| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-40页 |
| ·量子点概况 | 第10-12页 |
| ·量子点的发展简史 | 第10页 |
| ·量子点的光学特性 | 第10-12页 |
| ·量子点的合成和表征 | 第12-15页 |
| ·有机相合成法 | 第13页 |
| ·水相合成法 | 第13-14页 |
| ·量子产率（QYs）的测量 | 第14页 |
| ·量子点尺寸的表征 | 第14-15页 |
| ·荧光相关光谱（FCS） | 第15页 |
| ·量子点的表面修饰和连接方法 | 第15-17页 |
| ·双功能连接试剂法 | 第16-17页 |
| ·静电吸引法 | 第17页 |
| ·生物素－亲和素法 | 第17页 |
| ·量子点的生物应用 | 第17-32页 |
| ·生物医学成像 | 第18-23页 |
| ·免疫分析 | 第23-25页 |
| ·DNA 杂交 | 第25-27页 |
| ·光动力治疗 | 第27-28页 |
| ·其他方面的应用 | 第28-30页 |
| ·总结与展望 | 第30-32页 |
| ·论文的工作设想及内容 | 第32-34页 |
| ·工作设想 | 第32-33页 |
| ·内容 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 第二章 CDTE/CDS 量子点的合成 | 第40-47页 |
| ·引言 | 第40-42页 |
| ·引言实验部分 | 第42-43页 |
| ·试剂与溶液 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·CdTe 量子点的制备 | 第42-43页 |
| ·CdTe/CdS 量子点的制备 | 第43页 |
| ·量子点的表征 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-47页 |
| 第三章 CDTE/CDS 量子点标记蛋白分子 | 第47-60页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-53页 |
| ·试剂和溶液 | 第48-49页 |
| ·仪器 | 第49-51页 |
| ·量子点标记各种蛋白分子的过程 | 第51页 |
| ·CE-LIF 法表征标记物 | 第51-52页 |
| ·荧光光谱法分析量子点标记抗体的荧光衰减 | 第52-53页 |
| ·FCS 测定量子点标记抗体的相互作用 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-57页 |
| ·CE-LIF 对量子点和anti-EGFR 标记物的测定结果 | 第53-54页 |
| ·CE-LIF 对量子点和其他抗体标记物的测定结果 | 第54-55页 |
| ·QD-anti-EGFR 标记物的荧光稳定性测试结果 | 第55-56页 |
| ·QD-anti-EGFR 标记物的FCS 测定结果 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第四章 水相量子点CDTE/CDS 在细胞成像上的应用 | 第60-71页 |
| ·引言 | 第60-62页 |
| ·实验部分 | 第62-66页 |
| ·试剂和溶液 | 第62-63页 |
| ·仪器 | 第63-64页 |
| ·细胞培养 | 第64-65页 |
| ·活细胞的标记过程 | 第65页 |
| ·图像采集 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-68页 |
| ·系统条件的优化 | 第66-67页 |
| ·HeLa 癌细胞成像 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 总结 | 第71-72页 |
| 展望 | 第72-74页 |
| 攻读硕士学位期间有关论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
