| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 全文主要缩略语中英文对照 | 第8-10页 |
| 第一部分 CD244通过SHP-2/p27维持白血病起始细胞的自我更新 | 第10-94页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 第一节 AML白血病发病机制及研究现状 | 第10-11页 |
| 第二节 白血病治疗策略及其面临的困难 | 第11-16页 |
| 第三节 本课题研究内容概述 | 第16-20页 |
| 第二章 CD244维持人白血病细胞系和人原代急性髓性白血病起始细胞的增殖 | 第20-40页 |
| 第一节 引言 | 第20页 |
| 第二节 材料与方法 | 第20-26页 |
| 第三节 结果 | 第26-37页 |
| 第四节 讨论 | 第37-40页 |
| 第三章 CD244促进小鼠AML的发展进程 | 第40-52页 |
| 第一节 引言 | 第40页 |
| 第二节 材料与方法 | 第40-44页 |
| 第三节 结果 | 第44-50页 |
| 第四节 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 CD244促进LICs的增殖 | 第52-58页 |
| 第一节 引言 | 第52页 |
| 第二节 材料与方法 | 第52-53页 |
| 第三节 结果 | 第53-57页 |
| 第四节 讨论 | 第57-58页 |
| 第五章 CD244通过调控p27水平维持LICs的增殖能力 | 第58-68页 |
| 第一节 引言 | 第58页 |
| 第二节 材料与方法 | 第58-62页 |
| 第三节 结果 | 第62-67页 |
| 第四节 讨论 | 第67-68页 |
| 第六章 CD244通过SHP-2信号通路调控p27的稳定性 | 第68-76页 |
| 第一节 引言 | 第68页 |
| 第二节 材料与方法 | 第68-70页 |
| 第三节 结果 | 第70-74页 |
| 第四节 讨论 | 第74-76页 |
| 第七章 CD244通过与c-Kit相互作用维持p27的稳定性 | 第76-82页 |
| 第一节 引言 | 第76页 |
| 第二节 材料与方法 | 第76-77页 |
| 第三节 结果 | 第77-81页 |
| 第四节 讨论 | 第81-82页 |
| 第八章 CD244通过SHP-2/p27信号通路调控病人AML LICs的细胞增殖 | 第82-90页 |
| 第一节 引言 | 第82页 |
| 第二节 材料与方法 | 第82-84页 |
| 第三节 结果 | 第84-87页 |
| 第四节 讨论 | 第87-90页 |
| 第九章 结束语 | 第90-94页 |
| 第二部分 丝苏氨酸磷酸酶PP2Cm对HSCs干性维持作用研究 | 第94-106页 |
| 第一章 引言 | 第94-96页 |
| 第二章 PP2Cm敲除/支链氨基酸(BCAAs)累积抑制造血干细胞活性 | 第96-106页 |
| 第一节 材料与方法 | 第96-99页 |
| 第二节 结果 | 第99-104页 |
| 第三节 讨论 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-115页 |
| 附录 | 第115-116页 |
| 附录一：博士期间投稿和参与发表论文目录 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-120页 |
