| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 英文缩略表 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-38页 |
| 1 水稻产量 | 第16-21页 |
| 1.1 水稻产量的重要性 | 第16-17页 |
| 1.2 提高水稻产量的方法 | 第17-19页 |
| 1.3 优势等位基因探寻与水稻产量 | 第19-21页 |
| 2 细胞分裂素与水稻产量 | 第21-25页 |
| 2.1 细胞分裂素简介 | 第21-22页 |
| 2.2 细胞分裂素参与的信号通路 | 第22-25页 |
| 3 水稻每穗穗粒数调控 | 第25-37页 |
| 3.1 生长素介导分生组织的形成和生长 | 第26-28页 |
| 3.2 KNOX蛋白介导调控分生组织分化 | 第28-30页 |
| 3.3 WUSCHEL/CLAVATA途径对分生组织的调控 | 第30-32页 |
| 3.4 MADS转录因子对花序分生组织的调控 | 第32-33页 |
| 3.5 F-box基因对幼穗分化的调控 | 第33-34页 |
| 3.6 miRNA介导幼穗分化 | 第34-35页 |
| 3.7 表观遗传修饰调控花序分生组织分化 | 第35-37页 |
| 4 本课题研究的目的与意义 | 第37-38页 |
| 第二章 水稻大穗基因OsCKX2优良等位变异筛选 | 第38-56页 |
| 1 前言 | 第38页 |
| 2 材料与方法 | 第38-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第38页 |
| 2.2 栽培稻性状考察及数据统计分析 | 第38页 |
| 2.3 水稻基因组DNA提取 | 第38-39页 |
| 2.4 PCR(Polymerase Chain Reaction)扩增 | 第39-40页 |
| 2.5 PCR扩增产物的凝胶电泳、回收 | 第40页 |
| 2.6 大肠杆菌DH5α感受态制备及连接产物的转化 | 第40-41页 |
| 2.7 DNA测序分析及OsCKX2等位基因差异分析 | 第41页 |
| 2.8 总RNA提取 | 第41-42页 |
| 2.9 qRT(Real-Time)PCR分析 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-53页 |
| 3.1 Gn1a的等位变异类型 | 第42-46页 |
| 3.2 GN1A不同等位变异类型表型分析 | 第46-47页 |
| 3.3 不同等位变异类型Gn1a表达水平分析 | 第47-48页 |
| 3.4 GN1A等位基因在水稻中的分布及进化模式 | 第48-51页 |
| 3.5 GN1A的人工选择模式 | 第51-53页 |
| 3.6 GN1A不同等位基因的地理分布 | 第53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| 第三章 水稻大穗基因GN8.1的克隆 | 第56-105页 |
| 1 材料 | 第56页 |
| 2 方法 | 第56-68页 |
| 2.1 定位群体的构建 | 第56页 |
| 2.2 性状考察 | 第56页 |
| 2.3 水稻基因组DNA提取 | 第56-57页 |
| 2.4 数据统计分析 | 第57页 |
| 2.5 石蜡切片的制作 | 第57-58页 |
| 2.6 本实验所用的载体及感受态制备方法 | 第58-60页 |
| 2.7 RNA提取及qRT-PCR | 第60页 |
| 2.8 质粒提取 | 第60-61页 |
| 2.9 GN8.1过表达载体及干涉载体的构建 | 第61页 |
| 2.10 农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第61-62页 |
| 2.11 OsSPL14启动子甲基化分析 | 第62-64页 |
| 2.12 甲基化抑制剂5-aza-dC处理 | 第64页 |
| 2.13 组蛋白提取 | 第64-65页 |
| 2.14 组蛋白western blot | 第65-66页 |
| 2.15 免疫染色 | 第66-67页 |
| 2.16 染色质免疫共沉淀(CHIP) | 第67-68页 |
| 3 结果与分析 | 第68-100页 |
| 3.1 大穗材料IL1880与9311的表型差异 | 第68-71页 |
| 3.2 IL1880中每穗穗粒数基因GN8.1的定位 | 第71-82页 |
| 3.3 GN8.1的功能分析 | 第82-91页 |
| 3.4 GN8.1的表观修饰研究 | 第91-100页 |
| 4 讨论 | 第100-105页 |
| 4.1 图位克隆定位性状的选择 | 第100-101页 |
| 4.2 GN8.1为OsSPL14的表观等位基因 | 第101-102页 |
| 4.3 GN8.1对下游基因的调控影响水稻株型 | 第102-104页 |
| 4.4 GN8.1上游调控基因的确定 | 第104-105页 |
| 第四章 全文结论 | 第105-107页 |
| 1 AP9等位基因是Gn1a参与穗粒数调控最优的等位基因 | 第105页 |
| 2 GN8.1控制水稻一次枝梗数影响水稻产量 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-123页 |
| 附录 | 第123-139页 |
| 博士在读期间已发表和待发表的论文 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
