| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 干眼 | 第10-18页 |
| 1.1.1 干眼的定义与流行病学 | 第10页 |
| 1.1.2 干眼涉及的泪膜功能单位的组织解剖 | 第10-12页 |
| 1.1.3 干眼的病理生理机制 | 第12-16页 |
| 1.1.4 干眼的动物模型 | 第16-17页 |
| 1.1.5 干眼的抗炎治疗 | 第17-18页 |
| 1.2 丹皮酚 | 第18-20页 |
| 1.2.1 丹皮酚概述 | 第18-19页 |
| 1.2.2 丹皮酚的药理作用及其相关机制 | 第19-20页 |
| 1.3 干眼中的炎症信号通路 | 第20-22页 |
| 1.3.1 眼表炎症相关信号通路 | 第20页 |
| 1.3.2 NF-κB信号通路 | 第20-21页 |
| 1.3.3 NF-κB信号通路与细胞凋亡 | 第21-22页 |
| 第二章 实验材料 | 第22-26页 |
| 2.1 实验动物 | 第22页 |
| 2.2 实验药物 | 第22页 |
| 2.3 实验试剂 | 第22-25页 |
| 2.3.1 主要试剂配制 | 第22-23页 |
| 2.3.2 主要实验试剂及耗材 | 第23-25页 |
| 2.4 实验仪器及设备 | 第25-26页 |
| 第三章 实验方法 | 第26-46页 |
| 3.1 小鼠干眼动物模型建立及分组 | 第26页 |
| 3.2 基础泪液分泌量测定 | 第26页 |
| 3.3 OGD荧光染色 | 第26-27页 |
| 3.4 石蜡切片及相关染色 | 第27-32页 |
| 3.4.1 石蜡标本制备 | 第27-28页 |
| 3.4.2 石蜡切片 | 第28-29页 |
| 3.4.3 PAS染色 | 第29-30页 |
| 3.4.4 原位末端转移酶标记技术(TUNEL染色) | 第30-32页 |
| 3.5 冰冻切片及免疫荧光染色 | 第32-35页 |
| 3.5.1 冰冻切片 | 第32页 |
| 3.5.2 免疫荧光染色 | 第32-33页 |
| 3.5.3 CD4免疫组织化学染色 | 第33-35页 |
| 3.6 实时荧光定量PCR(Real-time Quantitative PCR) | 第35-39页 |
| 3.6.1 小鼠角膜总RNA提取 | 第35-37页 |
| 3.6.2 RNA浓度和纯度测定(分光光度计) | 第37页 |
| 3.6.3 逆转录 | 第37-38页 |
| 3.6.4 Real-time PCR | 第38-39页 |
| 3.6.5 数据分析 | 第39页 |
| 3.7 炎症因子蛋白质水平检测(ELISA法) | 第39-40页 |
| 3.8 Westert blot免疫印迹分析 | 第40-45页 |
| 3.8.1 蛋白提取及定量 | 第40-42页 |
| 3.8.2 Western blot免疫印迹分析 | 第42-45页 |
| 3.9 统计分析 | 第45-46页 |
| 第四章 实验结果 | 第46-62页 |
| 4.1 基础泪液分泌量测定实验结果 | 第46页 |
| 4.2 眼表OGD染色结果 | 第46-48页 |
| 4.3 小鼠结膜杯状细胞数量的变化 | 第48-49页 |
| 4.4 角膜上皮屏障功能检测结果 | 第49-52页 |
| 4.5 角结膜组织中Caspase表达情况 | 第52-55页 |
| 4.6 角结膜组织中TUNEL染色情况 | 第55-56页 |
| 4.7 结膜CD4染色情况 | 第56-58页 |
| 4.8 结膜组织中炎症因子的表达情况 | 第58-60页 |
| 4.9 丹皮酚的抗炎机制探究 | 第60-62页 |
| 第五章 讨论 | 第62-65页 |
| 第六章 结论 | 第65-66页 |
| 附录 中英文对照表 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第78页 |