| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 控制释放技术 | 第13-15页 |
| 1.2.1 控制释放技术的定义及优点 | 第13页 |
| 1.2.2 控释制剂的类型及应用 | 第13-15页 |
| 1.3 微胶囊悬浮剂 | 第15-22页 |
| 1.3.1 微胶囊悬浮剂的定义 | 第15页 |
| 1.3.2 农药微胶囊悬浮剂的发展概况 | 第15-16页 |
| 1.3.3 微胶囊悬浮剂的制备方法 | 第16-22页 |
| 1.3.3.1 原位聚合法 | 第17-18页 |
| 1.3.3.2 界面聚合法 | 第18-19页 |
| 1.3.3.3 相分离法 | 第19-21页 |
| 1.3.3.4 微胶囊囊壁材料的选择 | 第21-22页 |
| 1.3.3.5 微胶囊囊芯材料的选择 | 第22页 |
| 1.4 脲醛树脂的性质与应用 | 第22-24页 |
| 1.4.1 脲醛树脂的概述 | 第22页 |
| 1.4.2 脲醛树脂作为微胶囊壁材的应用 | 第22-23页 |
| 1.4.3 尿素-甲醛预聚体作为制备脲醛树脂壁材反应机理 | 第23-24页 |
| 1.5 蜜胺树脂的性质与应用 | 第24-26页 |
| 1.5.1 蜜胺树脂的概述 | 第24页 |
| 1.5.2 蜜胺树脂的应用 | 第24-25页 |
| 1.5.3 三聚氰胺-甲醛预聚体作为制备密胺树脂壁材反应机理 | 第25-26页 |
| 1.6 毒死蜱及高效氯氰菊酯的简介 | 第26-29页 |
| 1.6.1 毒死蜱的性质 | 第26-27页 |
| 1.6.2 毒死蜱的用途及特点 | 第27-28页 |
| 1.6.3 高效氯氰菊酯简述 | 第28页 |
| 1.6.4 高效氯氰菊酯的作用机制 | 第28页 |
| 1.6.5 高效氯氰菊酯的降解 | 第28-29页 |
| 1.7 论文的研究目的及意义 | 第29-32页 |
| 第二章 以脲醛树脂为壁材制备毒死蜱·高氯微胶囊的配方筛选及性能表征 | 第32-55页 |
| 2.1 实验部分 | 第32-38页 |
| 2.1.1 主要原料 | 第32-33页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第33-34页 |
| 2.1.3 毒死蜱 ·高氯微胶囊的制备 | 第34-35页 |
| 2.1.3.1 脲醛树脂预聚体的合成 | 第34页 |
| 2.1.3.2 以脲醛树脂为壁材的微胶囊的制备方法 | 第34-35页 |
| 2.1.4 微胶囊的测试与表征 | 第35-38页 |
| 2.1.4.1 微胶囊悬浮剂的离心稳定性测定 | 第35页 |
| 2.1.4.2 微胶囊悬浮剂的自发分散性 | 第35页 |
| 2.1.4.3 低温稳定性测定 | 第35-36页 |
| 2.1.4.4 热贮稳定性测定 | 第36页 |
| 2.1.4.5 微胶囊悬浮率的测定方法 | 第36-37页 |
| 2.1.4.6 包封率的测定方法 | 第37页 |
| 2.1.4.7 粒径大小及分布的测定 | 第37-38页 |
| 2.1.4.8 微胶囊表面形貌的表征 | 第38页 |
| 2.2 结果与分析 | 第38-55页 |
| 2.2.1 溶剂的选择以及其用量的确定 | 第38-40页 |
| 2.2.1.1 溶剂的选择 | 第38-40页 |
| 2.2.1.2 溶剂用量的确定 | 第40页 |
| 2.2.2 乳化剂的选择及其用量的确定 | 第40-43页 |
| 2.2.2.1 乳化剂的选择 | 第40-42页 |
