| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 插图与附表清单 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| ·燃料乙醇的发展及研究现状 | 第12-13页 |
| ·世界燃料乙醇的发展概况 | 第12-13页 |
| ·我国燃料乙醇的发展概况 | 第13页 |
| ·纤维素与纤维素酶 | 第13-21页 |
| ·纤维素简述 | 第13-15页 |
| ·纤维素酶与纤维素酶生产菌 | 第15-19页 |
| ·燃料乙醇的研究现状 | 第19-21页 |
| ·耐高温酵母 | 第21-22页 |
| ·基因工程 | 第22-24页 |
| ·基因工程菌 | 第22页 |
| ·载体的选择 | 第22-23页 |
| ·选择标记的选择 | 第23-24页 |
| ·纤维素同步糖化发酵 | 第24-25页 |
| ·本课题立题依据 | 第25-26页 |
| 第二章 纤维素酶产生菌的分离鉴定与部分酶学性质研究 | 第26-43页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·样品采集 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-33页 |
| ·纤维素酶生产菌的初筛 | 第27-28页 |
| ·纤维素酶生产菌的复筛 | 第28-29页 |
| ·真菌的鉴定 | 第29-31页 |
| ·部分酶学性质研究 | 第31-33页 |
| ·菌株保藏 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-41页 |
| ·纤维素酶生产菌的初筛 | 第33-34页 |
| ·纤维素酶生产菌的复筛 | 第34-35页 |
| ·真菌的鉴定 | 第35-37页 |
| ·部分酶学性质研究 | 第37-41页 |
| ·小结与讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 耐高温酵母的分离与鉴定 | 第43-58页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·样品采集 | 第43页 |
| ·培养基 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-47页 |
| ·耐高温酵母菌的初筛 | 第44页 |
| ·耐高温酵母菌的复筛 | 第44页 |
| ·酵母菌的鉴定 | 第44-45页 |
| ·酵母菌子囊孢子观察 | 第45页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39糖源同化试验 | 第45页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39生长曲线 | 第45页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39耐盐性试验 | 第45-46页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39耐糖性试验 | 第46页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39乙醇耐受性试验 | 第46页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39酸碱耐受性试验 | 第46页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39温度致死试验 | 第46页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39发酵能力试验 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47-57页 |
| ·耐高温酵母菌的初筛 | 第47-48页 |
| ·耐高温酵母菌的复筛 | 第48页 |
| ·酵母菌的鉴定 | 第48-51页 |
| ·酵母菌子囊孢子观察 | 第51页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39糖源同化试验 | 第51页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39生长曲线 | 第51-53页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39耐盐性试验 | 第53页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39耐糖性试验 | 第53-54页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39乙醇耐受性试验 | 第54页 |
| ·克鲁丝假丝酵母M-39酸碱耐受性试验 | 第54-55页 |
| ·克鲁丝假丝酵母温度致死试验 | 第55页 |
| ·克鲁丝假丝酵母发酵能力试验 | 第55-57页 |
| ·小结与讨论 | 第57-58页 |
| 第四章 同步糖化发酵 | 第58-64页 |
| ·实验材料 | 第58页 |
| ·实验菌株 | 第58页 |
| ·培养基 | 第58页 |
| ·商业纤维素酶 | 第58页 |
| ·实验方法 | 第58-60页 |
| ·酵母菌在培养基中的数量变化检测 | 第58-60页 |
| ·同步糖化发酵 | 第60页 |
| ·结果 | 第60-62页 |
| ·酵母菌数量变化结果 | 第60-61页 |
| ·同步糖化发酵结果 | 第61-62页 |
| ·小结与讨论 | 第62-64页 |
| 第五章 野生菌基因工程改造的初步探索 | 第64-81页 |
| ·实验材料 | 第65-66页 |
| ·试验菌株与质粒 | 第65页 |
| ·培养基 | 第65-66页 |
| ·分子克隆操作分子克隆用酶与试剂 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-72页 |
| ·大肠杆菌中质粒的提取 | 第66页 |
| ·酵母菌中游离质粒的提取 | 第66-67页 |
| ·酵母染色体的提取 | 第67页 |
| ·PCR反应 | 第67-70页 |
| ·琼脂糖凝胶中DNA片段的回收 | 第70-71页 |
| ·限制性核酸内切酶酶切 | 第71页 |
| ·大肠杆菌感受态制作 | 第71页 |
| ·酵母菌电转化感受态制作 | 第71页 |
| ·大肠杆菌转化 | 第71页 |
| ·酵母菌转化 | 第71-72页 |
| ·结果 | 第72-80页 |
| ·Bgl1基因的克隆 | 第72页 |
| ·rRNA基因部分基因序列的克隆 | 第72-73页 |
| ·启动子与终止子基因序列的克隆 | 第73-74页 |
| ·Kan~r抗性基因序列的克隆 | 第74页 |
| ·质粒pYES2KB的构建 | 第74-77页 |
| ·质粒pYIRPK的构建 | 第77-80页 |
| ·小结与讨论 | 第80-81页 |
| 第六章 总结与展望 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 附录A | 第88-89页 |
| 附录B | 第89-93页 |