章 生物强化过程中微生物群落结构变化 | 第89-100页 |
| ·引言 | 第89页 |
| ·材料与方法 | 第89-90页 |
| ·实验材料 | 第89页 |
| ·田间处理和采样 | 第89页 |
| ·DNA提取 | 第89-90页 |
| ·PCR扩增 | 第90页 |
| ·温度梯度凝胶电泳 | 第90页 |
| ·TGGE指纹图谱分析 | 第90页 |
| ·细菌16S rDNA片段克隆和测序 | 第90页 |
| ·结果与分析 | 第90-99页 |
| ·第一次处理前土壤微生物群落结构 | 第90页 |
| ·第一次处理后7d土壤微生物群落结构变化 | 第90-91页 |
| ·第二次处理后7d土壤微生物群落结构变化 | 第91页 |
| ·第三次处理后7d土壤微生物群落结构变化 | 第91-92页 |
| ·第三次处理后14d土壤微生物群落结构变化 | 第92页 |
| ·第三次处理后21d土壤微生物群落结构变化 | 第92-99页 |
| ·小结 | 第99-100页 |
| 第七章 结论 | 第100-102页 |
| ABSTRACT | 第102-105页 |
| 参考文献 | 第105-122页 |
| 附录 | 第122-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 博士期间发表论文 | 第126页 |