| 2.2.2.2 乳化剂用量的确定 | 第42-43页 |
| 2.2.3 分散剂的选择及用量的确定 | 第43-46页 |
| 2.2.3.1 分散剂的选择 | 第43-45页 |
| 2.2.3.2 分散剂用量的确定 | 第45-46页 |
| 2.2.4 增稠剂用量的确定 | 第46页 |
| 2.2.5 脲醛树脂预聚物用量的确定 | 第46-47页 |
| 2.2.6 毒死蜱·高氯微胶囊较佳配方 | 第47-48页 |
| 2.2.7 毒死蜱·高氯微胶囊气相表征结果 | 第48-55页 |
| 2.2.7.1 毒死蜱的气相表征结果 | 第48-50页 |
| 2.2.7.2 毒死蜱样品标准曲线的绘制 | 第50-51页 |
| 2.2.7.3 高效氯氰菊酯的气相表征结果 | 第51-53页 |
| 2.2.7.4 高效氯氰菊酯样品标准曲线的绘制 | 第53-55页 |
| 第三章 以蜜胺树脂为壁材的毒死蜱·高氯微胶囊的制备及微囊化条件的优化 | 第55-65页 |
| 3.1 实验部分 | 第55页 |
| 3.1.1 微胶囊的制备 | 第55页 |
| 3.1.1.1 三聚氰胺-甲醛预聚体的合成 | 第55页 |
| 3.1.1.2 以蜜胺树脂为壁材的微胶囊的制备方法 | 第55页 |
| 3.1.2 微囊化条件对微胶囊的影响 | 第55页 |
| 3.2 结果与分析 | 第55-65页 |
| 3.2.1 调pH速度对微胶囊的影响 | 第55-58页 |
| 3.2.1.1 调pH速度对微胶囊平均粒径以及分布的影响 | 第56-57页 |
| 3.2.1.1 调pH速度对微胶囊包封率的影响 | 第57-58页 |
| 3.2.2 搅拌速度对微胶囊的影响 | 第58-60页 |
| 3.2.2.1 搅拌速度对微胶囊的平均粒径以及分布 | 第58-59页 |
| 3.2.2.2 搅拌速度对微胶囊包封率的影响 | 第59-60页 |
| 3.2.3 固化阶段升温速度及其温度对微胶囊的影响 | 第60-62页 |
| 3.2.3.1 固化阶段升温速度对微胶囊的影响 | 第60-61页 |
| 3.2.3.2 固化温度对微胶囊包封率的影响 | 第61-62页 |
| 3.2.4 固化时间对微胶囊的影响 | 第62-63页 |
| 3.2.5 优化条件下制备的微胶囊SEM表征 | 第63-65页 |
| 第四章 以蜜胺树脂为囊壁的微胶囊悬浮剂释放性能研究 | 第65-75页 |
| 4.1 实验部分 | 第65-67页 |
| 4.1.1 以蜜胺树脂为囊壁的微胶囊悬浮剂的优化制备 | 第65页 |
| 4.1.2 以蜜胺树脂为囊壁的微胶囊悬浮剂的缓释性能测定 | 第65-67页 |
| 4.1.2.1 微胶囊释放速率的测定 | 第65页 |
| 4.1.2.2 微胶囊在水中释放速率的测定 | 第65-66页 |
| 4.1.2.3 微胶囊在土壤中的释放性能 | 第66页 |
| 4.1.2.4 微胶囊在土壤中的释放性能研究的动力学模型拟合 | 第66-67页 |
| 4.2 结果与分析 | 第67-75页 |
| 4.2.1 微胶囊的释放性能与原药相比较 | 第67-68页 |
| 4.2.2 微胶囊在不同温度水中的释放性能研究 | 第68-70页 |
| 4.2.3 微胶囊在土壤中的释放性能研究 | 第70-71页 |
| 4.2.4 微胶囊在土壤中的释放性能研究的动力学模型拟合 | 第71-75页 |
| 第五章 结论与展望 | 第75-77页 |
| 5.1 结论 | 第75-76页 |
| 5.2 展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
