| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-29页 |
| 1 苎麻的研究概况 | 第16-17页 |
| ·苎麻简介及其分布 | 第16页 |
| ·苎麻的化学成分 | 第16-17页 |
| ·苎麻的保健功能 | 第17页 |
| ·安胎作用 | 第17页 |
| ·治疗心血管疾病的作用 | 第17页 |
| ·防癌抗癌、美容护肤作用 | 第17页 |
| 2 苎麻叶的研究 | 第17-18页 |
| ·苎麻叶中绿原酸的研究 | 第18页 |
| ·苎麻叶饲料的研究 | 第18页 |
| ·苎麻叶中叶绿素的研究 | 第18页 |
| 3 黄酮类化合物的研究概况 | 第18-27页 |
| ·黄酮类化合物的结构及分类 | 第19页 |
| ·黄酮类化合物提取工艺现状 | 第19-23页 |
| ·热水提取法 | 第19-20页 |
| ·有机溶剂提取法 | 第20页 |
| ·微波提取 | 第20-21页 |
| ·超声波提取 | 第21-22页 |
| ·酶法提取 | 第22页 |
| ·超临界流体提取法 | 第22页 |
| ·其他方法 | 第22-23页 |
| ·黄酮类化合物的测定 | 第23-24页 |
| ·分光光度法 | 第23页 |
| ·薄层扫描法 | 第23-24页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第24页 |
| ·荧光分析法 | 第24页 |
| ·电化学分析法 | 第24页 |
| ·黄酮类化合物的分离与纯化 | 第24-26页 |
| ·柱层析法 | 第25页 |
| ·有机溶剂萃取法 | 第25-26页 |
| ·高效液相色谱 | 第26页 |
| ·黄酮类化合物的药理活性 | 第26-27页 |
| ·黄酮类化合物的抗氧化作用研究 | 第26页 |
| ·调节心血管系统作用 | 第26-27页 |
| ·抗肿瘤、抗癌作用 | 第27页 |
| ·抑菌、抗病毒作用 | 第27页 |
| ·其他作用 | 第27页 |
| 4 论文研究目的意义及主要研究内容 | 第27-29页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| ·论文研究主要内容 | 第28-29页 |
| 第二章 苎麻叶黄酮提取工艺研究 | 第29-48页 |
| 1 材料与设备 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·原料及预处理 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-35页 |
| ·芦丁标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
| ·苎麻叶中黄酮类化合物的提取及其得率计算 | 第31页 |
| ·实验方法评估 | 第31页 |
| ·精密度实验 | 第31页 |
| ·重复性实验 | 第31页 |
| ·稳定性实验 | 第31页 |
| ·回收率实验 | 第31页 |
| ·乙醇加热回流法提取苎麻叶中黄酮类化合物 | 第31-33页 |
| ·单因素实验 | 第31-32页 |
| ·正交实验 | 第32-33页 |
| ·验证实验 | 第33页 |
| ·不同品种苎麻叶黄酮得率的测定 | 第33页 |
| ·超声提取苎麻叶中黄酮类化合物 | 第33-35页 |
| ·单因素实验 | 第33-34页 |
| ·正交实验 | 第34页 |
| ·验证实验 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-46页 |
| ·实验方法评估 | 第35-36页 |
| ·精密度实验 | 第35页 |
| ·准确度实验 | 第35页 |
| ·稳定性实验 | 第35-36页 |
| ·回收率实验 | 第36页 |
| ·乙醇加热回流法提取苎麻叶中黄酮类化合物 | 第36-41页 |
| ·单因素实验 | 第36-39页 |
| ·正交实验 | 第39-40页 |
| ·验证实验 | 第40页 |
| ·不同品种苎麻叶黄酮得率的测定 | 第40-41页 |
| ·超声提取苎麻叶中黄酮类化合物 | 第41-46页 |
| ·单因素实验 | 第41-44页 |
| ·正交实验 | 第44-45页 |
| ·验证实验 | 第45-46页 |
| 4 小结与讨论 | 第46-48页 |
| ·乙醇加热回流法提取苎麻叶黄酮的最佳工艺及结果分析 | 第46页 |
| ·超声辅助提取苎麻叶黄酮的最佳工艺及结果分析 | 第46页 |
| ·两种提取方法比较 | 第46页 |
| ·不同品种苎麻叶黄酮得率的比较 | 第46-48页 |
| 第三章 苎麻叶黄酮的分离纯化 | 第48-62页 |
| 1 材料、试剂与设备 | 第48-49页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48-49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| 2 实验方法 | 第49-53页 |
| ·苎麻叶黄酮提取物的初步纯化 | 第49页 |
| ·提纯用大孔吸附树脂选型及预处理 | 第49-50页 |
| ·大孔吸附树脂选型参数 | 第49-50页 |
| ·树脂预处理 | 第50页 |
| ·大孔吸附树脂的静态实验 | 第50-51页 |
| ·树脂静态吸附实验 | 第50页 |
| ·树脂静态解析实验 | 第50页 |
| ·静态吸附和解吸动力学曲线 | 第50-51页 |
| ·苎麻叶黄酮在AB-8树脂上的动态吸附-解析实验 | 第51-52页 |
| ·上样液pH值对AB-8动态吸附量的影响 | 第51页 |
| ·上样液浓度对AB-8动态吸附量的影响 | 第51页 |
| ·乙醇对AB-8动态吸附量的影响 | 第51页 |
| ·洗脱速率对AB-8动态吸附量的影响 | 第51-52页 |
| ·泄露曲线和洗脱曲线的绘制 | 第52页 |
| ·AB-8柱分离产物的制备及分离前后黄酮相对含量比较 | 第52页 |
| ·LH-20葡聚糖凝胶柱纯化 | 第52页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第52-53页 |
| ·流动相的选择 | 第52-53页 |
| ·样品纯度检测 | 第53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-60页 |
| ·树脂静态实验结果 | 第53页 |
| ·静态吸附和解吸动力学曲线 | 第53-54页 |
| ·苎麻叶黄酮在AB-8树脂上的动态吸附-解析实验 | 第54-57页 |
| ·上样液pH值对AB-8动态吸附量的影响 | 第54-55页 |
| ·上样液浓度对AB-8动态吸附量的影响 | 第55页 |
| ·乙醇浓度对AB-8动态解析率的影响 | 第55页 |
| ·洗脱速率对AB-8洗脱量的影响 | 第55-56页 |
| ·泄露曲线和洗脱曲线的绘制 | 第56-57页 |
| ·分离前后苎麻叶黄酮相对含量比较 | 第57-58页 |
| ·LH-20葡聚糖凝胶柱纯化 | 第58页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第58-60页 |
| ·流动相的选择 | 第58-59页 |
| ·样品纯度检测 | 第59-60页 |
| 4 小结与讨论 | 第60-62页 |
| 第四章 苎麻叶黄酮的结构初探 | 第62-72页 |
| 1 材料与设备 | 第62-63页 |
| ·实验材料 | 第62页 |
| ·主要试剂 | 第62页 |
| ·主要仪器设备 | 第62-63页 |
| 2 实验方法 | 第63-64页 |
| ·颜色反应 | 第63页 |
| ·紫外吸收光谱分析 | 第63页 |
| ·红外吸收光谱分析 | 第63页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第63页 |
| ·黄酮苷的水解实验 | 第63-64页 |
| ·RF1水解 | 第63-64页 |
| ·糖衍生物的制备 | 第64页 |
| ·黄酮苷元高效液相色谱(HPLC)分析 | 第64页 |
| ·糖基气相色谱(GC)分析 | 第64页 |
| 3 结果与分析 | 第64-70页 |
| ·显色反应 | 第64-65页 |
| ·紫外吸收光谱结果及分析 | 第65-66页 |
| ·红外光谱分析 | 第66-68页 |
| ·高效液相色谱鉴定 | 第68-69页 |
| ·黄酮苷的水解实验 | 第69-70页 |
| ·黄酮苷元HPLC分析 | 第69-70页 |
| ·糖基GC分析 | 第70页 |
| 4 小结与讨论 | 第70-72页 |
| 第五章 苎麻叶黄酮的抗氧化活性 | 第72-79页 |
| 1 材料与设备 | 第72-73页 |
| ·实验材料 | 第72页 |
| ·主要试剂 | 第72-73页 |
| ·主要仪器 | 第73页 |
| 2 实验方法 | 第73-74页 |
| ·DPPH自由基清除率的测定 | 第73页 |
| ·超氧阴离子自由基清除率的测定 | 第73-74页 |
| ·羟基自由基清除实验 | 第74页 |
| ·还原力的测定 | 第74页 |
| 3 结果与分析 | 第74-78页 |
| ·苎麻叶黄酮提取物对DPPH自由基的清除作用 | 第74-75页 |
| ·苎麻叶黄酮提取物对超氧阴离子自由基的清除作用 | 第75-76页 |
| ·苎麻叶黄酮提取物对羟基自由基的清除作用 | 第76-77页 |
| ·还原力实验 | 第77-78页 |
| 4 小结与讨论 | 第78-79页 |
| 第六章 结论、创新与展望 | 第79-82页 |
| 1 结论 | 第79-80页 |
| ·苎麻叶黄酮的提取工艺研究 | 第79页 |
| ·苎麻叶黄酮的分离纯化及结构分析 | 第79页 |
| ·苎麻叶黄酮的抗氧化活性 | 第79-80页 |
| 2 创新点 | 第80页 |
| 3 问题与展望 | 第80-82页 |
| ·问题 | 第80页 |
| ·展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90页 |