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高效毛细管电泳分析乳清蛋白的方法研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
主要符号缩写表第8-13页
1 引言第13-19页
   ·乳清蛋白的作用第13-14页
     ·改善体格第13页
     ·维持标准体质量第13-14页
     ·理想的婴儿营养剂第14页
     ·延缓衰老第14页
   ·毛细管电泳在蛋白质分析中的应用第14-17页
     ·解决蛋白质对毛细管内壁吸附的几种措施第14-16页
     ·毛细管电泳在乳清蛋白分析中的应用第16-17页
   ·本研究的目的和意义第17-19页
2 高效毛细管电泳和高效液相色谱测定乳制品中α-乳白蛋白、β-乳球蛋白A 及β-乳球蛋白B第19-36页
   ·实验部分第20-22页
     ·仪器和试剂第20页
     ·缓冲溶液的配制第20-21页
     ·HPLC 流动相的配制第21页
     ·标准储备液的配制第21页
     ·样品预处理第21页
     ·电泳条件第21页
     ·色谱条件第21-22页
   ·CE 部分结果与讨论第22-29页
     ·分离缓冲液及其浓度的选择第22页
     ·添加剂种类的选择第22-25页
     ·HP-β-CD 浓度的选择第25页
     ·PEO 4000 000 浓度的选择第25-26页
     ·分离缓冲溶液pH 值对分离的影响第26-27页
     ·样品介质的选择第27-28页
     ·分离电压的选择第28-29页
     ·进样时间的选择第29页
   ·CE 标准曲线、线性范围、精密度、检出限及加标回收率第29-33页
     ·标准曲线、线性范围及检出限第29页
     ·仪器精密度第29-31页
     ·方法精密度测定第31-32页
     ·加标回收率第32-33页
   ·HPLC 条件优化第33-34页
     ·色谱柱的选择及流动相的优化第33-34页
     ·标准曲线、方法精密度及加标回收率第34页
   ·样品测定第34-35页
   ·结论第35-36页
3 高效毛细管电泳测定乳及乳制品中α-乳白蛋白、β-乳球蛋白A 及β-乳球蛋白B 的含量第36-48页
   ·实验部分第36-37页
     ·仪器和试剂以及电泳条件第36页
     ·样品来源第36页
     ·样品预处理第36-37页
   ·实际样品测定第37-47页
     ·乳清蛋白粉的测定第37页
     ·牛初乳、原料奶的测定第37-39页
     ·人乳样品的测定第39-40页
     ·不同保质期牛奶样品的测定第40-41页
     ·不同国家、不同厂家UHT 奶的测定第41-42页
     ·复原乳样品的测定第42-43页
     ·酸奶样品的测定第43-44页
     ·不同阶段配方奶粉的测定第44-46页
     ·同一阶段内国产与进口奶粉的比较第46-47页
   ·结论第47-48页
4 乳及乳制品中蛋白去除效果研究第48-56页
   ·实验部分第48-55页
     ·HAc 沉淀蛋白第48-51页
     ·TCA 沉淀蛋白第51-54页
     ·滤膜过滤去除蛋白第54-55页
   ·结论第55-56页
5 高效毛细管电泳和亲合液相色谱测定免疫球蛋白G第56-66页
   ·实验部分第57-59页
     ·仪器和试剂第57页
     ·电泳缓冲溶液的配制第57页
     ·色谱流动相的配制第57-58页
     ·标准储备液的制备第58页
     ·样品预处理第58页
     ·电泳条件第58页
     ·色谱条件第58-59页
   ·结果与讨论第59-60页
     ·毛细管电泳法前处理的优化第59页
     ·高效液相色谱仪管路的改造第59-60页
   ·亲合液相色谱法的标准曲线、线性范围及加标回收率第60-61页
   ·实际样品测定第61-65页
     ·CE 测定保健食品第61页
     ·亲合液相色谱测定保健食品中IgG 含量第61-63页
     ·亲合液相色谱测定牛初乳和原料奶中IgG 含量第63-64页
     ·亲合液相色谱测定人奶中IgG 含量第64-65页
   ·结论第65-66页
结论第66-67页
参考文献第67-73页
在读期间发表的学术论文第73-74页
作者简历第74-75页
致谢第75-76页

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