| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 本论文缩略词表 | 第13-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-42页 |
| 1.1 蛋白质翻译后修饰 | 第15-23页 |
| 1.1.1 蛋白质结构 | 第15-17页 |
| 1.1.2 蛋白质合成调控 | 第17页 |
| 1.1.3 蛋白质磷酸化修饰 | 第17-19页 |
| 1.1.4 蛋白质泛素化修饰 | 第19-22页 |
| 1.1.5 蛋白质活性氧/活性氮修饰 | 第22-23页 |
| 1.2 组蛋白翻译后修饰 | 第23-28页 |
| 1.2.1 组蛋白修饰的功能 | 第23页 |
| 1.2.2 组蛋白甲基化修饰 | 第23-25页 |
| 1.2.3 组蛋白乙酰化修饰 | 第25-27页 |
| 1.2.4 组蛋白翻译后修饰研究进展 | 第27-28页 |
| 1.3 甲基乙二醛 | 第28-36页 |
| 1.3.1 甲基乙二醛的合成和降解 | 第28-30页 |
| 1.3.2 甲基乙二醛和晚期糖基化终产物 | 第30-31页 |
| 1.3.3 动物甲基乙二醛研究现状 | 第31-34页 |
| 1.3.4 植物甲基乙二醛研究现状 | 第34-36页 |
| 1.4 盐胁迫 | 第36-41页 |
| 1.4.1 盐胁迫对植物的危害 | 第36-37页 |
| 1.4.2 植物的耐盐机制 | 第37-38页 |
| 1.4.3 盐胁迫信号转导 | 第38-39页 |
| 1.4.4 盐胁迫与组蛋白翻译后修饰 | 第39-41页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第41-42页 |
| 第二章 材料与方法 | 第42-67页 |
| 2.1 实验材料 | 第42-52页 |
| 2.1.1 本论文使用的拟南芥株系 | 第42页 |
| 2.1.2 相关试剂配制 | 第42-48页 |
| 2.1.3 实验相关引物序列 | 第48-52页 |
| 2.2 实验方法 | 第52-67页 |
| 2.2.1 拟南芥种植条件以及外源处理 | 第52页 |
| 2.2.2 甲基乙二醛含量测定 | 第52-53页 |
| 2.2.3 RNA提取和荧光定量PCR | 第53-55页 |
| 2.2.4 种子萌发同步化以及萌发率和根长统计 | 第55页 |
| 2.2.5 T-DNA插入突变体鉴定 | 第55-56页 |
| 2.2.6 质粒构建和转化 | 第56-60页 |
| 2.2.7 蛋白表达和纯化 | 第60-61页 |
| 2.2.8 单克隆抗体制备 | 第61-62页 |
| 2.2.9 蛋白质免疫印迹(Western blot) | 第62-63页 |
| 2.2.10 Pull down实验 | 第63页 |
| 2.2.11 酸提取组蛋白 | 第63-64页 |
| 2.2.12 染色质免疫共沉淀(ChIP) | 第64-66页 |
| 2.2.13 微球菌核酸内切酶实验 | 第66-67页 |
| 第三章 结果与分析 | 第67-95页 |
| 3.1 甲基乙二醛参与盐胁迫应答基因转录 | 第67-76页 |
| 3.1.1 盐胁迫促进甲基乙二醛积累 | 第67-68页 |
| 3.1.2 甲基乙二醛促进盐胁迫应答基因转录 | 第68-70页 |
| 3.1.3 拟南芥乙二醛酶突变体和过表达株系 | 第70-74页 |
| 3.1.4 甲基乙二醛介导盐胁迫应答基因转录 | 第74-76页 |
| 3.2 甲基乙二醛修饰蛋白质 | 第76-80页 |
| 3.2.1 识别甲基乙二醛修饰蛋白质单克隆抗体制备 | 第76-78页 |
| 3.2.2 甲基乙二醛修饰蛋白质鉴定 | 第78-80页 |
| 3.3 甲基乙二醛修饰组蛋白H3 | 第80-83页 |
| 3.4 甲基乙二醛修饰蛋白ChIP-seq | 第83-86页 |
| 3.5 识别甲基乙二醛修饰组蛋白H3单克隆抗体制备 | 第86-89页 |
| 3.6 盐胁迫促进组蛋白修饰 | 第89-90页 |
| 3.7 盐胁迫促进应答基因位点H3R2MG和H3K4MG修饰和基因表达 | 第90-93页 |
| 3.8 甲基乙二醛改变染色质结构 | 第93-95页 |
| 第四章 讨论 | 第95-98页 |
| 4.1 甲基乙二醛和乙二醛酶是盐胁迫的重要调控分子 | 第95-96页 |
| 4.2 甲基乙二醛介导盐胁迫应答基因转录 | 第96页 |
| 4.3 甲基乙二醛修饰蛋白调控植物生长发育和胁迫应答 | 第96-97页 |
| 4.4 甲基乙二醛是组蛋白修饰新分子 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-115页 |
| 在读期间发表和投稿的论文 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
