| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-21页 |
| 一、植物耐盐分子机制 | 第9-16页 |
| （一） 渗透调节 | 第10-11页 |
| （二） 抗逆功能蛋白的保护作用 | 第11页 |
| （三） 抗氧化防御系统 | 第11-12页 |
| （四） 脱落酸 | 第12页 |
| （五） 应答胁迫的植物转录因子 | 第12-16页 |
| 二、DREB 转录因子研究进展 | 第16-19页 |
| （一） 顺式作用元件 DRE/CRT 的确立 | 第16页 |
| （二） DREB 转录因子的结构特点和功能 | 第16页 |
| （三） DREB 转录因子的克隆、表达及对胁迫的响应 | 第16-18页 |
| （四） DREB 转录因子的表达调控 | 第18页 |
| （五） DREB 转录因子介导的植物抗逆性 | 第18-19页 |
| 三、苜蓿遗传转化研究进展 | 第19-20页 |
| 四、本论文研究目的 | 第20-21页 |
| 大豆DREB 基因GmDREB1 改良苜蓿耐盐性的研究 | 第21-50页 |
| 一、材料与方法 | 第21-33页 |
| （一） 实验材料 | 第21-22页 |
| （二） 实验方法 | 第22-33页 |
| 二、结果与分析 | 第33-46页 |
| （一） Rd29A 启动子序列的克隆 | 第33-34页 |
| （二） 大豆 DREB1 基因的克隆 | 第34-36页 |
| （三） 表达载体Rd29A:GmDREB1：GFP 和 Rd29A:GmDREB1-GFP 的构建 | 第36-38页 |
| （四） 苜蓿的遗传转化 | 第38-39页 |
| （五） 转基因植株的分子检测 | 第39-41页 |
| （六） 转基因植物GFP 观察 | 第41-42页 |
| （七） 转基因植株的生理检测 | 第42-46页 |
| 三、讨论 | 第46-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
