| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 插图与附表清单 | 第11-14页 |
| 英文缩写词表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-34页 |
| ·HCV病原学 | 第15-22页 |
| ·HCV的流行与危害 | 第15-16页 |
| ·HCV的发现 | 第16页 |
| ·HCV的病毒特征及基因组结构 | 第16-20页 |
| ·HCV的增殖与复制 | 第20-22页 |
| ·丙型肝炎检测技术 | 第22-28页 |
| ·HCV抗体、抗原检测 | 第22-23页 |
| ·HCV核酸检测 | 第23页 |
| ·HCV核酸RT-PCR、分子杂交技术 | 第23-24页 |
| ·HCV核酸定量检测技术 | 第24-26页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR技术及其应用 | 第26-28页 |
| ·丙型肝炎抗病毒治疗现状 | 第28-32页 |
| ·HCV药物研究现状 | 第28-30页 |
| ·HCV NS3丝氨酸蛋白酶靶向药物研究 | 第30-32页 |
| ·本论文的研究目的意义 | 第32-34页 |
| 第二章 HCV核酸定性检测方法的建立 | 第34-63页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·实验技术路线图 | 第35-36页 |
| ·材料与方法 | 第36-43页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·主要试剂(试剂盒)及溶液配制 | 第36页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第36-37页 |
| ·引物及探针设计 | 第37页 |
| ·实验方法及主要步骤 | 第37-43页 |
| ·实验结果 | 第43-52页 |
| ·检测方法主要条件的优化 | 第43-47页 |
| ·检测方法重复性与稳定性评价 | 第47-51页 |
| ·定性检测方法体系的敏感性 | 第51-52页 |
| ·样品检测 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-62页 |
| ·定性检测方法的选择 | 第53-57页 |
| ·方法建立条件的选择及优化 | 第57-59页 |
| ·本检测方法重复性问题 | 第59-60页 |
| ·本检测方法灵敏度问题 | 第60-61页 |
| ·定性检测方法应用前景与存在的问题 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第三章 HCV核酸定量检测方法 | 第63-82页 |
| ·引言 | 第63-64页 |
| ·技术路线 | 第64-65页 |
| ·实验材料和方法 | 第65-68页 |
| ·实验材料 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-68页 |
| ·实验结果 | 第68-76页 |
| ·Taqman探针荧光定量PCR检测方法最佳条件的确定 | 第68-69页 |
| ·检测方法标准曲线的建立 | 第69-70页 |
| ·检测方法适用性及稳定性的验证 | 第70-76页 |
| ·讨论 | 第76-81页 |
| ·实时荧光定量PCR方法的选择 | 第76-78页 |
| ·建立方法过程中的影响因素 | 第78-79页 |
| ·本检测体系的灵敏性 | 第79-80页 |
| ·本检测体系的特异性 | 第80页 |
| ·本检测体系的优缺点及应用前景 | 第80-81页 |
| ·本章小结 | 第81-82页 |
| 第四章 NS3丝氨酸蛋白酶药物靶点变异特性分析 | 第82-109页 |
| ·引言 | 第82-83页 |
| ·技术路线 | 第83-84页 |
| ·方法与步骤 | 第84-86页 |
| ·材料与来源 | 第84页 |
| ·实验方法与步骤 | 第84-86页 |
| ·结果分析 | 第86-103页 |
| ·NS3丝氨基酸蛋白酶保守性分析 | 第86-91页 |
| ·NS3丝氨基酸蛋白酶三级结构的模拟及评价 | 第91-94页 |
| ·NS3丝氨基酸蛋白酶三级结构分析 | 第94-98页 |
| ·丝氨基酸蛋白酶药物把点关键氨基酸序列分析 | 第98-102页 |
| ·丝氨基酸蛋白酶药物把点关键氨基酸突变分析 | 第102-103页 |
| ·讨论 | 第103-108页 |
| ·HCV NS3丝氨酸蛋白酶药物靶点变异分析的必要性 | 第103-105页 |
| ·HCV NS3丝氨基酸蛋白酶结构分析过程中的问题 | 第105-106页 |
| ·NS3丝氨基酸蛋白酶序列变异分析相关问题 | 第106-108页 |
| ·本章小结 | 第108-109页 |
| 第五章 结论 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-121页 |
| 附录A | 第121页 |
