西北师范大学研究生学位论文作者信息 | 第5-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
ABSTRACT | 第11-12页 |
缩略词表 | 第13-14页 |
第一章 综述 | 第14-27页 |
1 帕金森症研究概述 | 第14-21页 |
1.1 临床表现及病理特征 | 第14页 |
1.2 病因 | 第14-18页 |
1.2.1 遗传变异 | 第14-15页 |
1.2.2 环境因素 | 第15页 |
1.2.3 氧化胁迫 | 第15-16页 |
1.2.4 线粒体功能障碍 | 第16页 |
1.2.5 异常蛋白的高表达与聚集 | 第16-17页 |
1.2.6 蛋白降解功能障碍 | 第17-18页 |
1.2.7 其他因素 | 第18页 |
1.3 帕金森病的治疗 | 第18-20页 |
1.3.1 药物治疗 | 第19页 |
1.3.2 手术治疗 | 第19页 |
1.3.3 中医疗法 | 第19-20页 |
1.3.4 基因治疗 | 第20页 |
1.4 帕金森模型的建立 | 第20-21页 |
1.4.1 体内动物模型 | 第20页 |
1.4.2 体外细胞模型 | 第20-21页 |
2 原花青素的药理研究 | 第21-23页 |
2.1 抗氧化活性 | 第21页 |
2.2 抗癌作用 | 第21-22页 |
2.3 抗炎作用 | 第22页 |
2.4 保护心血管和预防高血压 | 第22-23页 |
2.5 神经保护活性 | 第23页 |
3 番茄红素药理研究 | 第23-25页 |
3.1 抗氧化活性 | 第23-24页 |
3.2 抗癌活性 | 第24页 |
3.3 增强免疫力 | 第24页 |
3.4 降低血脂与心血管疾病风险 | 第24-25页 |
4 本研究目的及意义 | 第25-27页 |
第二章 原花青素和番茄红素对鱼藤酮诱导PC12细胞损伤的保护作用及其机制探讨 | 第27-49页 |
1 实验材料 | 第27页 |
2 实验试剂 | 第27-28页 |
3 实验仪器 | 第28页 |
4 实验方法 | 第28-32页 |
4.1 细胞培养 | 第28页 |
4.2 台盼蓝染色法检测鱼藤酮的细胞毒性 | 第28-29页 |
4.3 MTT法测定不同药物对细胞的毒性大小 | 第29页 |
4.4 倒置显微镜观察细胞形态变化 | 第29页 |
4.5 吉姆萨染色观察细胞形态变化 | 第29-30页 |
4.6 Hoechst 33342 染色观察细胞核形态的变化 | 第30页 |
4.7 毛细管电泳检测胞内 8-OHdG的含量变化 | 第30页 |
4.8 Thioflavine S染色检测胞内异常蛋白聚集 | 第30页 |
4.9 DCFH-DA单染法检测胞内ROS含量 | 第30-31页 |
4.10 荧光显微镜观察胞内线粒体膜电位的变化 | 第31页 |
4.11 Rhodamine123检测线粒体膜电位 | 第31页 |
4.12 AnnexinV/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡 | 第31-32页 |
4.13 数据统计 | 第32页 |
5 实验结果 | 第32-45页 |
5.1 台盼蓝染色法检测鱼藤酮对细胞生长的影响 | 第32页 |
5.2 MTT法检测鱼藤酮的细胞毒性 | 第32-33页 |
5.3 保护剂对鱼藤酮介导的细胞毒性的影响 | 第33-35页 |
5.4 倒置显微镜观察PC12细胞形态变化 | 第35-36页 |
5.5 保护剂对鱼藤酮引起细胞形态变化的影响 | 第36-37页 |
5.6 保护剂对鱼藤酮引起细胞核形态变化的影响 | 第37-38页 |
5.7 保护剂对鱼藤酮引起胞内 8-OHdG含量变化的影响 | 第38-39页 |
5.8 保护剂对鱼藤酮引起胞内异常蛋白聚集的影响 | 第39-41页 |
5.9 保护剂对鱼藤酮引起胞内ROS含量变化的影响 | 第41页 |
5.10 保护剂对鱼藤酮引起的胞内MMP变化的影响 | 第41-43页 |
5.11 保护剂对鱼藤酮诱导的细胞凋亡的影响 | 第43-45页 |
6 讨论 | 第45-48页 |
7 结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-61页 |
硕士在读期间发表论文及成果 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |