| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| ·雪莲果叶研究与开发现状 | 第14-15页 |
| ·雪莲果简介 | 第14页 |
| ·雪莲果叶的化学成分及药理作用 | 第14-15页 |
| ·雪莲果叶深加工产品开发现状 | 第15页 |
| ·雪莲果叶的提取物用于清咽的可行性 | 第15-16页 |
| ·咽炎的发病机理及对人体的危害 | 第15-16页 |
| ·雪莲果叶的提取物用于清咽的可行性 | 第16页 |
| ·其他具有清热止痛效果的常用中草药及药效成分 | 第16页 |
| ·中药口含片的制备方法及相关工艺 | 第16-20页 |
| ·中药口含片的制备方法 | 第16-17页 |
| ·制粒 | 第17-18页 |
| ·压片成型 | 第18-20页 |
| ·稀释剂加载中药浸膏的相关理论 | 第20页 |
| ·分散包裹理论 | 第20页 |
| ·吸附理论 | 第20页 |
| ·中药有效成分的提取方法及影响因素 | 第20-22页 |
| ·溶剂浸取法 | 第20-21页 |
| ·强化提取法 | 第21-22页 |
| ·超临界流体萃取法 | 第22页 |
| ·绿原酸的生理活性及分析方法 | 第22-23页 |
| ·本课题的研究目的、意义、研究内容及创新点 | 第23-25页 |
| ·本课题的研究目的及意义 | 第23页 |
| ·本论文的研究内容 | 第23-24页 |
| ·本论文的创新点 | 第24-25页 |
| 第二章 原料药有效成分分析方法的建立及提取工艺研究 | 第25-36页 |
| ·仪器及试剂 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-27页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·原料药预处理 | 第26页 |
| ·绿原酸标准溶液配制 | 第26页 |
| ·建立液相色谱检测分析方法用样品溶液制备 | 第26-27页 |
| ·提取条件对有效成分提取量的影响试验 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-35页 |
| ·液相色谱分析方法建立 | 第27-30页 |
| ·有效成份提取工艺研究 | 第30-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 稀释剂的载药量及载药机理探究 | 第36-50页 |
| ·仪器及试剂 | 第36-37页 |
| ·实验仪器 | 第36-37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·稀释剂最大载药量的测定 | 第37页 |
| ·载药量计算 | 第37-38页 |
| ·稀释剂比表面积测定 | 第38页 |
| ·环境湿度控制方法 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-48页 |
| ·200目不同稀释剂对雪莲果叶浸膏的载药量 | 第38页 |
| ·五种稀释剂加载浸膏后的宏观结构变化 | 第38-40页 |
| ·五种稀释剂加载浸膏后的微观微观变化 | 第40页 |
| ·稀释剂对中药浸膏最大载药量的影响因素 | 第40-48页 |
| ·稀释剂加载中药浸膏的机理探究 | 第48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 口含片制备工艺研究与质量控制 | 第50-70页 |
| ·仪器及试剂 | 第50-51页 |
| ·实验仪器 | 第50页 |
| ·主要试剂 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| ·口含片制备工艺流程 | 第51页 |
| ·颗粒成型比计算 | 第51-52页 |
| ·休止角的测定 | 第52页 |
| ·颗粒松密度检测 | 第52页 |
| ·含化时间的测定 | 第52页 |
| ·主药含量的测定 | 第52-53页 |
| ·产品重金属含量检测 | 第53页 |
| ·微生物检测方法 | 第53页 |
| ·产品加速稳定性实验 | 第53页 |
| ·制片用设备的灭菌方法 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-68页 |
| ·辅料选择 | 第53-56页 |
| ·产品配方的确定 | 第56-58页 |
| ·工艺条件优化 | 第58-63页 |
| ·产品质量控制 | 第63-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第五章 结论 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第78页 |